Diprosone Lösung

WAS IST DIPROSONE® LÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
DIPROSONE® Lösung ist ein kortikosteroidhaltiges Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung.
Die Darreichungsform ist eine Lösung.
DIPROSONE® Lösung wird angewendet bei: Kopfhauterkrankungen, bei denen stark wirksame, topisch anzuwendende Glukokortikoide angezeigt sind, wie z.B. Psoriasis capitis.
Was ist bei Kindern zu beachten?
Kinder sind aufgrund des größeren Verhältnisses Hautoberfläche zu Körpergewicht für eine Glukokortikoid-induzierte suppressive Wirkung auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und für exogene Kortikosteroid-Effekte empfänglicher als erwachsene Patienten.
Bei Kindern und Jugendlichen, die Kortikosteroide äußerlich verabreicht bekamen, wurden eine Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse, Cushing-Syndrom, Wachstums-Verzögerung, verminderte Gewichtszunahme und Hirndrucksteigerung (intrakranielle Hypertension) beobachtet.
Die Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse äußert sich bei Kindern durch einen niedrigen Plasma-Kortisol-Spiegel und das fehlende Ansprechen auf eine ACTH-Stimulation.
Die Hirndrucksteigerung äußert sich durch eine Vorwölbung der Fontanelle, Kopfschmerzen und eine beidseitige Schwellung des Sehnervs (bilaterales Papillenödem).

DIPROSONE® Lösung darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Betamethasondipropionat oder einen der sonstigen Bestandteile von DIPROSONE® Lösung sind;
- bei spezifischen Hautprozessen (z.B. Hauttuberkulose, Lues der Haut);
- wenn Sie virale Infektionen der Haut (Herpes simplex, Herpes zoster, Varizellen) haben;
- wenn Sie durch Bakterien oder Pilze verursachte Hautinfektionen haben;
- bei Impfreaktionen;
- wenn Sie unter Hautveränderungen im Gesichtsbereich mit Rötung, Schuppung und anderen unterschiedlichen Hautveränderungen (Rosacea) leiden;
- bei rosaceaartiger Entzündung der Haut im Gesichtsbereich (perioraler Dermatitis);
- während des ersten Drittels der Schwangerschaft.
DIPROSONE® Lösung darf nicht auf Schleimhäuten angewendet werden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von DIPROSONE® Lösung ist erforderlich
Wegen einer möglichen Wirkstoffresorption sollte eine Langzeitbehandlung und eine Anwendung auf großen Hautflächen vermieden werden. DIPROSONE® Lösung sollte nicht unter Okklusivbedingungen (Plaster etc.) angewendet werden.
Bei einer Behandlung großer Hautbezirke, bei Langzeitbehandlung oder unter Okklusivverband muss eine möglicherweise erhöhte systemische Resorption des Hautkortikosteroids in Betracht gezogen werden; es sind daher die üblichen Vorsichtsmaßnahmen einer Therapie mit Nebennierenrindenhormonen zu beachten, insbesondere bei Kleinkindern und Kindern.
DIPROSONE® Lösung ist nur für die Anwendung auf der Haut vorgesehen. Jeglicher Kontakt von DIPROSONE® Lösung mit den Augen sollte vermieden werden.
Die Behandlung mit DIPROSONE® Lösung im Gesichtsbereich muss mit besonderer Vorsicht erfolgen.
Die Nebenwirkungen, die für systemisch angewendete Kortikosteroide berichtet werden, einschließlich der eingeschränkten Nebennierenrindenfunktion, können ebenso bei äußerlich angewendeten Kortikosteroiden auftreten. Dies gilt besonders für Kleinkinder und Kinder.
Treten Hautreizungen oder Überempfindlichkeitsreaktionen auf, ist die Behandlung abzubrechen und eine angemessene Therapie einzuleiten.
Kinder
DIPROSONE® Lösung sollte bei Kindern nur kurzfristig (< 2 Wochen) und kleinflächig (< 10 % der Körperoberfläche) angewendet werden. Allgemein ist bei der Behandlung von Kindern erhöhte Vorsicht geboten, da es im Vergleich zu Erwachsenen zu einer erhöhten Aufnahme des Glukokortikoids durch die kindliche Haut kommen kann.
Bei Anwendung von DIPROSONE® Lösung mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf DIPROSONE® Lösung nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf DIPROSONE® Lösung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige- oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden.
Stillzeit
Es liegen keine Daten zum Übertritt des in DIPROSONE® Lösung enthaltenen Wirkstoffs in die Muttermilch vor. Andere Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen oder langfristigen Anwendung sollte abgestillt werden. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

WIE IST DIPROSONE® LÖSUNG ANZUWENDEN?
Ihr Arzt hat DIPROSONE® Lösung speziell für Sie und Ihren derzeitigen Krankheitszustand verordnet. Teilen Sie sich mit niemandem dieses Medikament.
Wenden Sie DIPROSONE® Lösung genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
DIPROSONE Lösung wird im Allgemeinen 1–2 mal täglich dünn auf die erkrankten Kopfhautstellen aufgetragen.
Art und Dauer der Anwendung
Eine längerfristige (länger als 3 Wochen) oder großflächige (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung von DIPROSONE® Lösung sollte vermieden werden. Dies gilt auch für eine länger als 1 Woche dauernde Behandlung von mehr als 10 % der Körperoberfläche.
Bei klinischer Besserung ist häufig die Anwendung eines schwächeren Glukokortikoids zu empfehlen.
Häufig ist die sogenannte Tandem-Therapie sinnvoll, d.h. pro Tag einmal die Anwendung von DIPROSONE® Lösung und nach 12 h die Anwendung eines geeigneten wirkstofffreien Externums.
Ebenso kann eine Intervalltherapie geeignet sein, mit ca. wöchentlich wechselnder Anwendung von DIPROSONE® Lösung und einem wirkstofffreien Externum.
Die Anwendung von DIPROSONE® Lösung bei Kindern sollte über einen möglichst kurzen Behandlungszeitraum bei geringst möglicher Dosierung, die noch therapeutische Wirksamkeit gewährleistet, erfolgen. Die Behandlung bei Kindern sollte nicht länger als 2 Wochen dauern. Eine sorgfältige Beobachtung im Hinblick auf Anzeichen und Symptome systemischer Effekte ist zu empfehlen.
Wenn Sie eine größere Menge von DIPROSONE® Lösung angewendet haben, als Sie sollten
Suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker auf.
Übermäßige und zu lange Anwendung von Kortikosteroiden auf der Haut kann das Hypophysen-Nebennierenrinden-System unterdrücken und damit zu einer sekundären Nebennierenrinden-Insuffizienz führen. Weiter können Symptome einer überhöhten Anwendung von Kortikosteroiden auftreten einschließlich des Cushing-Syndroms.
Wenn Sie DIPROSONE® Lösung aus Versehen eingenommen haben sollten oder zu große Mengen bzw. über einen zu langen Zeitraum angewendet haben, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt darüber.
In der Regel bilden sich akute Symptome einer überhöhten Kortikoidanwendung zurück.
Elektrolytstörungen sind, wenn nötig, zu behandeln.
In Fällen von chronischer Toxizität ist ein schrittweises Absetzen des Präparates zu empfehlen.
Wenn Sie die Anwendung von DIPROSONE® Lösung vergessen haben
Holen Sie die vergessene Anwendung sobald wie möglich nach und halten Sie dann wieder Ihren gewohnten Anwenderhythmus ein.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann DIPROSONE® Lösung Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Treten einige der folgenden Nebenwirkungen auf, so informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder holen Sie fachmännischen Rat ein.
In seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, z.B. in Form von Brennen, Juckreiz, Reizung, allergischer Kontaktdermatitis, Trockenheit, Haarbalgentzündung (Follikulitis), Mazeration der Haut, Sekundärinfektion, Schweißdrüsenfriesel (Miliaria).
Bei länger dauernder (über 3–4 Wochen) oder großflächiger (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung, besonders unter Okklusion oder in Hautfalten sind Veränderungen im behandelten Hautgebiet wie irreversible lokale Ausdünnung der Haut (Hautatrophie), Erweiterung der Hautgefäße (Teleangiektasien), Hautstreifenbildung (Striae), Steroidakne, rosaceaartige Hautentzündung, insbesondere an der Gesichtshaut (periorale Dermatitis), Änderungen der Hautpigmentierung, übermäßig starke Behaarung (Hypertrichosis), eine systemische Resorption des Wirkstoffes und damit das Risiko systemischer Effekte wie Suppression des Regelkreises Hypothalamus-Hypophyse-Nebennierenrinde, Cushing-Syndrom nicht auszuschließen.
Im Allgemeinen wird DIPROSONE® Lösung gut vertragen. Sollten jedoch Anzeichen einer Überempfindlichkeit oder Hautreizung auftreten, ist die Behandlung sofort abzubrechen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

WIE IST DIPROSONE® LÖSUNG AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Verpackung bzw. dem Etikett nach Verwendbar bis (Verw. bis) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25°C lagern.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Nach dem ersten Öffnen 3 Monate haltbar.

Was DIPROSONE® Lösung enthält
Der Wirkstoff ist Betamethasondipropionat (Ph.Eur.).
1 g Lösung enthält 0,64 mg Betamethasondipropionat (entsprechend 0,5 mg Betamethason).
Die sonstigen Bestandteile sind 2-Propanol, Carbomer 974P, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Wie DIPROSONE® Lösung aussieht und Inhalt der Packung:
DIPROSONE® Lösung ist eine farblose Lösung.
DIPROSONE® Lösung ist in verschiedenen Packungsgrößen erhältlich
Packung mit 20 ml Lösung N1
Packung mit 50 ml Lösung N2
Packung mit 100 ml Lösung N3
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
essex pharma GmbH
Thomas-Dehler-Straße 27
D-81737 München
Deutschland
Tel: 089 / 62731-0
Fax: 089 / 62731-499
info@essex-pharma.de
Hersteller
SP Labo NV/SA
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Belgien
Tel: 0035-8711
Fax: 0035-8880
SP France
2, rue Louis Pasteur
14200 Herouville Saint-Clair
Frankreich
Telefon: 003 31 06 92 00
Telefax: 003 31 44 45 55
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2008.