Efasit Hühneraugenpflaster N

Abbildung Efasit Hühneraugenpflaster N
Wirkstoff(e) Salicylsäure
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Togal-Werk Aktiengesellschaft
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D10AX11
Pharmakologische Gruppe Aknemittel zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Togal-Werk Aktiengesellschaft

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Cerson liquidum 0,02 Flumetason Salicylsäure Riemser Arzneimittel AG
Scholl Hornhaut Pflaster zum Zuschneiden Salicylsäure Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Scholl Hühneraugen Tinktur Salicylsäure Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Clabin N Salicylsäure Omega Pharma Deutschland GmbH
Hansaplast Hornhaut-Pflaster Salicylsäure Beiersdorf AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Hühneraugen, Hornschwielen.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Bei Kindern sollten nicht mehrere Pflaster gleichzeitig angewendet werden.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von efasit Hühneraugenpflaster N:
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Wirkstoff
23 mg Salicylsäure
Sonstige Bestandteile:
Hartparaffin, Gelbes Wachs, Medizinische Seife, Hydriertes Kolophonium, Wollwachs.
Pflaster (Trägermaterial):
Pflasterstoff, Polyester-Vliesstoff, Polyacrylatkleber, Hydroabietylalkohol, Deckfolie.
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackung mit 6 Hühneraugenpflastern

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

 Was müssen Sie vor der Anwendung von efasit Hühneraugenpflaster N beachten?
efasit Hühneraugenpflaster N dürfen nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Salicylsäure, Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
- bei Säuglingen.
- bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz).
Salicylsäure-haltige Präparate dürfen diese Patienten nur unter bestimmten Bedingungen und mit besonderer Vorsicht anwenden.
Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen Sie beachten?
efasit Hühneraugenpflaster N dürfen nicht mit Schleimhäuten in Berührung kommen, insbesondere ist ein Kontakt mit den Augen zu vermeiden. Die Durchlässigkeit der Haut für Salicylsäure kann u. a. bei Hauterkrankungen, die mit Rötungen und Entzündungen (z.B. psoriatische Erythrodermie) oder mit oberflächlich nässenden Veränderungen der Haut einhergehen, erhöht sein.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und in der Stillzeit beachten?
In der Schwangerschaft darf zur Behandlung von Hühneraugen und Hornschwielen zur gleichen Zeit nur ein Pflaster angewendet werden.
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von efasit Hühneraugenpflaster N darf während der Behandlung gestillt werden. Die zufällige Aufnahme von Salicylsäure durch den Säugling durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle muß vermieden werden.

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Wie wird es angewendet?

 Wie sind efasit Hühneraugenpflaster N anzuwenden?
Wenden Sie efasit Hühneraugenpflaster N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, werden efasit Hühneraugenpflaster N einmal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgebracht.
Wie lange sollten Sie efasit Hühneraugenpflaster N anwenden?
Hühneraugen und Hornschwielen lassen sich in der Regel nach 3 - 4 Tagen nach einem warmen Fußbad entfernen. Die Behandlung kann erforderlichenfalls wiederholt werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von efasit Hühneraugenpflaster N zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge efasit Hühneraugenpflaster N angewendet haben, als Sie sollten
Bei äußerlicher Anwendung von Salicylsäurepräparaten sind, auch bei versehentlicher kurzzeitiger Überschreitung der angegebenen Höchstmengen, im allgemeinen keine toxischen Nebenwirkungen zu erwarten. Örtlich kann es zu Hautreizungen kommen. Als Gegenmaßnahme genügt das Entfernen des Präparates.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel können efasit Hühneraugenpflaster N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig:mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig:weniger als 1 von 10,
aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich:weniger als 1 von 100,
aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten:weniger als 1 von 1000,
aber mehr als 1 von 10'000 Behandelten
Sehr selten:weniger als 1 von 10'000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Selten treten lokale Hautreizungen (Brennen und Rötung) auf. In Einzelfällen kann es bei Kontakt mit dem Arzneimittel zu allergischen Hautreaktionen kommen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

 Wie sind efasit Hühneraugenpflaster N aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist aufgedruckt und bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Aufbewahrungsbedingungen:
Trocken und nicht über + 25 °C lagern.
Wann sind efasit Hühneraugenpflaster N auch vor Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendbar?
Falls die Wirkstoffmasse durch unsachgemäße Lagerung austreten sollte, sind efasit Hühneraugenpflaster N nicht mehr zu verwenden.

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Weitere Informationen

 Weitere Informationen Zusammensetzung
1 Pflaster enthält:
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
TOGAL-WERK AG Telefon: 089 / 92 59 - 0
Ismaninger Straße 105 Telefax: 089 / 92 59 - 95
81675 München eMail: info@togal.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
Dezember 2006.

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Hersteller Togal-Werk Aktiengesellschaft
Betäubungsmittel Nein
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