Wirkstoff(e) Propranolol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ALIUD PHARMA GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.02.1984
ATC Code C07AA05
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Beta-Adrenozeptorantagonisten

Zulassungsinhaber

ALIUD PHARMA GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Propranolol-Gry 40mg Tabletten Propranolol TEVA GmbH
Propranolol STADA 80 mg Tabletten Propranolol STADAPHARM
Beta-Turfa gamma Hydrochlorothiazid (HCT) Triamteren Propranolol Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Elbrol 80 Propranolol Dr. R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Propra. comp.-ratiopharm Hydrochlorothiazid (HCT) Triamteren Propranolol Ratiopharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Propranolol AL 80 ist ein Beta-Rezeptorenblocker. Propranolol AL 80 wird angewendet bei:

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Propranolol AL 80 darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Propranolol, andere Beta- Rezeptorenblocker oder einen der sonstigen Bestandteile von Propranolol AL 80 sind.
  • bei einer Herzmuskelschw√§che (manifeste Herzinsuffizienz).
  • bei Schock.
  • bei Erregungsleitungsst√∂rungen von den Vorh√∂fen auf die Kammern (AV-Block II. oder III. Grades).
  • bei einem Sinusknoten-Syndrom.
  • bei gest√∂rter Erregungsleitung zwischen Sinusknoten und Vorhof (sinuatrialem Block).
  • wenn Sie einen Ruhepuls von unter 50 Schl√§gen pro Minute vor Behandlungsbeginn (Bradykardie) haben.
  • wenn Sie unter stark erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie) leiden.
  • bei √úbers√§uerung des Blutes (Azidose).
  • bei Sp√§tstadien peripherer Durchblutungsst√∂rungen.
  • wenn Sie eine Neigung zu Bronchialverkrampfung (bronchiale Hyperreagibilit√§t z.B. bei Asthma bronchiale) haben.
  • bei gleichzeitiger Gabe von MAO-Hemmstoffen (ausgenommen MAO-B- Hemmstoffe).

Die intravenöse Applikation von Calciumantagonisten vom Verapamil- und Diltiazemtyp oder anderen Antiarrhythmika (z.B. Disopyramid) während der Behandlung mit Propranolol AL 80 ist kontraindiziert (Ausnahme: Intensivmedizin).

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Propranolol AL 80 ist erforderlich bei

  • geringgradigen Erregungsleitungsst√∂rungen von den Vorh√∂fen auf die Kammern (AV-Block I. Grades).
  • Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) mit stark schwankenden Blutzuckerwerten (Zust√§nde mit stark erniedrigtem Blutzucker m√∂glich).
  • l√§ngerem strengen Fasten und schwerer k√∂rperlicher Belastung. Diese k√∂nnen zu stark erniedrigtem Blutzucker (Hypoglyk√§mie) f√ľhren.
  • einem hormonproduzierenden Tumor des Nebennierenmarks (Ph√§ochromozytom, vorherige Therapie mit Alpha-Rezeptorenblockern erforderlich).
  • eingeschr√§nkter Leber- und Nierenfunktion (siehe auch Abschnitte 3. ‚ÄěFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis‚Äú und 4. ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú).

Bei Patienten mit einer Schuppenflechte (Psoriasis) in der persönlichen oder familiären Vorgeschichte sollte die Anwendung von Beta-Rezeptorenblockern nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.

Beta-Rezeptorenblocker k√∂nnen die Empfindlichkeit gegen√ľber Allergenen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen, d.h. akuter allergischer Allgemeinreaktionen, erh√∂hen. Deshalb ist eine strenge Indikationsstellung geboten bei Patienten mit schweren √úberempfindlichkeitsreaktionen in der Vorgeschichte und bei Patienten, die sich einer Therapie zur Schw√§chung bzw. Aufhebung der allergischen Reaktionsbereitschaft unterziehen (Desensibilisierungstherapie; Vorsicht: √úberschie√üende anaphylaktische Reaktionen).

Da unter der Behandlung mit anderen Beta-Rezeptorenblockern schwere Lebersch√§den beobachtet wurden, sollten die Leberwerte regelm√§√üig √ľberpr√ľft werden.

Dopingkontrollen

Die Anwendung von Propranolol AL 80 kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Bei Einnahme von Propranolol AL 80 mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von:

  • Insulin oder oralen Antidiabetika kann deren Wirkung verst√§rkt oder verl√§ngert werden. Warnzeichen des erniedrigten Blutzuckers (Hypoglyk√§mie), insbesondere erh√∂hte Herzfrequenz (Tachykardie) und Zittern der Finger (Tremor), sind verschleiert oder abgemildert. Daher sind regelm√§√üige Blutzuckerkontrollen erforderlich.
  • anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln, harntreibenden Arzneimitteln
    (Diuretika), Phenothiazinen, Vasodilatatoren, trizyklischen Antidepressiva, Nitroglycerin oder Barbituraten kann es zu verstärktem Blutdruckabfall kommen.
  • Reserpin, Alphamethyldopa, Guanfacin, Herzglykosiden oder Clonidin kann es zu einem st√§rkeren Absinken der Herzfrequenz bzw. einer Verz√∂gerung der Erregungsleitung am Herzen kommen. Beim Absetzen von Clonidin kann der Blutdruck √ľberschie√üend ansteigen. Deshalb darf Clonidin erst abgesetzt werden, wenn einige Tage zuvor die Verabreichung von Propranolol AL 80 beendet wurde. Anschlie√üend kann Clonidin stufenweise abgesetzt werden. Die Behandlung mit Propranolol AL 80 erst mehrere Tage nach dem Absetzen von Clonidin beginnen.
  • Calciumantagonisten vom Verapamil- oder Diltiazemtyp oder anderen
    Antiarrhythmika (Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen, z.B. Disopyramid) kann es zu verstärktem Blutdruckabfall (Hypotonie), stark verminderter Herzfrequenz (Bradykardie) oder anderen Herzrhythmusstörungen kommen; eine sorgfältige Überwachung des Patienten ist daher angezeigt.

Hinweis:

Die intravenöse Applikation von Calciumantagonisten vom Verapamil- und Diltiazemtyp oder Antiarrhythmika während der Behandlung mit Propranolol AL 80 ist kontraindiziert (Ausnahme: Intensivmedizin). Verapamil intravenös erst 48 Stunden nach dem Absetzen von Propranolol AL 80 verabreichen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von:

  • Calciumantagonisten vom Nifedipintyp kann die Blutdrucksenkung verst√§rkt werden. Gelegentlich kommt es zu einer Herzmuskelschw√§che.
  • Indometacin kann die blutdrucksenkende Wirkung von Propranolol AL 80 abgeschw√§cht werden.
  • Adrenalin, Noradrenalin ist ein betr√§chtlicher Blutdruckanstieg m√∂glich.
  • peripheren Muskelrelaxanzien (z.B. Suxamethonium, Tubocurarin) kann die neuromuskul√§re Blockade durch die Beta-Rezeptorenhemmung von Propranolol AL 80 verst√§rkt werden.
  • Bet√§ubungsmitteln (Narkotika) wird die Blutdrucksenkung verst√§rkt. F√ľr den Fall, dass Propranolol AL 80 vor Eingriffen in Allgemeinnarkose oder vor der Anwendung peripherer Muskelrelaxanzien nicht abgesetzt werden kann, muss der Narkosearzt √ľber die Behandlung mit Propranolol AL 80 informiert werden.
  • Cimetidin wird die Wirkung von Propranolol AL 80 verst√§rkt.

Wegen m√∂glicher √ľberschie√üender Blutdrucksenkung darf Propranolol AL 80 nicht zusammen mit MAO-Hemmstoffen verabreicht werden (siehe Abschnitt 2. ‚ÄěPropranolol AL 80 darf nicht eingenommen werden‚Äú).

Aus entsprechenden Studien geht hervor, dass es zwischen Propranolol und

Chinidin bzw. Propafenon, Rifampicin, Theophyllin, Warfarin, Thioridazin sowie

Calciumantagonisten wie Nifedipin, Nicardipin, Isradipin und Lacidipin zu Wechselwirkungen kommen kann, da die Verstoffwechselung dieser Wirkstoffe und von Propranolol in der Leber beeinflusst werden kann. Die Konzentrationen von Propranolol und diesen Wirkstoffen im Blut k√∂nnen ver√§ndert werden, so dass gegebenenfalls eine Dosisanpassung erforderlich ist (siehe auch oben ‚ÄěBei gleichzeitiger Anwendung von: Calciumantagonisten vom Nifedipintyp‚ÄĚ).

Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch f√ľr vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten k√∂nnen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Ausreichende Studien zur Anwendung von Propranolol bei schwangeren Frauen liegen nicht vor. Da unerw√ľnschte Wirkungen auf die Mutter (vorzeitige Wehen) nicht ausgeschlossen werden k√∂nnen, d√ľrfen Sie, wenn Sie schwanger sind, Propranolol AL 80 nur einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt dies f√ľr zwingend erforderlich h√§lt und Ihnen die Einnahme von Propranolol AL 80 ausdr√ľcklich verordnet hat.

Wegen der M√∂glichkeit des Auftretens von verlangsamtem Puls, niedrigem Blutdruck, Unterzuckerung und Atemdepression beim Neugeborenen, sollte eine Therapie mit Propranolol AL 80 bei Ihnen 48-72 Stunden vor dem errechneten Geburtstermin beendet werden. Ist dies nicht m√∂glich, m√ľssen die Neugeborenen 48-72 Stunden nach der Entbindung sorgf√§ltig von einem Arzt √ľberwacht werden.

Stillzeit

Propranolol geht in die Muttermilch √ľber. Obwohl die mit der Milch aufgenommene Wirkstoffmenge wahrscheinlich keine Gefahr f√ľr das Kind darstellt, sollten S√§uglinge auf Arzneimittelwirkungen √ľberwacht werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Die Behandlung mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle.

Auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch kann das Reaktionsvermögen so weit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn, Dosiserhöhung und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Propranolol AL 80

Dieses Arzneimittel enth√§lt Lactose. Bitte nehmen Sie Propranolol AL 80 daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Propranolol AL 80 immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Es ist sehr wichtig, dass Sie Propranolol AL 80 einnehmen, solange es Ihnen Ihr Arzt verordnet.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis

Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)

Beginn der Behandlung mit 2- bis 3-mal t√§glich ¬Ĺ Tablette Propranolol AL 80 (entspr. 80-120 mg Propranololhydrochlorid pro Tag). Wird damit keine ausreichende Wirkung erzielt, 2- bis 3-mal t√§glich 1 Tablette Propranolol AL 80 (entspr. 160-240 mg Propranololhydrochlorid pro Tag). Falls erforderlich, kann die Dosierung bis auf 2-mal t√§glich 2 Tabletten Propranolol AL 80 (entspr. 320 mg Propranololhydrochlorid pro Tag) gesteigert werden.

Erkrankungen der Herzkranzgefäße (koronare Herzkrankheit), Herzrhythmusstörungen mit erhöhter Schlagzahl (tachykarde Herzrhythmusstörungen)

Die Anfangsdosis betr√§gt 3-mal t√§glich ¬Ĺ Tablette Propranolol AL 80 (entspr. 120 mg Propranololhydrochlorid pro Tag). Wird damit keine ausreichende Wirkung erzielt, 2- bis 3-mal t√§glich 1 Tablette Propranolol AL 80 (entspr. 160-240 mg Propranololhydrochlorid pro Tag). Die optimale Erhaltungsdosis muss individuell festgelegt werden.

Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion

Bei stark eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist die Elimination von Propranolol AL 80 reduziert, so dass unter Umständen eine Reduzierung der Dosis erforderlich ist.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Propranolol AL 80 zu stark oder zu schwach ist.

Kinder

Propranolol AL kann bei Kindern f√ľr die Behandlung von bestimmten Formen von Herzrhythmusst√∂rungen eingesetzt werden. Die Dosierung wird individuell vom Arzt in Abh√§ngigkeit vom K√∂rpergewicht bzw. Alter des Kindes festgelegt.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Propranolol AL 80 ist unzerkaut mit etwas Fl√ľssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) einzunehmen.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt.

Nach längerer Anwendung sollte die Behandlung mit Propranolol AL 80 grundsätzlich langsam ausschleichend unterbrochen oder abgesetzt werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Propranolol AL 80 zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Propranolol AL 80 eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie durch ein Versehen zu viele Tabletten eingenommen haben, den Verdacht auf eine √úberdosierung haben oder ein Kind einige Tabletten geschluckt hat, wenden Sie sich sofort an einen Arzt/Notarzt. Dieser kann den Schweregrad einsch√§tzen und √ľber die erforderlichen Ma√ünahmen entscheiden.

In Abhängigkeit vom Ausmaß der Überdosierung kann es zu starkem Blutdruckabfall (Hypotonie), verminderter Herzschlagfolge (Bradykardie) bis hin zum Herzstillstand, zur Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) und kardiogenem Schock kommen.

Zusätzlich können Atembeschwerden, Bronchospasmen, Erbrechen, Bewusstseins- störungen, gelegentlich auch generalisierte Krampfanfälle auftreten.

Bei √úberdosierung oder bedrohlichem Abfall der Herzfrequenz oder des Blutdrucks muss die Behandlung mit Propranolol AL 80 abgebrochen werden.

Wenn Sie die Einnahme von Propranolol AL 80 vergessen haben

Nehmen Sie bitte beim nächsten Mal nicht zusätzlich mehr Tabletten ein, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.

Wenn Sie die Einnahme von Propranolol AL 80 abbrechen

Unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit Propranolol AL 80 nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem behandelnden Arzt!

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Propranolol AL 80 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000, einschlie√ülich Einzelf√§lle H√§ufigkeit nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Mögliche Nebenwirkungen

Untersuchungen

Sehr selten kann es zu einer Erhöhung der Leberwerte (Transaminasen [GOT, GPT]) kommen.

Herz-/Kreislauferkrankungen

Häufig: Verstärkter Blutdruckabfall, starke Verminderung der Herzfrequenz (Bradykardie), anfallartige, kurzfristige Bewusstlosigkeit (Synkopen), Herzklopfen (Palpitationen), Überleitungsstörungen von den Herzvorhöfen auf die Herzkammern oder Verstärkung einer Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz).

Sehr selten: Bei Patienten mit Engegef√ľhl im Brustbereich (Angina pectoris) ist eine Verst√§rkung der Anf√§lle nicht auszuschlie√üen. Auch eine Verst√§rkung der Beschwerden von Patienten mit peripheren Durchblutungsst√∂rungen (einschlie√ülich Claudicatio intermittens, Raynaud-Syndrom) wurde beobachtet.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Gelegentlich: Verringerung der Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie) oder kleinfleckige Einblutungen in die Haut und Schleimhaut (Purpura).

Erkrankungen des Nervensystems

H√§ufig: Insbesondere zu Beginn der Behandlung kann es zu M√ľdigkeit, Schwindelgef√ľhl, Benommenheit, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Nervosit√§t, Schwitzen, Schlafst√∂rungen, depressiven Verstimmungen, Alptr√§umen und Wahnvorstellungen (Halluzinationen) kommen. Taubheits- und K√§ltegef√ľhl (Par√§sthesien) in den Gliedma√üen.

Gelegentlich kommt es zu einer krankhaften Muskelschw√§che oder -erm√ľdbarkeit.

Sehr selten: Verst√§rkung einer bestehenden krankhaften Muskelschw√§che oder - erm√ľdbarkeit (Myasthenia gravis).

Augenerkrankungen

Gelegentlich: Einschr√§nkung des Tr√§nenflusses (dies ist beim Tragen von Kontaktlinsen zu beachten), Augenbindehautentz√ľndung (Konjunktivitis).

Sehr selten: Entz√ľndungen der Horn- und Bindehaut des Auges (Keratokonjunktivitis) und Sehst√∂rungen.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mittelfellraums

Infolge einer möglichen Erhöhung des Atemwiderstandes kann es bei Patienten mit Neigung zu bronchospastischen Reaktionen (insbesondere obstruktiven Atemwegserkrankungen) zu Atemnot kommen.

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts

H√§ufig: Vor√ľbergehend kann es zu Magen-Darm-Beschwerden (√úbelkeit, Erbrechen, Verstopfung [Obstipation], Durchfall [Diarrh√∂]) kommen.

Gelegentlich: Mundtrockenheit.

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Sehr selten: Bei schweren Nierenfunktionsst√∂rungen wurde √ľber eine Verschlechterung der Nierenfunktion berichtet. Deshalb sollte w√§hrend der Behandlung mit Propranolol AL 80 die Nierenfunktion entsprechend √ľberwacht werden.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes; allergische Reaktionen Häufig: Allergische Hautreaktionen (Rötung, Juckreiz, Hautausschlag [Exantheme]) und Haarausfall.

Sehr selten: Betarezeptorenblocker (z.B. Propranolol AL 80) k√∂nnen eine Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris) ausl√∂sen, die Symptome dieser Erkrankung verschlechtern oder zu Schuppenflechte-√§hnlichen (psoriasiformen) Hautausschl√§gen f√ľhren.

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Sehr selten wurden bei Langzeitbehandlung Gelenkerkrankungen (Arthropathie) beobachtet, wobei ein Gelenk (Monoarthritis) oder mehrere (Polyarthritis) betroffen sein können.

Endokrine Erkrankungen

nicht bekannt: Unterzuckerung (Hypoglykämie) einschließlich unterzuckerungsbedingter Krampfanfälle.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Sehr selten kann eine bisher nicht in Erscheinung getretene Zuckerkrankheit (latenter Diabetes mellitus) erkennbar werden oder eine bereits bestehende sich verschlechtern.

Bei Patienten mit Schilddr√ľsen√ľberfunktion (Hyperthyreose) k√∂nnen die klinischen Zeichen eines √ľberm√§√üigen Anstiegs der Schilddr√ľsenhormone im Blut (Thyreotoxikose), wie z.B. erh√∂hte Herzschlagfolge oder Zittern, verschleiert sein.

Nach längerem Fasten oder schwerer körperlicher Belastung kann es zu erniedrigtem Blutzucker (hypoglykämische Zustände) kommen. Warnzeichen eines erniedrigten Blutzuckers (Hypoglykämie) (insbesondere erhöhte Herzschlagfolge und Zittern) können verschleiert werden.

Es kann zu Störungen im Fettstoffwechsel kommen. Bei meist normalem Gesamtcholesterin wurde eine Verminderung des HDL-Cholesterins und eine Erhöhung der Triglyceride im Blut beobachtet.

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdr√ľse Sehr selten: Libido- und Potenzst√∂rungen.

Gegenmaßnahmen

Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, benachrichtigen Sie ihren Arzt. Er wird √ľber den Schweregrad und gegebenenfalls √ľber weitere Ma√ünahmen entscheiden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdr√ľckpackung nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen

Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Propranolol AL 80 enthält

Der Wirkstoff ist Propranololhydrochlorid.

1 Tablette enthält 80 mg Propranololhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, Povidon K 30.

Wie Propranolol AL 80 aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, runde, flache Tablette mit Bruchrille.

Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.

Propranolol AL 80 ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Pharmazeutischer Unternehmer

ALIUD¬ģ PHARMA GmbH Gottlieb-Daimler-Stra√üe 19 ¬∑ D-89150 Laichingen Internet: www.aliud.de ¬∑ E-Mail: info@aliud.de

Hersteller

STADA Arzneimittel AG, Stadastra√üe 2‚Äď18, 61118 Bad Vilbel

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im Oktober 2014.

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Zuletzt aktualisiert: 25.08.2022

Quelle: Propranolol AL 80 - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Propranolol
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ALIUD PHARMA GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.02.1984
ATC Code C07AA05
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden