Wirkstoff(e) Teufelskrallenwurzel
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG
Bet├Ąubungsmittel Nein
ATC Code M09AP03
Pharmakologische Gruppe Andere Mittel gegen St├Ârungen des Muskel- und Skelettsystems

Zulassungsinhaber

Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Teltonal dispers Teufelskrallenwurzel Hexal Aktiengesellschaft
Dolo-Arthrosetten H Teufelskrallenwurzel Riemser Arzneimittel AG
Teufelskralle Extrakt Kapseln R Teufelskrallenwurzel Aenova IP GmbH
Jucurba 240mg Teufelskrallenwurzel Strathmann GmbH & Co. KG
Sogoon Teufelskrallenwurzel Aristo Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Zur unterst├╝tzenden Behandlung bei Verschlei├čerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates.
Wirkstoff
Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (1,5 - 2,5: 1) 600 mg
Auszugsmittel: Wasser
Sonstige Bestandteile:
Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Carboxymethylst├Ąrke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Sucrose (Saccharose), Stearins├Ąure, Titandioxid E171.
Hinweis f├╝r Diabetiker: 1 Filmtablette enth├Ąlt 0,018 Broteinheiten (BE)

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Bomarthros Harpagophytum darf nicht eingenommen werden bei ├ťberempfindlichkeit gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sowie bei Magen- und Zw├Âlffingerdarmgeschw├╝ren.
Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Anwendung
Bei akuten Zust├Ąnden, die z.┬áB. mit R├Âtung, Schwellung oder ├ťberw├Ąrmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Bei Gallensteinleiden soll das Arzneimittel nur nach Absprache mit einem Arzt eingenommen werden.
Kinder
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung des Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrst├╝chtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsma├čnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Bomarthros Harpagophytum nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Bomarthros Harpagophytum sonst nicht richtig wirken kann.
Es sollten 2-mal t├Ąglich 2 Filmtabletten (dies entspricht 2400 mg Trockenextrakt bzw. 4,8 g Droge) eingenommen werden.
Art der Anwendung
Bomarthros Harpagophytum sollte mit etwas Fl├╝ssigkeit und unzerkaut morgens und abends nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Die Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter Vorsichtsma├čnahmen f├╝r die Anwendung.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
├ťberdosierung und andere Anwendungsfehler
Einnahme einer zu gro├čen Menge
Durch eine versehentliche ├ťberdosierung sind keine Risiken zu erwarten, sodass keine speziellen Ma├čnahmen erforderlich sind.
Einnahme wurde vergessen
Falls Sie einmal eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese Einnahme nicht nach sondern fahren mit der n├Ąchsten Einnahme fort.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Wichtige Informationen zu bestimmten sonstigen Bestandteilen
Dieses Arzneimittel enth├Ąlt Lactose. Bitte nehmen Sie Bomarthros Harpagophytum daher erst nach R├╝cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Lactoseunvertr├Ąglichkeit leiden.
Nebenwirkungen
Es k├Ânnen Magen-Darm-St├Ârungen (├ťbelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen), Schwindel und Kopfschmerzen sowie ├ťberempfindlichkeitsreaktionen (allergische Hautausschl├Ąge) auftreten. Eine H├Ąufigkeitsangabe kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeleitet werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef├╝hrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr├Ąchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Beh├Ąltnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht ├╝ber 25 ┬░C lagern!

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Filmtablette enth├Ąlt:
Darreichungsform und Packungsgr├Â├čen
50 (Muster) / 100 / 200 (2x100) Filmtabletten zum Einnehmen.
Pharmazeutischer Unternehmer
Pharmazeutische Fabrik Evers GmbH & Co. KG
Siemensstra├če 4
D-25421 Pinneberg
Hersteller
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum
Stand der Information
April 2011
Zul.-Nr. 47041.00.00

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