IRBESARTAN COMP BASICS 150 mg/12,5 mg Filmtabletten

Abbildung IRBESARTAN COMP BASICS 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Irbesartan Hydrochlorothiazid (HCT)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Basics GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.07.2012
ATC Code C09DA04
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Zulassungsinhaber

Basics GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

IRBESARTAN COMP BASICS ist eine Kombination von zwei Wirkstoffen, Irbesartan und Hydrochlorothiazid.

Irbesartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II- Rezeptorantagonisten bekannt sind. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die sich an Rezeptoren der BlutgefĂ€ĂŸe bindet und so zu einer GefĂ€ĂŸverengung fĂŒhrt. Das Ergebnis ist ein Blutdruckanstieg. Irbesartan verhindert die Bindung von Angiotensin II an diese Re- zeptoren und bewirkt so eine Entspannung der BlutgefĂ€ĂŸe und eine Senkung des Blut- drucks.

Hydrochlorothiazid gehört zu einer Art von Arzneimitteln (Thiaziddiuretika genannt), die die Urinausscheidung erhöhen und dadurch den Blutdruck senken.

Die Kombination beider Wirkstoffe von IRBESARTAN COMP BASICS senkt den Blutdruck mehr, als wenn jeder Wirkstoff alleine gegeben wĂŒrde.

IRBESARTAN COMP BASICS wird angewendet, um einen hohen Blutdruck zu behan- deln, wenn die Behandlung mit Irbesartan oder Hydrochlorothiazid allein bei Ihnen zu keiner ausreichenden Blutdrucksenkung gefĂŒhrt hat.

Anzeige

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • wenn Sie allergisch gegen Irbesartan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie allergisch gegen Hydrochlorothiazid oder andere Sulfonamidderivate sind.
  • wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser, IRBESARTAN COMP BASICS in der frĂŒhen Phase der Schwangerschaft nicht einzunehmen - siehe Abschnitt „Schwangerschaft“).
  • wenn Sie schwere Leber- oder Nierenprobleme haben.
  • wenn Sie Schwierigkeiten mit der Harnproduktion haben.
  • wenn Ihr Arzt bei Ihnen anhaltend erhöhte Calcium- oder erniedrigte Kaliumblutspiegel festgestellt hat.
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschrĂ€nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthĂ€lt, behandelt werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie IRBESARTAN COMP BASICS einnehmen, und wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft:

  • wenn Sie Hautkrebs haben oder hatten oder wĂ€hrend der Behandlung eine unerwartete HautlĂ€sion entwickeln. Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid, insbesondere eine hoch- dosierte Langzeitanwendung, kann das Risiko einiger Arten von Haut- und Lippenkrebs (weißer Hautkrebs) erhöhen. SchĂŒtzen Sie Ihre Haut vor Sonneneinstrahlung und UV- Strahlen, solange Sie IRBESARTAN COMP BASICS einnehmen.
  • wenn Sie an starkem Erbrechen oder Durchfall leiden.
  • wenn Sie an Nierenproblemen leiden oder ein Nierentransplantat haben.
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden.
  • wenn Sie Leberprobleme haben.
  • wenn Sie an Diabetes leiden.
  • wenn Sie an Lupus erythematodes (auch als SLE bekannt) leiden.
  • wenn Sie an primĂ€rem Aldosteronismus leiden (einem Zustand mit erhöhter Produktion des Hormons Aldosteron; dies fĂŒhrt zu Natriumretention und in Folge zu einem Anstieg des Blutdrucks).
  • wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einneh- men:
    • einen ACE-Hemmer (z.B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie Nie- renprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.
    • Aliskiren

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z.B. Kalium) in Ihrem Blut in regelmĂ€ĂŸigen AbstĂ€nden ĂŒberprĂŒfen.

Siehe auch Abschnitt „IRBESARTAN COMP BASICS darf nicht eingenommen werden“.

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind (oder schwanger werden könnten). Die Einnahme von IRBESARTAN COMP BASICS in der frĂŒhen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und IRBESARTAN COMP BASICS darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von IR- BESARTAN COMP BASICS in diesem Stadium zu schweren SchĂ€digungen Ihres ungebo- renen Kindes fĂŒhren kann (siehe Abschnitt „Schwangerschaft“).

Sie sollten Ihren Arzt auch informieren,

  • wenn Sie eine salzarme DiĂ€t einhalten mĂŒssen.
  • wenn Sie ungewöhnlichen Durst, Mundtrockenheit, ein allgemeines
    SchwĂ€chegefĂŒhl, SchlĂ€frigkeit, Muskelschmerzen oder –krĂ€mpfe, Übelkeit, Erbrechen oder einen stark beschleunigten Puls haben, da dies auf eine zu starke Wirkung von Hydrochlorothiazid (das in IRBESARTAN COMP BASICS enthalten ist) hindeuten kann.
  • wenn Sie eine erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenĂŒber Sonnenlicht mit Sympto- men eines Sonnenbrands (wie z.B. Rötung, Juckreiz, Schwellungen, Blasenbildung) be- merken, die schneller als normal auftritt.
  • wenn bei Ihnen eine Operation ansteht oder Sie Narkosemittel erhalten sollen.
  • wenn sich Ihr Sehvermögen Ă€ndert, oder wenn Sie Schmerzen in einem oder in beiden Augen haben, wĂ€hrend Sie IRBESARTAN COMP BASICS einnehmen. Dies könnte das Anzeichen eines Glaukoms (GrĂŒner Star), eines steigenden Augeninnendrucks, sein. Sie sollten die Einnahme von IRBESARTAN COMP BASICS abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Kinder und Jugendliche

IRBESARTAN COMP BASICS sollte Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht ge- geben werden.

Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

Die Einnahme von IRBESARTAN COMP BASICS kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen fĂŒhren.

Einnahme von IRBESARTAN COMP BASICS zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einneh- men/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beab- sichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht ver- schreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Harntreibende Stoffe wie das in IRBESARTAN COMP BASICS enthaltene Hydrochlorothia- zid können Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben. Lithiumhaltige Arzneimittel dĂŒrfen zusammen mit IRBESARTAN COMP BASICS nicht ohne engmaschige Ă€rztliche Überwachung eingenommen werden.

Ihr Arzt muss unter UmstĂ€nden Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaß- nahmen treffen:

wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte „IRBES- ARTAN COMP BASICS darf nicht eingenommen werden" und „Warnhinweise und Vor- sichtsmaßnahmen“).

Blutuntersuchungen können notwendig sein, wenn Sie folgende Arzneimittel einneh- men/anwenden:

  • KaliumprĂ€parate
  • kaliumhaltige SalzersatzprĂ€parate
  • kaliumsparende Arzneimittel oder andere Diuretika (entwĂ€ssernde Tabletten)
  • manche AbfĂŒhrmittel
  • Arzneimittel zur Behandlung von Gicht
  • therapeutische Vitamin-D-ErgĂ€nzungsprĂ€parate
  • Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen
  • Arzneimittel gegen Diabetes (orale Antidiabetika oder Insulin)
  • Carbamazepin (Arzneimittel bei Epilepsie)

Es ist auch wichtig Ihren Arzt zu informieren, ob Sie andere blutdrucksenkende Arzneimittel, Steroide, Arzneimittel gegen Krebs, schmerzstillende Arzneimittel, Arzneimittel gegen Arthri- tis oder Colestyramin- und Colestipol-Austauscherharze zur Verminderung von Blutcholeste- rinwerten einnehmen.

Einnahme von IRBESARTAN COMP BASICS zusammen mit Nahrungsmitteln und Ge- trÀnken

IRBESARTAN COMP BASICS kann unabhÀngig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Aufgrund des in IRBESARTAN COMP BASICS enthaltenen Hydrochlorothiazids können Sie unter Alkoholeinfluss wĂ€hrend der Behandlung mit diesem Arzneimittel ein stĂ€rkeres SchwindelgefĂŒhl beim Aufstehen haben, insbesondere beim Aufstehen aus einer sitzenden Position.

Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfÀhigkeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Sie mĂŒssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind (oder schwanger werden könnten). Ihr Arzt wird Ihnen normalerweise raten, die Einnahme von IRBESARTAN COMP BASICS zu beenden, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind und Sie auf eine alternative Behandlung zu IRBESARTAN COMP BASICS umstellen. IRBESARTAN COMP BASICS wird in der frĂŒhen Schwanger- schaft nicht empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie seit mehr als 3 Mona- ten schwanger sind, weil es Ihr Kind ernsthaft schĂ€digen kann, wenn es nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.

Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen, oder wenn Sie vorhaben, zu stillen. IRBE- SARTAN COMP BASICS wird fĂŒr stillende MĂŒtter nicht empfohlen. Ihr Arzt kann eine andere Behandlung fĂŒr Sie wĂ€hlen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugebo- renenalter ist, oder wenn es eine FrĂŒhgeburt war.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass IRBESARTAN COMP BASICS Ihre VerkehrstĂŒchtigkeit oder Ihre FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigt. WĂ€hrend der Behandlung eines hohen Blutdrucks können jedoch hĂ€ufig Schwindel oder MĂŒdigkeit auftreten. Falls Sie dies feststellen, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie ein Fahrzeug steuern oder Ma- schinen bedienen.

IRBESARTAN COMP BASICS enthÀlt Lactose

Bitte nehmen Sie IRBESARTAN COMP BASICS erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zu- ckern leiden.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

IRBESARTAN COMP BASICS ist in drei StÀrken erhÀltlich: 150 mg/12,5 mg, 300 mg/12,5 mg und 300 mg/25 mg Filmtabletten.

Die empfohlene Dosis betrÀgt 1 oder 2 Tabletten IRBESARTAN COMP BASICS 150 mg/ 12,5 mg am Tag.

IRBESARTAN COMP BASICS wird im Allgemeinen von Ihrem Arzt verordnet werden, wenn eine vorausgegangene Behandlung Ihren Blutdruck nicht ausreichend gesenkt hat. Ihr Arzt wird Sie informieren, wie die Umstellung von der bisherigen Behandlung auf IRBESARTAN COMP BASICS erfolgen soll.

Art der Anwendung

IRBESARTAN COMP BASICS ist zum Einnehmen bestimmt. Die Tabletten sollten mit aus- reichend FlĂŒssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) geschluckt werden. Sie können IRBES- ARTAN COMP BASICS unabhĂ€ngig von den Mahlzeiten einnehmen. Sie sollten Ihre Tages- dosis immer zur gleichen Tageszeit einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie IRBESARTAN COMP BASICS einnehmen, solange es Ihr Arzt Ihnen verordnet.

Der maximale blutdrucksenkende Effekt wird im Allgemeinen 6-8 Wochen nach Behand- lungsbeginn erreicht.

Kinder sollten IRBESARTAN COMP BASICS nicht einnehmen

IRBESARTAN COMP BASICS sollte Kindern unter 18 Jahren nicht gegeben werden. Wenn ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von IRBESARTAN COMP BASICS eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie aus Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich unverzĂŒg- lich an einen Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von IRBESARTAN COMP BASICS vergessen haben

Wenn Sie versehentlich vergessen haben, die tÀgliche Dosis einzunehmen, sollten Sie die Behandlung wie verordnet fortsetzen. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch IRBESARTAN COMP BASICS Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Einige dieser Nebenwirkungen können jedoch schwerwiegend sein und eine Àrztliche Be- handlung erfordern.

Bei Patienten, die Irbesartan einnahmen, wurden in seltenen FĂ€llen allergische Hautreaktio- nen (Ausschlag, Nesselsucht) wie auch Schwellungen im Gesicht, der Lippen und/oder der Zunge berichtet.

Sollten Sie irgendeines der oben genannten Anzeichen bei sich bemerken oder plötz- lich schlecht Luft bekommen, nehmen Sie IRBESARTAN COMP BASICS nicht mehr ein und verstÀndigen Sie sofort einen Arzt.

In klinischen Studien mit IRBESARTAN COMP BASICS wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:

HĂ€ufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Übelkeit/Erbrechen

  • abnormales Wasserlassen
  • MĂŒdigkeit
  • Schwindel (einschließlich Schwindel beim Aufstehen aus einer liegenden oder sitzen- den Position)
  • In Blutuntersuchungen können Werte fĂŒr die Kreatinkinase (CK), einem Leitenzym fĂŒr die Diagnose von SchĂ€digungen der Herz- und Skelettmuskulatur, oder Leitwerte fĂŒr die Messung der Nierenfunktion (Blutharnstoff, Kreatinin) erhöht sein.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen

Probleme bereitet.

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Durchfall
  • niedriger Blutdruck
  • OhnmachtsgefĂŒhl
  • schneller Puls
  • HitzegefĂŒhl
  • Schwellungen
  • sexuelle Störungen (Probleme mit der sexuellen LeistungsfĂ€higkeit)
  • Blutuntersuchungen können verringerte Kalium- und Natriumwerte in Ihrem Blut zei- gen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen

Probleme bereitet.

Nebenwirkungen, die seit der MarkteinfĂŒhrung von Irbesartan/Hydrochlorothiazid be- richtet wurden

Einige unerwĂŒnschte Wirkungen wurden seit der MarkteinfĂŒhrung von Irbes- artan/Hydrochlorothiazid berichtet. Nebenwirkungen mit unbekannter HĂ€ufigkeit sind: Kopf- schmerzen, Ohrenklingen, Husten, Geschmacksstörungen, Verdauungsstörungen, Muskel- und Gelenkschmerzen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, erhöhte Kaliumwerte im Blut und allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht, Schwellungen im Gesicht, der Lippen, des Mundes, der Zunge oder des Rachens. Es wurde außerdem ĂŒber gelegentliches Auftreten von Gelbsucht (GelbfĂ€rbung der Haut und/oder des Weißen im Auge) berichtet.

Wie immer bei der Kombination zweier Wirkstoffe können Nebenwirkungen aufgrund jeder einzelnen der beiden Komponenten nicht ausgeschlossen werden.

Nebenwirkungen, die mit Irbesartan allein in Verbindung gebracht werden

ZusĂ€tzlich zu den oben genannten Nebenwirkungen wurden auch Brustschmerzen, schwere allergische Reaktionen (anaphylaktischer Schock) und eine verringerte Anzahl der BlutplĂ€tt- chen (eine Blutzelle, die fĂŒr die Blutgerinnung wichtig ist) beobachtet.

Nebenwirkungen, die mit Hydrochlorothiazid allein in Verbindung gebracht werden

Appetitlosigkeit; Magenreizung; MagenkrĂ€mpfe; Verstopfung; Gelbsucht (GelbfĂ€rbung der Haut und/oder des Weißen der Augen); BauchspeicheldrĂŒsenentzĂŒndung, die unter anderem durch starke Schmerzen im Oberbauch charakterisiert ist, oft in Verbindung mit Übelkeit und Erbrechen; Schlafstörungen; Depression; verschwommenes Sehen; Mangel an weißen Blut- zellen (der zu hĂ€ufigeren Infektionen fĂŒhren kann), Fieber; verringerte Anzahl der BlutplĂ€tt- chen (eine Blutzelle, die fĂŒr die Blutgerinnung wichtig ist); verringerte Anzahl der roten Blut- körperchen (AnĂ€mie), charakterisiert durch MĂŒdigkeit, Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit bei körperlicher AktivitĂ€t, Schwindel und blassem Aussehen; Nierenerkrankung; Lungenerkran- kungen einschließlich LungenentzĂŒndung oder FlĂŒssigkeitsansammlung in den Lungen; er- höhte Sonnenempfindlichkeit der Haut; EntzĂŒndung der BlutgefĂ€ĂŸe; eine Hautkrankheit, die durch das AbschĂ€len der Haut am ganzen Körper charakterisiert ist; kutaner Lupus erythe-

matodes, der sich durch Ausschlag im Gesicht, Genick und auf der Kopfhaut zeigt; allergi- sche Reaktionen; SchwĂ€che und MuskelkrĂ€mpfe; verĂ€nderter Puls; verringerter Blutdruck nach Wechsel der Körperhaltung; Anschwellen der SpeicheldrĂŒsen; hoher Blutzuckerspiegel; Zucker im Urin; Erhöhung der Werte bei einigen Blutfetten; hohe HarnsĂ€urewerte im Blut, wodurch Gicht verursacht werden kann.

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

Haut- und Lippenkrebs (weißer Hautkrebs)

Es ist bekannt, dass sich die mit Hydrochlorothiazid in Zusammenhang gebrachten Neben- wirkungen bei höheren Dosierungen von Hydrochlorothiazid verstÀrken können.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum be- zieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arznei- mittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was IRBESARTAN COMP BASICS 150 mg/12,5 mg Filmtabletten enthÀlt

IRBESARTAN COMP BASICS enthÀlt zwei Wirkstoffe: Irbesartan und Hydrochlorothiazid.

Jede IRBESARTAN COMP BASICS 150 mg/12,5 mg Filmtablette enthÀlt 150 mg Irbesartan und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]

FilmĂŒberzug:

Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Macrogol 4000, Talkum, Eisen(III)-oxid

(E172), Eisen(II,III)-oxid (E172)

Wie IRBESARTAN COMP BASICS 150 mg/12,5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung

IRBESARTAN COMP BASICS 150 mg/12,5 mg Filmtabletten sind rosafarbene bis rote, ovale Filmtabletten geprĂ€gt mit „IH 1“ auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite.

IRBESARTAN COMP BASICS 150 mg/12, 5 mg ist in Blisterpackungen zu je 28, 56 oder 98 Filmtabletten erhÀltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Basics GmbH Hemmelrather Weg 201 51377 Leverkusen E-Mail: info@basics.de

Internet: www.sunpharma.com/germany

Hersteller

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Niederlande

oder

Terapia S.A.

124 Fabricii Street

400 632 Cluj Napoca

RumÀnien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland:

IRBESARTAN COMP BASICS 150 mg/12,5 mg Filmtabletten

Griechenland:

PIESITON-R 150 mg + 12.5 mg ΕπÎčÎșαλυΌΌέΜα ΌΔ λΔπτό υΌέΜÎčÎż ÎŽÎčσÎșία

Spanien:

Irbesartan hydrochlorothiazide Ranbaxy 150 mg/12,5 mg

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2018.

V10-00

Anzeige

Wirkstoff(e) Irbesartan Hydrochlorothiazid (HCT)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Basics GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.07.2012
ATC Code C09DA04
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-QualitĂ€tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen ĂŒber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr hĂ€ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden