Scholl Hühneraugen Pflaster

Abbildung Scholl Hühneraugen Pflaster
Wirkstoff(e) Salicylsäure
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D10AX11
Pharmakologische Gruppe Aknemittel zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Squamasol Salicylsäure Ichthyol-Gesellschaft Cordes
Mobilat DuoAktiv Schmerzgel 0,2g/2g pro 100g Gel Salicylsäure Heparinoide STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Scholl Hornhaut Salbe Salicylsäure Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Guttaplast Salicylsäure Beiersdorf AG
Actikerall 5 mg/g + 100 mg/g Lösung zur Anwendung auf der Haut Fluorouracil Salicylsäure Almirall Hermal GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Scholl Hühneraugen Pflaster ist ein Pflaster zur Entfernung von Hühneraugen

Anwendungsgebiet

Zur Entfernung von Hühneraugen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

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Scholl Hühneraugen Pflaster darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Salicylsäure, Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile von Scholl Hühneraugen Pflaster sind
  • bei Säuglingen
  • bei vorgeschädigter Haut (z. B. bei Entzündungen, Wunden)

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Scholl Hühneraugen Pflaster ist erforderlich,

  • wenn Sie an Diabetes (Zuckerkrankheit) oder schweren Durchblutungsstörungen leiden, darf Scholl Hühneraugen Pflaster nur mit ärztlicher Erlaubnis angewendet werden.
  • Scholl Hühneraugen Pflaster sollte nicht bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) angewendet werden. Salicylsäurehaltige Präparate dürfen diese Patienten nur unter bestimmten Bedingungen und mit besonderer Vorsicht anwenden. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.

Scholl Hühneraugen Pflaster darf nicht mit Schleimhäuten in Berührung kommen. Insbesondere ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.

Bei Anwendung von Scholl Hühneraugen Pflaster mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Salicylsäure kann die Durchlässigkeit der Haut für andere lokal angewendete Arzneimittel verstärken. Die durch die Haut aufgenommene Salicylsäure kann die unerwünschten Wirkungen von Methotrexat (Wirkstoff gegen bestimmte Krebsarten) und die blutzuckersenkende Wirkung oraler Antidiabetika vom Sulfonylharnstoff-Typ verstärken.

Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.

Bei Anwendung von Scholl Hühneraugen Pflaster zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die gleichzeitige Anwendung von Scholl Hühneraugen Pflaster zusammen mit der Einnahme von Nahrungsmitteln und Getränken hat keinen Einfluß.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

In der Schwangerschaft darf zur Behandlung von Hühneraugen zur gleichen Zeit nur ein Pflaster angewendet werden. Die Anwendung während der Schwangerschaft darf nur kleinflächig (Fläche kleiner als 5 cm²) erfolgen.

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Scholl Hühneraugen Pflaster darf während der Behandlung gestillt werden. Die zufällige Aufnahme von Salicylsäure

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durch den Säugling durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle muss vermieden werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es liegen keine Erkenntnisse vor, dass die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen eingeschränkt sind.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Scholl Hühneraugen Pflaster immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

  Alter bzw.   Einzeldosis Tagesgesamtdosis
  (Körpergewicht)      
         
  Jugendliche ab 16 Jahren   1 Pflaster pro betroffene 1 Pflaster pro betroffene
  und Erwachsene   Hautstelle Hautstelle
       
         

Zum Auftragen auf die Haut

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Scholl Hühneraugen Pflaster nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Scholl Hühneraugen Pflaster sonst nicht richtig wirken kann!

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird Scholl Hühneraugen Pflaster einmal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgebracht.

Bei Kindern sollten gleichzeitig nicht mehrere Pflaster angewendet werden.

Anschließend das wirkstoffhaltige Pflaster mit der Klebeseite nach unten auf das Hühnerauge kleben und mit Heftpflaster zusätzlich befestigen.

Wirkstoffhaltiges Pflaster täglich wechseln.

Hühneraugen lassen sich in der Regel nach 3-4 Tagen nach einem warmen Fußbad entfernen. Die Behandlung kann erforderlichenfalls wiederholt werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Scholl Hühneraugen Pflaster zu stark oder zu schwach ist

Wenn Sie eine größere Menge Scholl Hühneraugen Pflaster angewendet haben, als Sie sollten

Bei äußerlicher Anwendung von Salicylsäurepräparaten sind, auch bei versehentlicher kurzzeitiger Überschreitung der angegebenen Höchstmengen, im Allgemeinen keine toxischen Nebenwirkungen zu erwarten. Örtlich kann es zu

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Hautreizungen kommen. Als Gegenmaßnahme genügt das Entfernen des Präparates.

Wenn Sie die Anwendung von Scholl Hühneraugen Pflaster vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Scholl Hühneraugen Pflaster Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Mögliche Nebenwirkungen:

Selten treten lokale Hautreizungen (Brennen und Rötung) auf.

In Einzelfällen kann es bei Kontakt mit dem Arzneimittel zu allergischen

Hautreaktionen kommen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Neben- wirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/Behältnis nach Verwendbar bis (Verw.bis/EXPIRY Date) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats

Aufbewahrungsbedingungen :

Nicht über 25ºC lagern.

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Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Scholl Hühneraugen Pflaster enthält:

Der Wirkstoff ist: Salicylsäure

1 wirkstoffhaltiges Pflaster enthält 6,36 mg Salicylsäure Ph. Eur. Die sonstigen Bestandteile sind:

4,4’-Sulfandiylbis(2-tert-butyl-5-methylphenol), Poly(1-ethoxyethylen), Titanoxid, dickflüssiges Paraffin, Eisen(III)-oxid, Eisen (II, III)-oxid

Wie Scholl Hühneraugen Pflaster aussieht und Inhalt der Packung:

Packung mit 4 Druckschutzpflastern und 4 wirkstoffhaltigen Pflastern mit hornhautlösendem Mittel zur Anwendung auf der Haut.

Pharmazeutischer Unternehmer

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

Darwinstrasse 2-4

69115 Heidelberg

Tel: (06221) 9982-333

Fax: (06221) 9982-500

Hersteller

SSL International Plc, Stakehill Distribution Centre, Stakehill Industrial Estate, Finlan Road, Middleton, Manchester, Lancashire M24 2SJ

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.

Zul.-Nr.: 6016001.00.00

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Wirkstoff(e) Salicylsäure
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D10AX11
Pharmakologische Gruppe Aknemittel zur topischen Anwendung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden