Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Aristo Pharma GmbH
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 13.01.1998
ATC Code M09AP03
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel gegen St├Ârungen des Muskel- und Skelettsystems

Zulassungsinhaber

Aristo Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Doloteffin Teufelskrallenwurzel Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik
Teufelskralle dura 480 mg Teufelskrallenwurzel Mylan dura GmbH
Teufelskralle-Tabletten Teufelskrallenwurzel I.B. Pharma-Vertriebs-GmbH
Teufelskralle Madaus Teufelskrallenwurzel Mylan Healthcare GmbH
Antirheum Teufelskrallenwurzel Dr.med.Mainz Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Sogoon Filmtabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewe- gungs- und St├╝tzapparates.

Sogoon Filmtabletten werden von Erwachsenen angewendet zur unterst├╝tzenden Thera- pie bei Verschlei├čerscheinungen des Bewegungsapparates.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • wenn Sie allergisch gegen Teufelskralle oder einen der in Abschnitt 6. genannten

sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

- bei Magen- und Zw├Âlffingerdarmgeschw├╝ren.

Bei Gallensteinleiden ist die R├╝cksprache mit dem Arzt erforderlich.

Warnhinweise und Vorsichtsma├čnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sogoon Filmtabletten ein- nehmen.

Patienten mit Magen- oder Zw├Âlffingerdarm-Geschw├╝r (Ulcus) sollten Zubereitungen aus Teufelskrallenwurzel vorsichtshalber nicht einnehmen.

Vorsicht ist geboten, wenn Teufelskrallenwurzel von Patienten mit Herz-Kreislaufkrank- heiten angewendet wird.

Einnahme von Sogoon Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/an- wenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arz- neimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ih- ren Arzt oder Apotheker um Rat.

Aus der Anwendung haben sich bisher keine Anhaltspunkte f├╝r Risiken in der Schwanger- schaft und in der Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen je- doch nicht vor.

Da ausreichende Sicherheitsdaten fehlen, wird die Anwendung von Sogoon Filmtabletten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrst├╝chtigkeit und F├Ąhigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsma├čnahmen erforderlich.

Sogoon Filmtabletten enthalten Lactose

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt Lactose. Bitte nehmen Sie Sogoon Filmtabletten daher erst nach R├╝cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unver- tr├Ąglichkeit gegen├╝ber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr├Ągt 2-mal t├Ąglich 1 Filmtablette.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren) ist auf Grund der Indika- tion nicht vorgesehen.

Art der Anwendung

Nehmen Sie die Filmtabletten bitte morgens und abends zu den Mahlzeiten mit reichlich Fl├╝ssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung

Sogoon Filmtabletten sollen bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen wer-

den. Bitte beachten Sie jedoch den unter 1. ÔÇ×Was sind Sogoon Filmtabletten und wof├╝r werden sie angewendet?ÔÇť genannten Hinweis und den eingerahmten Text am Anfang der Gebrauchsinformation.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sogoon Filmtabletten zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge von Sogoon Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten

Vergiftungen mit Zubereitungen aus Teufelskrallenwurzel sind bisher nicht bekannt. Bei der Einnahme gr├Â├čerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Lacto- seintoleranz zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abf├╝hrende Wirkung auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Sogoon Filmtabletten vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen ha- ben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m├╝ssen.

M├Âgliche Nebenwirkungen

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich auf.

Sie d├╝rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. dem Blisterstreifen nach ÔÇ×Verwendbar bisÔÇť angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht ├╝ber 30┬░C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arz- neimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Sogoon Filmtabletten enthalten

Der Wirkstoff ist: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt.

1 Filmtablette enth├Ąlt 480 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel in einem Verh├Ąlt- nis von Droge zu Extrakt wie 4,4 - 5,0 : 1. Das Auszugsmittel ist Ethanol 60% (V/V).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Maisst├Ąrke, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdi- oxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid (E171), Ei- sen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172).

Hinweis f├╝r Diabetiker:

Die mit 1 Tagesdosis aufgenommene Menge an Kohlenhydraten entspricht 0,05 BE.

Wie Sogoon Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung

Sogoon Filmtabletten sind als beige-farbene Tabletten in Originalpackungen mit 20, 50, 100 und 200 Filmtabletten erh├Ąltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Aristo Pharma GmbH Wallenroder Str. 8-10 13435 Berlin

Tel.: + 49 30 71094-4200 Fax: +49 30 71094-4250

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im Dezember 2020.

Alles Gute f├╝r Ihre Gesundheit w├╝nscht Ihnen Aristo Pharma GmbH

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Zuletzt aktualisiert: 25.08.2022

Quelle: Sogoon - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden