Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 10.05.2003
ATC Code M09AP03
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems

Zulassungsinhaber

1 A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Teufelskralle 600 mg Queisser Teufelskrallenwurzel Queisser Pharma GmbH & Co.KG
Teufelskralle Schwabe 200mg Teufelskrallenwurzel Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Teufelskralle-ratiopharm Teufelskrallenwurzel Ratiopharm GmbH
Arthrotabs Teufelskrallenwurzel SALUS Pharma GmbH
Rheuma Filmtabletten PZ Teufelskrallenwurzel Pharma-Zentrale GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Teufelskralle - 1 A Pharma ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und St√ľtzapparates.

Teufelskralle - 1 A Pharma wird angewendet zur unterst√ľtzenden Behandlung bei Verschlei√üerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Teufelskralle - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Teufelskrallenwurzel oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, sowie bei Magen- und Zw√∂lffingerdarmgeschw√ľren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Teufelskralle - 1 A Pharma einnehmen.

Bei Gallensteinleiden ist die R√ľcksprache mit dem Arzt erforderlich.

Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollten Teufelskralle - 1 A Pharma mit Vorsicht anwenden.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegt kein Erkenntnismaterial vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Teufelskralle - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es sind bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Untersuchungen mit Teufelskralle - 1 A Pharma zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln liegen nicht vor.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeintr√§chtigung der Verkehrst√ľchtigkeit und der F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Teufelskralle - 1 A Pharma enthält Lactose

Bitte nehmen Sie Teufelskralle - 1 A Pharma daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betr√§gt f√ľr Erwachsene:

2-mal täglich 1 Filmtablette

Art der Anwendung

Zum Einnehmen

Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Fl√ľssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser) morgens und abends zu den Mahlzeiten ein.

Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette.

Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen.

Dauer der Anwendung

Wenn Ihre Beschwerden länger als 4 Wochen während der Einnahme von Teufelskralle - 1 A Pharma andauern fragen Sie einen Arzt um Rat.

Beachten Sie bitte in jedem Fall die Hinweise im Abschnitt 2 ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú, sowie die Angaben im Abschnitt 4 ‚ÄěWelche Nebenwirkungen sind m√∂glich?‚Äú.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Teufelskralle - 1 A Pharma zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Teufelskralle - 1 A Pharma eingenommen

haben, als Sie sollten

√úber Vergiftungen mit Zubereitungen aus Teufelskrallenwurzel ist bisher nicht berichtet worden. Bei Einnahme zu gro√üer Mengen von Teufelskralle - 1 A Pharma benachrichtigen Sie bitte gegebenenfalls einen Arzt. Dieser kann √ľber eventuell erforderliche Ma√ünahmen entscheiden. M√∂glicherweise treten die unten aufgef√ľhrten Nebenwirkungen verst√§rkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Teufelskralle - 1 A Pharma vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Schwindel, Kopfschmerzen, Durchfall, √úbelkeit, Erbrechen Bauchschmerzen

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht, Gesichtsödeme bis hin zum Kreislaufzusammenbruch [anaphylaktischer Schock])

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar) Bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus wurde ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen wieder zur√ľckging.

Bei den ersten Anzeichen einer √úberempfindlichkeitsreaktion darf Teufelskralle - 1 A Pharma nicht nochmals genommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Beh√§ltnis nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht √ľber 30 ¬įC lagern.

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Weitere Informationen

Was Teufelskralle - 1 A Pharma enthält

Der Wirkstoff ist Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt.

1 Filmtablette enthält 480 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel in einem Verhältnis von Droge zu Extrakt wie (4,4-5,0 : 1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 60 % (V/V).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Lactose- Monohydrat, Talkum, Titandioxid

Hinweis f√ľr Diabetiker:

1 Filmtablette enthält weniger als 0,03 BE.

Wie Teufelskralle - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Teufelskralle - 1 A Pharma ist eine ovale, weiße bis grauweiße Filmtablette mit einer Kerbe auf beiden Seiten.

Die Filmtabletten sind in PVC/PVDC/Al- Blisterpackungen verpackt.

Teufelskralle - 1 A Pharma ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3

82041 Oberhaching

Telefon: (089) 6138825-0

Hersteller

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im August 2017.

1 A Pharma GmbH w√ľnscht gute Besserung!

Hinweis:

Das Auszugsmittel ‚ÄěEthanol 60 %‚Äú wird ausschlie√ülich zur Herstellung des Teufelskrallenwurzel-Trockenextraktes verwendet. Der Ethanol aus dem Trockenextrakt ist weitestgehend entfernt.

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Zuletzt aktualisiert: 07.07.2022

Quelle: Teufelskralle - 1 A Pharma - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
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Hersteller 1 A Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 10.05.2003
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden