Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Roha Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code M09AP03
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems

Zulassungsinhaber

Roha Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Pargo-Teufelskrallenwurzel Teufelskrallenwurzel H√ľbner Naturarzneimittel GmbH
Doloteffin Teufelskrallenwurzel Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik
Teufelskralle-ratiopharm Teufelskrallenwurzel Ratiopharm GmbH
Arthrotabs Teufelskrallenwurzel SALUS Pharma GmbH
Gelencium EXTRACT Pflanzliche Filmtabletten Teufelskrallenwurzel Pflanzenwohlkraft GmbH c/o Heilpflanzenwohl GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Zur unterst√ľtzenden Behandlung bei Verschlei√üerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates.
Hinweis: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötungen, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von TEU-D ist erforderlich
Bei Gallensteinleiden nur nach R√ľcksprache mit einem Arzt anwenden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine
ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

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Wie wird es angewendet?

Wie sind TEU-D einzunehmen?
Nehmen Sie TEU-D immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:
Erwachsene und Heranwachsende √ľber 12 Jahre nehmen 3 mal t√§glich zu den Mahlzeiten 2 √ľberzogene Tabletten ein.
Art der Anwendung
Nehmen Sie die √ľberzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Fl√ľssigkeit, vorzugsweise einem Glas Trinkwasser, ein.
√úberzogenen Tabletten nicht im Liegen einnehmen.
Dauer der Anwendung
Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter ?Anwendungsgebiete? und ?Nebenwirkungen?.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von TEU-D zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge TEU-D eingenommen haben, als Sie sollten
Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann √ľber gegebenenfalls erforderliche Ma√ünahmen entscheiden. M√∂glicherweise treten die unten aufgef√ľhrten Nebenwirkungen verst√§rkt auf.
Wenn Sie die Einnahme von TEU-D vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von TEU-D mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel k√∂nnen TEU-D Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten m√ľssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

sehr häufig:
mehr als 1 Behandelter von 10
häufig:1 bis 10 Behandelte von 100
gelegentlich:
1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:
1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten
Weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:
H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

In seltenen Fällen sind Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen beobachtet worden.
Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschläge, Nesselsucht, Gesichtsödeme bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (anaphylaktischer Schock)) beschrieben worden.
Sehr selten wurde bei insulinpflichtigem Diabetes mellitus ein Blutzuckeranstieg beobachtet, der nach Absetzen zur√ľckging.
Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen, insbesondere √úberempfindlichkeitsreaktionen beobachten, setzen Sie TEU-D ab und informieren Sie sofort einen Arzt, damit er √ľber den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Ma√ünahmen entscheiden kann.
Bei den ersten Anzeichen einer √úberempfindlichkeitsreaktion darf TEU-D nicht nochmals eingenommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Beh√§ltnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nach √Ėffnen des Beh√§ltnisses betr√§gt die Haltbarkeit 6 Monate.
Aufbewahrungsbedingungen:
Keine.

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Weitere Informationen

Was TEU-D enthält
Der Wirkstoff ist:
1 √ľberzogene Tablette enth√§lt 400 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (1,5 ‚Äď 2,5: 1), Auszugsmittel: Wasser.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Sucrose (Saccharose), Maltodextrin, mikrokristalline Cellulose, Calciumcarbonat, Macrogol 6000, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)-Dispersion 30%, Trockensubstanz, Arabisches Gummi, Glucosesirup Trockensubstanz, Titandioxid E 171, Langkettige Partialglyceride.
Erhältliche Packungsgrößen
Originalpackung mit 45 und 100 √ľberzogenen Tabletten
Zulassungsinhaber: und Hersteller
roha arzneimittel GmbH
Rockwinkeler Heerstr. 100
D-28355 Bremen
Tel.: 0421-2579-0
Fax: 0421-2579-300
Stand der Information: November 2008

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Betäubungsmittel Nein
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