Levetiracetam Sigillata 500 mg Filmtabletten

Abbildung Levetiracetam Sigillata 500 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Levetiracetam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sigillata Ltd.
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N03AX14
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

Zulassungsinhaber

Sigillata Ltd.

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Tiralev Levetiracetam Helm AG
Matever 500 mg Filmtabletten Levetiracetam Pharmathen S.A.
Levetiracetam Zentiva 750 mg Filmtabletten Levetiracetam Zentiva Pharma GmbH
Levetiracetam Accord 1000 mg Filmtabletten Levetiracetam Accord Healthcare S.L.U.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg Filmtabletten Levetiracetam Ratiopharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

WAS IST Levetiracetam Sigillata UND WOF√úR WIRD ES ANGEWENDET?
Levetiracetam Sigillata ist ein Antiepileptikum (ein Arzneimittel zur Behandlung von Anfällen bei Epilepsie).
Levetiracetam Sigillata wird angewendet

  • alleine, ohne andere Arzneimittel gegen Epilepsie (Monotherapie), zur Behandlung partieller Anf√§lle mit oder ohne sekund√§rer Generalisierung bei Patienten ab einem Alter von 16 Jahren, bei denen erstmals Epilepsie festgestellt wurde.
  • als Zusatzbehandlung zu anderen Arzneimittel gegen Epilepsie von:


partiellen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab einem Alter von 1 Monat.
myoklonischen Anfällen bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit Juveniler Myoklonischer Epilepsie.
primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit Idiopathischer Generalisierter Epilepsie.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Levetiracetam Sigillata darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Levetiracetam oder einen der sonstigen Bestandteile von Levetiracetam Sigillata sind.


Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Levetiracetam Sigillata ist erforderlich,

  • falls Sie an Nierenbeschwerden leiden: Beachten Sie die Anweisungen Ihres Arztes. Er/Sie wird entscheiden, ob Ihre Dosis angepasst werden muss.
  • falls Sie bei Ihrem Kind eine Verlangsamung des Wachstums beobachten oder die Pubert√§t ungew√∂hnlich verl√§uft, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
  • wenn Sie eine Zunahme des Schweregrads der Anf√§lle feststellen (z. B. vermehrte Anf√§lle), benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.


Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Levetiracetam Sigillata behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen von Depression und/oder Suizidgedanken haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein.
Sofern nicht unbedingt erforderlich, darf Levetiracetam Sigillata w√§hrend der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Das potenzielle Risiko f√ľr Ihr ungeborenes Kind ist nicht bekannt. In Tierversuchen hat Levetiracetam Sigillata bei Dosierungen, die h√∂her waren als die, die Sie zur Kontrolle Ihrer Anf√§lle ben√∂tigen, unerw√ľnschte Wirkungen auf die Reproduktion gezeigt.
Das Stillen wird während der Behandlung nicht empfohlen.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Levetiracetam Sigillata kann Ihre F√§higkeit zum F√ľhren eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeintr√§chtigen, denn Sie k√∂nnen sich bei der Behandlung mit Levetiracetam Sigillata m√ľde f√ľhlen. Dies gilt besonders zu Behandlungsbeginn oder nach einer Dosissteigerung. Sie sollten kein Fahrzeug f√ľhren oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis sich herausgestellt hat, dass Ihre F√§higkeit zur Durchf√ľhrung solcher Aktivit√§ten nicht beeintr√§chtigt ist.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST Levetiracetam Sigillata EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Levetiracetam Sigillata immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Levetiracetam Sigillata muss zweimal täglich eingenommen werden, einmal morgens und einmal abends, jeden Tag ungefähr zur gleichen Uhrzeit. Nehmen Sie bitte die Anzahl der Tabletten gemäß der Anordnung Ihres Arztes ein.
Monotherapie
Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 16  Jahre):
Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 1000 mg (2 Tabletten) und 3000 mg (6 Tabletten) täglich.
Zu Beginn der Behandlung mit Levetiracetam Sigillata wird Ihr Arzt Ihnen zun√§chst f√ľr zwei Wochen eine niedrigere Dosis verschreiben, bevor Sie die niedrigste f√ľr Sie geeignete Dosis erhalten.
Beispiel: Wenn Ihr Arzt Ihnen 2000 mg tgl. verschreibt, m√ľssen Sie zwei Filmtabletten am Morgen und zwei am Abend einnehmen.
Zusatzbehandlung
Dosierung bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 bis 17  Jahre) ab 50 kg Körpergewicht:
Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 1000 mg (2 Tabletten) und 3000 mg (6 Tabletten) täglich.
Beispiel: Wenn Ihr Arzt Ihnen 1000 mg tgl. verschreibt, m√ľssen Sie eine Filmtablette am Morgen und eine am Abend einnehmen.
Dosierung bei Säuglingen (6 bis 23 Monate), Kindern (2 bis 11 Jahre) und Jugendlichen (12 bis 17 Jahre) unter 50 kg Körpergewicht:
Ihr Arzt wird Ihnen die am besten geeignete Darreichungsform von Levetiracetam Sigillata bezogen auf Ihr Alter, Gewicht und Ihre ben√∂tigte Dosis verordnen. Eine L√∂sung zum Einnehmen ist f√ľr S√§uglinge und Kinder bis 6 Jahre die geeignetere Darreichungsform.
Die Dosis beträgt in der Regel zwischen 20 mg pro kg Körpergewicht und 60 mg pro kg Körpergewicht täglich.
Dosierung bei Säuglingen (1 Monat bis unter 6 Monate):
Eine L√∂sung zum Einnehmen ist die f√ľr S√§uglinge am besten geeignete Darreichungsform.
Art der Einnahme:
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut zusammen mit ausreichend Fl√ľssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung
Levetiracetam Sigillata ist zur Langzeitbehandlung vorgesehen. Sie sollten Levetiracetam Sigillata so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen gesagt hat.
Beenden Sie Ihre Behandlung nicht selbst ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt, denn dadurch k√∂nnten Ihre Anf√§lle h√§ufiger auftreten. Falls Ihr Arzt entscheiden sollte, die Behandlung mit Levetiracetam Sigillata zu beenden, wird er/sie Ihnen mitteilen, wie Sie Levetiracetam Sigillata langsam (schrittweise) absetzen.
Wenn Sie eine größere Menge von Levetiracetam Sigillata eingenommen haben, als Sie sollten
Mögliche Nebenwirkungen bei einer zu hohen Dosis Levetiracetam Sigillata sind Schläfrigkeit, Ruhelosigkeit, Aggression, Verringerung der Aufmerksamkeit, Hemmung der Atmung und Koma.
Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie mehr Tabletten als vorgeschrieben eingenommen haben. Ihr Arzt wird die f√ľr eine √úberdosierung am besten geeignete Behandlung einleiten.
Wenn Sie die Einnahme von Levetiracetam Sigillata vergessen haben
Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, falls Sie eine oder mehrere Einnahmen vergessen haben. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Tablette nachzuholen.
Wenn Sie die Einnahme von Levetiracetam Sigillata abbrechen
Bei Beendigung der Behandlung sollte Levetiracetam Sigillata genauso wie andere antiepileptische Arzneimittel schrittweise abgesetzt werden, um eine Erhöhung der Anfallshäufigkeit zu vermeiden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Levetiracetam Sigillata mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Levetiracetam Sigillata zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Sie können Levetiracetam Sigillata mit oder ohne Nahrung einnehmen. Nehmen Sie Levetiracetam Sigillata vorsichtshalber nicht zusammen mit Alkohol ein.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND M√ĖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Levetiracetam Sigillata Nebenwirkungen verursachen, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen Ihnen
Sorgen bereitet.
Einige der Nebenwirkungen wie z. B. Schl√§frigkeit, M√ľdigkeit und Schwindel k√∂nnen zu Behandlungsbeginn oder bei einer Dosissteigerung h√§ufiger auftreten. Im Laufe der Zeit sollten diese Nebenwirkungen jedoch schw√§cher werden.
Diese Nebenwirkungen können mit unterschiedlichen Häufigkeiten auftreten, die folgendermaßen definiert werden

  • Sehr h√§ufig: mehr als 1 Behandelter von 10 ist betroffen
  • H√§ufig: 1 bis 10¬†Behandelte von 100 sind betroffen
  • Gelegentlich: 1 bis 10¬†Behandelte von 1.000 sind betroffen
  • Selten: 1 bis 10¬†Behandelte von 10.000 sind betroffen
  • Sehr selten: weniger als 1¬†Behandelter von 10.000 ist betroffen
  • Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar.


Sehr häufig:

  • Somnolenz (Schl√§frigkeit)
  • Asthenie (Schw√§chegef√ľhl)/M√ľdigkeit


Häufig:

  • Infektion, Nasopharyngitis
  • Verminderte Anzahl an Blutpl√§ttchen
  • Anorexie (Appetitlosigkeit), Gewichtszunahme
  • Ruhelosigkeit, Depression, emotionale Instabilit√§t/Stimmungsschwankungen, Feindseligkeit oder Aggression, Schlaflosigkeit, Nervosit√§t oder Reizbarkeit, Pers√∂nlichkeitsst√∂rungen (Verhaltensst√∂rungen), anormales Denken (lang-sames Denken, Unf√§higkeit sich zu konzentrieren)
  • Schwindel (Gef√ľhl der Wackeligkeit), Konvulsionen (Kr√§mpfe), Kopfschmerzen, Hyperkinesie (√úberaktivit√§t), Ataxie (beeintr√§chtigte Koordination der Bewe-gungen), Tremor (Zittern), Amnesie (Ged√§chtnisverlust), Gleichgewichts-st√∂rungen, Aufmerksamkeitsst√∂rungen (Konzentrationsst√∂rungen), Beeintr√§chtigung des Ged√§chtnisses (Vergesslichkeit)
  • Diplopie (Doppeltsehen), verschwommenes Sehen
  • Drehschwindel
  • Husten (Verst√§rkung eines vorbestehenden Hustens)
  • Bauchschmerzen, √úbelkeit, Dyspepsie (Verdauungsst√∂rungen), Diarrhoe (Durchfall), Erbrechen
  • Exanthem (Hautausschlag), Ekzem, Juckreiz
  • Myalgie (Muskelschmerzen)
  • Zuf√§llige Verletzungen


Nicht bekannt:

  • Verminderte Anzahl an roten und/oder wei√üen Blutk√∂rperchen
  • Gewichtsverlust
  • Anormales Verhalten, Wut, Angst, Verwirrtheit, Halluzination, mentale St√∂rungen, Suizid, Suizidversuch, Suizidgedanken
  • Par√§sthesie (Kribbeln), Schwierigkeiten Bewegungen zu kontrollieren, unkon-trollierbare Muskelspasmen die den Kopf, Torso und die Gliedma√üen betreffen.
  • Pankreatitis (Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse), Leberversagen, Hepatitis (Leberentz√ľndung), anormaler Leberfunktionstest
  • Haarausfall, Blasenbildung der Haut, im Mund, an den Augen und im Genitalbereich, Hautausschlag


Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? und der Blisterpackung nach ?verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Levetiracetam Sigillata enthält
- Der Wirkstoff ist Levetiracetam. 1 Filmtablette enthält 500 mg Levetiracetam.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Crospovidon, Povidon, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Poly(vinylalkohol), Macrogol 4000, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, Indigocarmin (E 132)
Wie Levetiracetam Sigillata aussieht und Inhalt der Packung
Ovale, gelbe, 17,1 x 8,1 mm große Filmtablette mit der Prägung ?L? auf einer und ?500? auf der anderen Seite.
Packungsgrößen
Die Blisterpackungen enthalten 50, 100 oder 200 Filmtabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer
Sigillata Limited
Suite 23, Park Royal House
23 Park Royal Road
London, NW10 7JH
Vereinigtes Königreich
Hersteller
Actavis hf.
Reykjavikurvegur 78
220 Hafnarfjördur
Island
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Deutschland Levetiracetam Sigillata 500 mg Filmtabletten
Schweden Levetiracetam Sigillata
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]

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Wirkstoff(e) Levetiracetam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sigillata Ltd.
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N03AX14
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden