Dorzo plus T STADA 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Abbildung Dorzo plus T STADA 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Medikament kaufen

Menge wählen:
DocMorris
DORZO plus T STADA 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen 5 ml 1 ML
Lagernd ‚ÄĘ
DocMorris
21,32 ‚ā¨
Update vor 20 Stunden
Zum Shop
Wirkstoff(e) Dorzolamid Timolol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADAPHARM
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.05.2011
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Zulassungsinhaber

STADAPHARM

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Dorzo plus T STADA¬ģ enth√§lt zwei Wirkstoffe: Dorzolamid und Timolol.

  • Dorzolamid geh√∂rt zur Arzneimittelgruppe der so genannten ‚ÄěCarboanhydrasehemmer‚Äú.
  • Timolol geh√∂rt zur Arzneimittelgruppe der so genannten ‚ÄěBetablocker‚Äú.

Dorzo plus T STADA¬ģ wird zur Senkung des erh√∂hten Augeninnendrucks bei der Glaukombehandlung verordnet, wenn Betablocker-Augentropfen allein nicht ausreichen.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dorzo plus T STADA¬ģ darf NICHT angewendet werden

wenn Sie allergisch gegen Dorzolamid, Timolol, Betablocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

  • wenn Sie zurzeit oder in der Vergangenheit an Atemwegserkrankungen wie Asthma oder schwerer chronisch-obstruktiver Bronchitis (einer schweren Lungenerkrankung, die zu Keuchen, Atemschwierigkeiten und/oder anhaltendem Husten f√ľhren kann) leiden oder gelitten haben,
  • wenn Sie schwerwiegende Nierenprobleme oder in der Vergangenheit an Nierensteinen gelitten haben,
  • wenn Sie eine St√∂rung des Blut-pH-Wertes (S√§ure-Basen-Gleichgewicht) haben,
  • wenn Sie unter bestimmten Herzproblemen leiden einschlie√ülich bestimmter Herzrhythmusst√∂rungen mit einem ungew√∂hnlich langsamen Herzschlag oder schwerer Herzschw√§che.

Wenn Sie glauben, dass etwas davon auf Sie zutrifft, d√ľrfen Sie Dorzo plus T STADA¬ģ nicht anwenden, bevor Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Dorzo plus T STADA¬ģ anwenden, wenn Sie an einer der folgenden St√∂rungen leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben:

  • Erkrankung der Herzkranzgef√§√üe (koronare Herzkrankheit; die Anzeichen k√∂nnen Schmerzen [auch beim Ruhen] oder Engegef√ľhl in der Brust, Atemnot oder Erstickungsgef√ľhl umfassen), Herzleistungsschw√§che, niedriger Blutdruck,
  • Atemprobleme, Asthma oder chronisch-obstruktive Lungenerkrankung
    (eine Lungenerkrankung mit Verengung der Atemwege),
  • Durchblutungsst√∂rungen (wie z.B. Raynaud-Syndrom),
  • Diabetes, da Timolol die Anzeichen eines niedrigen Blutzuckerspiegels verschleiern kann,
  • √úberfunktion der Schilddr√ľse, da Timolol die Anzeichen daf√ľr verschleiern kann,
  • Allergie gegen Arzneimittel.

Bevor Sie sich einer Operation unterziehen, informieren Sie bitte Ihren Arzt dar√ľber, dass Sie Dorzo plus T STADA¬ģ anwenden, da Dorzolamid/Timolol die Wirkung einiger Arzneimittel ver√§ndern kann, die zur Narkose eingesetzt werden. Bei einer Narkose kann ein pl√∂tzlicher Blutdruckabfall auftreten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Leberprobleme haben oder in der Vergangenheit hatten, wenn Sie an Muskelschwäche leiden oder bei Ihnen eine Myasthenia gravis (bestimmte Muskelerkrankung) diagnostiziert wurde.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn eine Bindehautentz√ľndung (R√∂tung und Reizung der Augen), eine Schwellung der Augen oder Augenlider, Hautausschlag oder Juckreiz im oder um das Auge herum auftritt. Diese Symptome k√∂nnen auf eine allergische Reaktion zur√ľckzuf√ľhren oder auch

eine Nebenwirkung von Dorzo plus T STADA¬ģ sein (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind m√∂glich?).

Wenn Sie annehmen, dass allergische Reaktionen oder Überempfindlichkeit (z.B. Hautausschlag, schwere Hautreaktionen oder Rötung und Jucken der Augen) durch dieses Arzneimittel bedingt sind, brechen Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich eine Augeninfektion entwickelt, Sie sich am Auge verletzen, Sie sich einer Augenoperation unterziehen m√ľssen oder, wenn Sie neue oder sich verschlimmernde Beschwerden bzw. Reaktionen bemerken.

Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, m√ľssen Sie diese vor der Anwendung Ihrer Augentropfen entfernen und d√ľrfen diese fr√ľhestens 15 Minuten nach der Anwendung wiedereinsetzen. Das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid kann zur Verf√§rbung weicher Kontaktlinsen f√ľhren.

Kinder

Zur Anwendung von Dorzo plus T STADA¬ģ bei S√§uglingen und Kindern sind begrenzte Erfahrungen vorhanden.

√Ąltere Patienten

In Studien mit Dorzolamid/Timolol-Augentropfen waren die Wirkungen dieser Augentropfen bei √§lteren und j√ľngeren Patienten gleich.

Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

Die Anwendung von Dorzo plus T STADA¬ģ kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren. Die gesundheitlichen Folgen der Anwendung von Dorzo plus T STADA¬ģ als Dopingmittel k√∂nnen nicht abgesehen werden, schwerwiegende Gesundheitsgef√§hrdungen sind nicht auszuschlie√üen.

Anwendung von Dorzo plus T STADA¬ģ zusammen mit anderen Arzneimitteln

Dorzo plus T STADA¬ģ kann die Wirkung anderer Arzneimittel, die Sie anwenden, beeinflussen oder von diesen beeinflusst werden, einschlie√ülich anderer Augentropfen f√ľr die Behandlung eines Glaukoms. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie blutdrucksenkende Arzneimittel, Herzmittel oder Arzneimittel zur Behandlung eines Diabetes mellitus anwenden oder beabsichtigen anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker immer, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Dies ist besonders wichtig, wenn eine der folgenden Angaben auf Sie zutrifft:

Sie nehmen Antihypertonika ein, die zur Senkung eines hohen Blutdrucks angewendet werden, oder Arzneimittel zur Behandlung von

Herzerkrankungen, wie z.B. Calciumkanalblocker, Betablocker und Digoxin.

  • Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung eines gest√∂rten oder unregelm√§√üigen Herzschlags ein, wie z.B. Chinidin (auch zur Behandlung einiger Malaria-Arten verwendet) oder Digoxin.
  • Sie verwenden weitere Augentropfen, die einen Betablocker enthalten.
  • Sie nehmen einen weiteren Carboanhydrasehemmer, wie z.B. Acetazolamid ein. Dabei kann es sich um Arzneimittel zum Einnehmen, Augentropfen oder ein in einer anderen Weise anzuwendendes Arzneimittel handeln.
  • Sie nehmen Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) oder selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI, z.B. Fluoxetin und Paroxetin) zur Behandlung von Depressionen oder anderen Erkrankungen ein.
  • Sie nehmen ein Parasympathomimetikum ein, das Ihnen zur besseren Urinausscheidung verschrieben worden sein k√∂nnte. Parasympathomimetika geh√∂ren auch zu einer Art von Arzneimitteln, die manchmal zur Normalisierung von Darmbewegungen verwendet werden.
  • Sie nehmen Bet√§ubungsmittel, wie z.B. Morphin, die zur Behandlung m√§√üiger bis starker Schmerzen angewendet werden, oder hohe Dosen Acetylsalicyls√§ure ein. Obwohl keine Hinweise daf√ľr vorliegen, dass Dorzolamidhydrochlorid mit Acetylsalicyls√§ure Wechselwirkungen eingeht, ist von einigen anderen mit Dorzolamidhydrochlorid verwandten oral einzunehmenden Arzneimitteln bekannt, dass sie mit Acetylsalicyls√§ure Wechselwirkungen haben.
  • Sie nehmen Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes oder hohem Blutzucker ein.
  • Sie nehmen Epinephrin (Adrenalin) ein.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Wenden Sie Dorzo plus T STADA¬ģ nicht an, wenn Sie schwanger sind, es sei denn, Ihr Arzt h√§lt dies f√ľr erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Stillzeit

Wenden Sie Dorzo plus T STADA¬ģ nicht an, wenn Sie stillen. Timolol kann in die Muttermilch √ľbergehen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Dorzo plus T STADA¬ģ kann bei einigen Patienten Nebenwirkungen wie Verschwommensehen hervorrufen. Sie d√ľrfen sich nicht an das Steuer eines

Fahrzeugs setzen oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis die Symptome abgeklungen sind.

Dorzo plus T STADA¬ģenth√§lt Benzalkoniumchlorid

Dieses Arzneimittel enthält 0,075 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 ml.

Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verf√§rbung der Kontaktlinsen f√ľhren. Sie m√ľssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und d√ľrfen sie erst nach 15 Minuten wiedereinsetzen.

Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungew√∂hnliches Gef√ľhl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die richtige Dosierung und Dauer der Behandlung wird von Ihrem Arzt festgelegt.

Erwachsene

Die empfohlene Dosis beträgt

2-mal täglich 1 Tropfen in die betroffenen Augen, z.B. morgens und abends.

Wenn Sie au√üer Dorzo plus T STADA¬ģ noch andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen der Verabreichung von Dorzo plus T STADA¬ģ und den anderen Augentropfen mindestens ein zeitlicher Abstand von 10 Minuten liegen.

√Ąndern Sie die Dosierung des Arzneimittels nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt. Wenn Sie die Behandlung abbrechen m√ľssen, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf.

Ber√ľhren Sie mit der Tropferspitze des Beh√§ltnisses nicht Ihre Augen oder die Umgebung der Augen. Es kann sonst zur Verunreinigung des Beh√§ltnisses mit Bakterien kommen, was Augeninfektionen verursachen und zu schweren Augensch√§digungen bis hin zum Verlust des Sehverm√∂gens f√ľhren kann.

Um eine Verunreinigung des Beh√§ltnisses zu vermeiden, m√ľssen Sie sicherstellen, dass Sie mit der Tropferspitze keine Oberfl√§chen ber√ľhren!

Um eine korrekte Dosierung sicherzustellen, d√ľrfen Sie die √Ėffnung in der Tropferspitze nicht vergr√∂√üern.

Hinweise zur Anwendung

Es wird empfohlen, vor der Anwendung der Augentropfen die Hände zu waschen. Möglicherweise fällt Ihnen die Anwendung der Augentropfen leichter, wenn Sie dabei in einen Spiegel sehen.

  1. Vergewissern Sie sich vor der ersten Anwendung des Arzneimittels, dass der Sicherheitsstreifen am Flaschenhals unversehrt ist. Ein Spalt zwischen Flasche und Schraubdeckel ist bei ungeöffneter Flasche normal.
  2. Nehmen Sie den Schraubdeckel von der Flasche ab.
  3. Beugen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie das Unterlid leicht herab, damit sich zwischen Ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche bildet.

4. Kippen Sie die Flasche und dr√ľcken Sie sie leicht zusammen, bis ein einzelner Tropfen in das Auge gelangt, wie von Ihrem Arzt verordnet. Ber√ľhren Sie mit der Tropferspitze nicht Ihr Auge oder Augenlid.

5. Dr√ľcken Sie nach der Anwendung von Dorzo plus T STADA¬ģ 2 Minuten lang mit einem Finger auf den inneren Augenwinkel neben der Nase. Dies verhindert, dass Dorzolamid/Timolol von Ihrem K√∂rper aufgenommen wird.

  1. Falls von Ihrem Arzt angeordnet, wiederholen Sie die Schritte 3 bis 5 am anderen Auge.
  2. Verschlie√üen Sie die Flasche direkt nach der Anwendung wieder mit dem Schraubdeckel und stellen Sie die Flasche wieder in den Originalkarton zur√ľck.

Wenn Sie eine gr√∂√üere Menge von Dorzo plus T STADA¬ģ angewendet haben, als Sie sollten

Es ist wichtig, dass Sie sich an die von Ihrem Arzt verschriebene Dosierung halten. Wenn Sie zu viele Tropfen in Ihr Auge einbringen oder etwas vom Inhalt der Flasche schlucken, k√∂nnen Sie sich unwohl f√ľhlen, es kann Ihnen z.B. schwindelig werden und Schwierigkeiten beim Atmen k√∂nnen auftreten oder Sie werden bemerken, dass Ihr Herzschlag langsamer wird als gew√∂hnlich.

Wenn Sie eine der oben stehenden Wirkungen bemerken, m√ľssen Sie sofort √§rztlichen Rat einholen.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzo plus T STADA¬ģ vergessen haben

Es ist wichtig, dass Sie Dorzo plus T STADA¬ģ nach der Anweisung Ihres Arztes anwenden.

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, holen Sie sie schnellstm√∂glich nach. Ist es jedoch fast Zeit f√ľr die n√§chste Anwendung, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regelm√§√üigen Dosierungsschema zur√ľck.

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie die Anwendung von Dorzo plus T STADA¬ģ abbrechen

Wenn Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel abbrechen möchten, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen entwickeln, hören Sie auf, dieses Arzneimittel anzuwenden und suchen Sie sofort einen Arzt auf, da dies Anzeichen einer allergischen Reaktion auf das Medikament sein können:

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Nesselsucht (Urtikaria), Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, die zu Atem- oder Schluckst√∂rungen f√ľhren k√∂nnen,
  • schwere Hautreaktionen mit Blasenbildung der Haut, die den Mund, die Augen und die Genitalien betreffen k√∂nnen.

Andere Nebenwirkungen

Sie k√∂nnen die Augentropfen in der Regel weiter anwenden, es sei denn, die Nebenwirkungen sind schwerwiegend. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie beunruhigt sind. Beenden Sie die Anwendung von Dorzo plus T STADA¬ģ nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Brennen und Stechen in den Augen, Geschmacksstörung.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

R√∂tung der Augen und der Augenumgebung, Tr√§nen und Jucken der Augen, Auswirkungen auf die Augenoberfl√§che, Schwellung und/oder Reizung der Augen und der Augenumgebung, Fremdk√∂rpergef√ľhl im Auge (Hornhauterosion), verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut (gegen√ľber Fremdk√∂rpern im Auge und Schmerzen), Augenschmerzen, trockene Augen, Verschwommensehen, Kopfschmerzen, Nasennebenh√∂hlenentz√ľndung (Spannungs- oder Druckgef√ľhl in der Nase), √úbelkeit und M√ľdigkeit/Ersch√∂pfung.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Schwindel, Depressionen, Entz√ľndung der Regenbogenhaut, verschwommenes Sehen (in einigen F√§llen aufgrund des Absetzens eines Arzneimittels zur Behandlung einer √ľberm√§√üigen Pupillenverengung im Auge), verlangsamter Herzschlag, pl√∂tzlicher Bewusstseinsverlust, Verdauungsst√∂rungen und Nierensteine (h√§ufig durch pl√∂tzlich auftretende starke, krampfartige Schmerzen im unteren und/oder seitlichen R√ľckenbereich, in der Leistengegend oder im Bauchraum erkennbar).

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Systemischer Lupus erythematodes (eine Immunerkrankung, die eine Entz√ľndung innerer Organe verursachen kann), Kribbeln oder taubes Gef√ľhl der H√§nde oder F√ľ√üe, Schlafst√∂rungen, Albtr√§ume, Ged√§chtnisverlust, Muskelschw√§che, verminderter Geschlechtstrieb, Schlaganfall, vor√ľbergehende Kurzsichtigkeit, die nach Beendigung der Behandlung zur√ľckgehen kann, Fl√ľssigkeitsansammlung unter der Netzhaut (Aderhautabhebung nach fistulierenden Operationen), Herabh√§ngen der Augenlider, Doppeltsehen, Verkrustung der Augenlider, Hornhautschwellung (mit Sehst√∂rungen als

Begleiterscheinung), niedriger Augeninnendruck, Ohrger√§usche (Tinnitus), niedriger Blutdruck, unregelm√§√üiger Herzschlag, Schmerzen im Brustkorb, kr√§ftiger Herzschlag, der schnell oder unregelm√§√üig sein kann (Palpitationen), Herzblock/Herzstillstand, kongestive Herzinsuffizienz (eine Herzerkrankung, die mit Atemlosigkeit und geschwollenen Beinen und F√ľ√üen aufgrund von Wasserstauungen einhergeht), √Ėdeme (Wasserstauungen), verminderte Durchblutung des Gehirns, Schwellungen oder K√§ltegef√ľhl an H√§nden und F√ľ√üen und Durchblutungsst√∂rungen der Arme und Beine, schlechte Blutzirkulation, was dazu f√ľhrt, dass die Zehen und Finger taub werden und sich verf√§rben (Raynaud-Syndrom), Kr√§mpfe in den Beinen und/oder Schmerzen beim Gehen (Claudicatio), Kurzatmigkeit, Atemlosigkeit, laufende oder verstopfte Nase, Nasenbluten, Atemschwierigkeiten/Atemnot, Husten, Halsreizung, Mundtrockenheit, Durchfall, allergische Hautreaktion (Kontaktdermatitis), Haarausfall, Schuppenflechte (Psoriasis) oder Verschlechterung einer Schuppenflechte, Peyronie-Krankheit (kann zur Kr√ľmmung des Penis f√ľhren), Schw√§che/M√ľdigkeit, generalisierte allergische Reaktionen inklusive Schwellungen unterhalb der Haut, die im Gesicht (Schwellung von Lippen, Augen und des Mundes) und den Gliedern auftreten k√∂nnen und dazu f√ľhren k√∂nnen, dass die Atemwege verstopft sind und Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen auftreten, pfeifende Atemger√§usche/Giemen, Nesselsucht (Urtikaria), juckender Hautausschlag, generalisierter oder lokalisierter Hautausschlag, Juckreiz, schwere lebensbedrohliche allergische Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse).

Wie andere Arzneimittel, die am Auge angewendet werden, wird auch Timolol in das Blut aufgenommen. Dadurch k√∂nnen √§hnliche Nebenwirkungen auftreten wie sie bei Einnahme von Betablockern oder ihrer Verabreichung in eine Vene beobachtet werden. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach √∂rtlicher Anwendung am Auge ist geringer als wenn Arzneimittel z.B. eingenommen oder mit Hilfe einer Spritze gegeben werden. Aufgef√ľhrt sind solche Nebenwirkungen, die in der Klasse der Betablocker bei Anwendung zur Behandlung von Augenerkrankungen beobachtet wurden.

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar):

Niedriger Blutzuckerspiegel, Herzversagen, Bauchschmerzen, Erbrechen; Muskelschmerzen, die nicht durch Anstrengung verursacht werden; sexuelle Funktionsst√∂rungen, Kurzatmigkeit, Fremdk√∂rpergef√ľhl im Auge (das Gef√ľhl, dass sich etwas im Auge befindet), Halluzination.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú oder ‚Äěverw. bis‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Dorzo plus T STADA¬ģ sollte nicht l√§nger als 28 Tage nach Anbruch der Flasche verwendet werden. Das hei√üt, dass Sie die Flasche 4 Wochen nach Anbruch entsorgen m√ľssen, auch wenn der Inhalt noch nicht vollst√§ndig aufgebraucht ist. Notieren Sie daher in dem daf√ľr vorgesehenen Feld auf dem Umkarton den Tag, an dem Sie die Flasche zum ersten Mal ge√∂ffnet haben.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z.B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Dorzo plus T STADA¬ģ 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen enth√§lt

Die Wirkstoffe sind: Dorzolamid und Timolol.

1 ml enthält 20 mg Dorzolamid (als 22,26 mg Dorzolamidhydrochlorid) und 5 mg Timolol (als 6,83 mg Timololmaleat).

Die sonstigen Bestandteile sind

Dorzolamide/Timolol EG 20 mg/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Costad Dorzo plus T STADA 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen Glaukostad 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Dorzolamide/Timolol EG 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution Dorzolamide e Timololo EG 20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione Doticol (20 + 5) mg/ml eye drops solution 11

Mannitol (Ph. Eur.), Natriumcitrat (Ph. Eur.), Hyetellose, Natriumhydroxid- L√∂sung (zur Einstellung des pH-Wertes), Benzalkoniumchlorid-L√∂sung, Wasser f√ľr Injektionszwecke.

Wie Dorzo plus T STADA¬ģ 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen aussieht und Inhalt der Packung

Dorzo plus T STADA¬ģ 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen ist eine klare, leicht visk√∂se, farblose w√§ssrige Augentropfenl√∂sung.

Dorzo plus T STADA¬ģ 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen ist in einer wei√üen undurchsichtigen Flasche aus MDPE mit versiegelter Tropferspitze aus LDPE und HDPE-Schraubdeckel mit Originalit√§tsverschluss, die 5 ml Augentropfenl√∂sung enth√§lt.

Dorzo plus T STADA¬ģ 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen ist in Packungen mit 1 Flasche, 3 Flaschen oder 6 Flaschen erh√§ltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

STADAPHARM GmbH, Stadastra√üe 2‚Äď18, 61118 Bad Vilbel

Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-3888, Internet: www.stadapharm.de

Hersteller

STADA Arzneimittel AG, Stadastra√üe 2‚Äď18, 61118 Bad Vilbel oder

Pharmathen S.A., 6 Dervenakion Str., 15351 Pallini Attikis, Griechenland oder

Famar S.A., 63 AG. Dimitriou Aven, 17456 Alimos/Athen, Griechenland oder

STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Wien, √Ėsterreich oder

Eurogenerics NV, Heizel Esplanade b 22, 1020 Br√ľssel, Belgien oder

PharmaCoDane ApS, Marielundvej 46A, 2730 Herlev, Dänemark

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien

Dänemark

Deutschland

Finnland

Frankreich

Italien

Luxemburg

Niederlande Dorzolamide/Timolol CF 20 + 5 mg/ml oogdruppels,
  oplossing
√Ėsterreich Dorzastad 20 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen
Spanien Dorzolamida/Timolol STADA 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio
  en solución
Vereinigtes Königreich Doticol 20 mg/ml + 5 mg/ml eye drops solution

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im November 2019.

Anzeige

Wirkstoff(e) Dorzolamid Timolol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADAPHARM
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.05.2011
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden