Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure

Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure
Wirkstoff(e)Salicylsäure
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberLebewohl-Fabrik GmbH & Co. KG
ATC CodeD10AX11
Pharmakologische GruppeAknemittel zur topischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure ist ein Hornhaut und Hühneraugen lösendes Mit- tel.

Anwendungsgebiete

Gegen Hornhaut und Hühneraugen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • bei Überempfindlichkeit gegen Salicylsäure, Salicylate oder einen der sonstigen
    Bestandteile des Arzneimittels.
  • bei Säuglingen und Kindern.
  • bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hühneraugenpflaster mit Salicyl- säure:

Das Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure darf nicht mit Schleimhäuten in Berührung kommen, insbesondere ist ein Kontakt mit den Augen zu vermeiden.

Die Durchlässigkeit der Haut für Salicylsäure kann unter anderem bei Hauterkrankun- gen, die mit Rötungen und Entzündungen (z.B. psoriatische Erythrodermie) oder mit oberflächlich nässenden Veränderungen der Haut einhergehen, erhöht sein.

Bei Anwendung von Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einneh- men/anwenden bzw. vor kurzen eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Salicylsäure kann die Durchlässigkeit der Haut für andere lokal angewendete Arzneimit- tel verstärken.

Die durch die Haut aufgenommene Salicylsäure kann die unerwünschten Wirkungen von Methotrexat und die blutzuckersenkende Wirkung oraler Antidiabetika vom Sulfonyl- harnstoff-Typ verstärken.

Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apo- theker um Rat.

In der Schwangerschaft nur kleinflächig (Fläche kleiner als 10 cm ∅) und nicht mehr als in 1%-iger Konzentration anwenden. Zur Behandlung von Hühneraugen (kleiner als 5

cm ∅) darf maximal eine Konzentration von 60 % verwendet werden, dies entspricht maximal 2 Pflastern in Originalgröße. Nicht an der stillenden Brust anwenden.

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Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hühneraugen- pflaster mit Salicylsäure:

Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure anzuwenden?

  • Wenden Sie Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird das Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure einmal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgebracht.

Hühneraugen und Hornschwielen lassen sich in der Regel nach 3 - 4 Tagen nach einem warmen Fußbad entfernen. Die Behandlung kann erforderlichenfalls wiederholt werden.

Art der Anwendung

Zum Aufkleben auf die Haut.

Dauer der Anwendung

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure angewendet haben, als Sie sollten

Bei äußerlicher Anwendung von Salicylsäurepräparaten sind, auch bei versehentlicher kurzzeitiger Überschreitung der angegebenen Höchstmengen, im allgemeinen keine toxischen Nebenwirkungen zu erwarten. Örtlich kann es zu Hautreizungen kommen. Als Gegenmaßnahme genügt das Entfernen des Präparates.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

  • Wie alle Arzneimittel kann Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

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Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht
  abschätzbar.

Mögliche Nebenwirkungen:

Selten treten lokale Hautreizungen (Brennen und Rötung) auf.

In Einzelfällen kann es bei Kontakt mit dem Arzneimittel zu allergischen Hautreaktionen kommen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medi- zinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Web- seite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfü- gung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

  • Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der äußeren Umhüllung nach „Verw. bis: ...“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25° C lagern.

Weitere Informationen

Weitere Informationen

Was Hühneraugenpflaster mit Salicylsäure enthält

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

1 Pflaster mit einem Kerngewicht von 80 mg enthält: Salicylsäure 24 mg

Sonstige Bestandteile: Copolymerharz (Evatane), Wollwachs.

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Trägermaterial:

Pflasterstoff, starr, einseitig mit Acrylat beschichtet, Paramoll, getrocknetes Polyacrylat mit Polybutyltitanat als Vernetzer, Hydroabietylalkohol als Kleber, Copolymeres auf

Acrylatbasis (Acronal).

Inhalt der Packung:

Originalpackung mit 6 Pflastern

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Eduard Gerlach GmbH

Postfach 12 49

32292 Lübbecke

Zulassungsinhaber:

Lebewohl-Fabrik GmbH & Co.KG

Bötzinger Str. 62

79111 Freiburg

Die Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet in 0014.

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Zuletzt aktualisiert am 18.08.2022

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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