| Wirkstoff(e) | Xylometazolin |
| Zulassungsland | DE |
| Zulassungsinhaber | Jadran-Galenski Laboratorij d.d. |
| Zulassungsdatum | 15.06.2012 |
| ATC Code | R01AA07 |
| Pharmakologische Gruppe | Dekongestiva und andere Rhinologika zur topischen Anwendung |
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist: Xylometazolinhydrochlorid. Es hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung und erleichtert so die Atmung durch die Nase.
Imidin für Kinder o.K. 0.05% dient zur Kurzzeitbehandlung bei Anschwellung (verstopfte Nase) der Nasenschleimhaut bei Kindern zwischen 2 und 10 Jahren.
Wenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Imidin für Kinder o.K. 0.05% bei den folgenden Erkrankungen Ihres Kindes anwenden.
Bei längerem Gebrauch von Xylometazolin kann es zu einem erneuten Auftreten einer Schwellung der Nasenschleimhäute kommen. Um dies zu vermeiden, sollte die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden.
Wenn Sie glauben, dass Sie eine bakterielle Infektion haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, da eine Infektion entsprechend behandelt werden muss. Um eine Ausbreitung von Infektionen zu vermeiden, sollte das Arzneimittel immer nur von einem Patienten verwendet werden.
Wenn eines der oben angegebenen Symptome bei Ihrem Kind zutrifft, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie Imidin für Kinder o.K. 0.05% bei Ihrem Kind anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt/anwendet, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet hat bzw. beabsichtig ist, dass Ihr Kind andere Arzneimittel andere Arzeimittel einnimmt/anwendet.
Dieses Arzneimittel sollte nicht zusammen mit bestimmten Antidepressiva angewendet werden wie:
Es wird außerdem empfohlen, dieses Arzneimittel nicht anzuwenden:
Diese Stärke von Imidin für Kinder o.K. 0.05% ist für die Anwendung bei Kindern vorgesehen, diese Informationen gelten für den Wirkstoff Xylometazolin.
Schwangere oder stillende Frauen sollten vor der Anwendung dieses Arzneimittels ihren Arzt um Rat fragen.
Schwangerschaft:
Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Stillzeit:
Es ist nicht bekannt, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht. Ein Risiko für den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden. Die Anwendung von Imidin für Kinder o.K. 0.05% sollte in der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen- Risiko-Abwägung erfolgen, d. h. es muss eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen abgebrochen oder die Therapie mit Xylometazolin fortgesetzt/abgebrochen werden soll.
Da eine Überdosierung zu einer Verringerung der Milchproduktion führen kann, darf während des Stillens die empfohlene Xylometazolin-Dosis nicht überschritten werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bei richtiger Anwendung hat Xylometazolin keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen, aber wenn der Patient sich benommen/schläfrig fühlt, sollte er weder ein Fahrzeug führen noch eine Maschine bedienen.
Vor der ersten Anwendung mehrmals in die Luft sprühen (4-mal), um eine gleichmäßige Dosierung zu gewährleisten. Die Flasche dabei senkrecht halten. Wird das Nasenspray einige Tage nicht benutzt, muss danach wieder mindestens einmal in die Luft gesprüht werden, um erneut eine gleichmäßige Dosierung zu gewährleisten.
Imidin für Kinder o.K. 0.05% dient der Kurzzeitbehandlung bei Anschwellung (verstopfte Nase) der Nasenschleimhaut bei Kindern zwischen 2 und 10
Dosierung
Die übliche Dosierung für Kinder ist ein Sprühstoß in jedes Nasenloch, alle 10-12 Stunden (nicht mehr als dreimal täglich) für maximal 5 Tage.
Imidin für Kinder o.K. 0.05% (0,5 mg/ml) wird für die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahre nicht empfohlen. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Imidin für Kinder o.K. 0.05% (0,5 mg/ml) bei Kindern unter 2 Jahre ist noch nicht nachgewiesen.
Patienten über 10 Jahre sollten Xylometazolinhydrochlorid Nasenspray mit höherer Wirkstärke (1 mg/ml) anwenden.
Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie möglich sein. Bei längerem Gebrauch kann es zu einem erneuten Auftreten einer Schwellung der Nasenschleimhäute kommen. Die empfohlene Dosis sollte nicht überschritten werden.
Wenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Es kann sein, dass Ihr Arzt Ihnen eine andere als die in dieser Packungsbeilage beschriebene Dosierungsanleitung gibt. Verwenden Sie Imidin für Kinder o.K. 0.05% immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder wie es Ihr Arzt Ihnen gesagt hat. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Zur Anwendung des Sprays sollte Ihr Kind Abbildung 1 in aufrechter Position sitzen. Daher ist es
am besten, wenn kleine Kinder während der Anwendung auf Ihrem Schoß sitzen. Putzen Sie Ihrem Kind vor Anwendung dieses Arzneimittels die Nase. Entfernen Sie die Kappe, wie in
Abbildung 1 dargestellt.
| Halten Sie die Flasche zwischen Zeige- | Abbildung 2 |
| und Mittelfinger, und stützen die | |
| Unterseite mit dem Daumen ab, wie in | |
| Abbildung 2 dargestellt. Zum Sprühen | |
| drücken Sie die Pumpe nach unten. | |
| Vor der ersten Anwendung des | |
| Arzneimittels mehrmals in die Luft | |
| sprühen (4-mal) bis zum Austreten eines | |
| gleichmäßigen Sprühnebels. Es empfiehlt | |
| sich, die Pumpe vor jedem Gebrauch zu | |
| testen, indem Sie sie mindestens 1-mal | |
| drücken. | |
| Führen Sie die Pumpe in das Nasenloch, | Abbildung 3 |
| wie in Abbildung 3 dargestellt. Drücken | |
| Sie die Pumpe nach unten und lassen Ihr | |
| Kind gleichzeitig durch die Nase | |
| einatmen, während Sie sanft das andere | |
| Nasenloch mit dem Zeigefinger der | |
| anderen Hand schließen. Die Pumpe | |
| loslassen und aus dem Nasenloch | |
| entfernen. Wiederholen Sie diesen | |
| Vorgang im anderen Nasenloch. | |
| Wischen Sie die Pumpe nach Gebrauch | |
| ab und setzen die Plastikkappe wieder | |
| auf. |
Hinweis: Wenn die gleiche Sprühflasche von mehreren Personen benutzt wird, kann es zur Verbreitung von Infektionen kommen.
Gehen Sie sofort zu Ihrem Arzt, wenn Ihr Kind (oder jemand anders) eine Überdosis dieses Arzneimittels genommen hat. Eine Überdosierung kann zu einer Depression des zentralen Nervensystems führen, sowie zu Mundtrockenheit, Schwitzen und Symptomen, die durch Stimulation des sympathischen Nervensystems (schneller, unregelmäßiger Puls und erhöhter Blutdruck) hervorgerufen werden.
Wenn Sie eine Anwendung dieses Arzneimittels vergessen haben, überspringen Sie diese Dosis und fahren dann mit der Anwendung laut Dosieranleitung fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Es wurden folgende Nebenwirkungen berichtet:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de ,anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Innerhalb von 3 Monaten nach Anbruch verwenden.
Nicht einfrieren. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Imidin für Kinder o.K. 0.05% ist eine klare, farblose Lösung.
Jede Packung enthält eine Flasche, die mit 10 ml dieser Lösung gefüllt ist.
Pharmazeutischer Unternehmer
JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d. Svilno 20
51000 Rijeka Kroatien
Hersteller
Jadran-Galenski Laboratorij d.d. Svilno 20
51000 Rijeka Kroatien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Niederlande Nasadur 0,5 mg/ml neusspray, oplossing Deutschland Imidin für Kinder o.K. 0.05%
Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Xylometazolin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Imidin für Kinder o.K. 0.05%
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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