Levetiracetam-Hormosan 500 mg Filmtabletten

WAS IST Levetiracetam-Hormosan UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levetiracetam-Hormosan ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung von Anfällen bei Epilepsie).
Levetiracetam-Hormosan wird angewendet
alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur Behandlung partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab einem Alter von 16 Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde.
als Zusatzbehandlung zu anderen Arzneimittel gegen Epilepsie von:
partiellen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab einem Alter von 1 Monat.
myoklonischen Anfällen bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie.
primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie.

Levetiracetam-Hormosan darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Levetiracetam oder einen der sonstigen Bestandteile von Levetiracetam-Hormosan sind (siehe Abschnitt 6, "Weitere Informationen")
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Levetiracetam-Hormosan ist erforderlich,
falls Sie an Nierenbeschwerden leiden: Beachten Sie in diesem Fall die Anweisungen Ihres Arztes. Er/Sie wird dann entscheiden, ob Ihre Dosis angepasst werden muss.
falls Sie bei Ihrem Kind eine Verlangsamung des Wachstums beobachten oder die Pubertät ungewöhnlich verläuft, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
wenn Sie eine Zunahme des Schweregrads der Anfälle feststellen (z. B. vermehrte Anfälle), benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Levetiracetam-Hormosan behandelt wurden, dachten daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen von Depression und/oder Suizidgedanken haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein.
Sofern nicht unbedingt erforderlich, darf Levetiracetam-Hormosan während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Das potenzielle Risiko für Ihr ungeborenes Kind ist nicht bekannt. In Tierversuchen hat Levetiracetam-Hormosan bei Dosierungen, die höher waren als die, die Sie zur Kontrolle Ihrer Anfälle benötigen, unerwünschte Wirkungen auf die Reproduktion gezeigt.
Das Stillen wird während der Behandlung nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Führen sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen, solange Sie Levetiracetam-Hormosan einnehmen. Dies gilt besonders zu Behandlungsbeginn oder nach einer Dosissteigerung. Bei einigen Patienten traten Müdigkeit oder andere ähnliche Symptome auf, die Ihre Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen können.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Levetiracetam-Hormosan 750 mg
Der Filmüberzug enthält den Farbstoff Gelborange S, Aluminiumsalz (E110), der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

WIE IST Levetiracetam-Hormosan EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Levetiracetam-Hormosan immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Monotherapie:
Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 16 Jahren):
Nehmen Sie bitte die Anzahl der Tabletten gemäß der Anordnung Ihres Arztes ein.

• Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 1000 mg und 3000 mg täglich.
• Zu Beginn der Behandlung mit Levetiracetam-Hormosan wird Ihr Arzt Ihnen zunächst für zwei Wochen eine niedrigere Dosis verschreiben, bevor Sie die niedrigste für Sie geeignete Dosis erhalten.
• Levetiracetam-Hormosan muss zweimal täglich eingenommen werden, einmal morgens und einmal abends, jeden Tag ungefähr zur gleichen Uhrzeit.

• Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 1000 mg und 3000 mg täglich.

• Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 20 mg pro kg Körpergewicht und 60 mg pro kg Körpergewicht täglich. Die Dosis sollte idealerweise als Lösung zum Einnehmen verabreicht werden.
• Ihr Arzt wird die am besten geeignete Darreichungsform von Levetiracetam bezogen auf das Gewicht und die benötigte Dosis verordnen.
• Levetiracetam-Hormosan muss zweimal täglich eingenommen werden, einmal morgens und einmal abends, jeden Tag ungefähr zur gleichen Uhrzeit.

Bei Einnahme von Levetiracetam-Hormosan mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Levetiracetam-Hormosan zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie können Levetiracetam-Hormosan mit oder ohne Nahrung einnehmen. Nehmen Sie Levetiracetam-Hormosan vorsichtshalber nicht zusammen mit Alkohol ein.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Levetiracetam-Hormosan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Informieren Sie Ihren Arzt darüber, wenn bei Ihnen eine der nachfolgenden Nebenwirkungen auftritt und Sie deswegen beunruhigt sind.
Einige der Nebenwirkungen wie z. B. Schläfrigkeit, Müdigkeit und Schwindel können zu Behandlungsbeginn oder bei einer Dosissteigerung häufiger auftreten. Im Laufe der Zeit sollten diese Nebenwirkungen jedoch schwächer werden.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten):
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1.000 Behandelten)
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10.000 Behandelten)
Sehr selten (betrifft mehr als 1 von 10.000 Behandelten):
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Sehr häufig:
Somnolenz (Schläfrigkeit)
Asthenie (Schwächegefühl)/Müdigkeit
Häufig:
Infektion, Nasopharyngitis (Entzündungen des Nasen-Rachen-Raumes)
Verminderte Anzahl an Blutplättchen
Anorexie (Appetitlosigkeit), Gewichtszunahme
Ruhelosigkeit, Depression, emotionale Instabilität/Stimmungsschwankungen, Feindseligkeit oder Aggression, Schlaflosigkeit, Nervosität oder Reizbarkeit, Persönlichkeitsstörungen (Verhaltensstörungen), abnormes Denken (langsames Denken, Unfähigkeit sich zu konzentrieren)
Schwindel, Konvulsionen (Krämpfe), Kopfschmerzen, Hyperkinesie (Überaktivität), Ataxie (mangelnde Koordination der Bewegungen), Tremor (unwillkürliches Zittern), Amnesie (Gedächtnisverlust), Gleichgewichtsstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen (Konzentrationsstörungen), Beeinträchtigung des Gedächtnisses (Vergesslichkeit)
Diplopie (Doppeltsehen), verschwommenes Sehen
Drehschwindel
Husten (Verstärkung eines vorbestehenden Hustens)
Bauchschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie (Verdauungsstörungen), Diarrhoe (Durchfall), Erbrechen
Exanthem (Hautausschlag), Ekzem, Juckreiz
Myalgie (Muskelschmerzen)
Zufällige Verletzungen
Nicht bekannt:
Verminderte Anzahl an roten und/oder weißen Blutkörperchen
Gewichtsverlust
Abnormes Verhalten, Wut, Angst, Verwirrtheit, Halluzination, mentale Störungen, Suizid, Suizidversuch, Suizidgedanken
Parästhesie (Kribbeln)
Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse), Leberversagen, Hepatitis (Leberentzündung), abnormer Leberfunktionstest
Haarausfall, Blasenbildung der Haut, im Mund, an den Augen und im Genitalbereich, Hautausschlag
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

Was Levetiracetam-Hormosan enthält
Der Wirkstoff ist: Levetiracetam.
Levetiracetam-Hormosan 250 mg
Jede Filmtablette enthält 250 mg Levetiracetam.
Levetiracetam-Hormosan 500 mg
Jede Filmtablette enthält 500 mg Levetiracetam.
Levetiracetam-Hormosan 750 mg
Jede Filmtablette enthält 750 mg Levetiracetam.
Levetiracetam-Hormosan 1000 mg
Jede Filmtablette enthält 1000 mg Levetiracetam.
Der sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern:
Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Povidon K 30, mikrokristalline Cellulose, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
Filmüberzug:
Levetiracetam-Hormosan 250 mg
Opadry 84F80803: Poly(vinylalkohol), part. Hydrolysiert, Titandioxid (E 171), Macrogol 33500, Macrogol 6000, Talkum, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132).
Levetiracetam-Hormosan 500 mg
Opadry 84F82508: Poly(vinylalkohol), part. Hydrolysiert, Titandioxid (E 171), Macrogol 33500, Macrogol 6000, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).
Levetiracetam-Hormosan 750 mg
Opadry 84F84674: Poly(vinylalkohol), part. Hydrolysiert, Titandioxid (E 171), Macrogol 33500, Macrogol 6000, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Gelborange S, Aluminiumsalz (E 110).
Levetiracetam-Hormosan 1000 mg
Opadry 84F58775: Poly(vinylalkohol), part. Hydrolysiert, Titandioxid (E 171), Macrogol 33500, Macrogol 6000, Talkum.
Wie Levetiracetam-Hormosan aussieht und Inhalt der Packung
Levetiracetam-Hormosan 250 mg
Blaue, längliche, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung "250" auf der einen Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Levetiracetam-Hormosan 500 mg
Gelbe, längliche, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung "500" auf der einen Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Levetiracetam-Hormosan 750 mg
Pfirsichfarbene, längliche, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung "750" auf der einen Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Levetiracetam-Hormosan 1000 mg
Weiße bis grauweiße, längliche, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung "1000" auf der einen Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.
Levetiracetam-Hormosan ist in Blisterpackungen, verpackt in Faltschachteln zu 50, 100 und 200 Filmtabletten, erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Hormosan Pharma GmbH
Wilhelmshöher Str. 106
60389 Frankfurt
Telefon (0 69) 47 87 30
Fax (0 69) 47 87 316
www.hormosan.de info@hormosan.de
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Portugal Levetiracetam-Lupin 250 mg, 500 mg, 750 mg & 1000 mg Comprimido revestido por pelicula
Tschechische Republik Levetiracetam-Lupin 250 mg, 500 mg, 750 mg & 1000 mg Potahovana tableta
Ungarn Levetiracetam-Lupin 250 mg, 500 mg, 750 mg & 1000 mg Flimtabletta
Polen Levetiracetam-Lupin
Deutschland Levetiracetam-Hormosan 250 mg, 500 mg, 750 mg und 1000 mg Filmtabletten
Vereinigtes Königreich Levetiracetam-Lupin 250 mg, 500 mg, 750 mg & 1000 mg Film coated tablets
Italien Levetiracetam-Lupin 250 mg, 500 mg, 750 mg & 1000 mg Compressa rivestita con film
Spanien Levetiracetam-Lupin 250 mg, 500 mg, 750 mg & 1000 mg Comprimido recubierto con pelicula
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