Aceclofenac ist ein Wirkstoff zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen. Er gehört zur prominenten Gruppe der NSAR - nichtsteroidalen Antirheumatika, zu der auch Ibuprofen oder Aspirin gehören. Aceclofenac ist strukturell mit Diclofenac, ebenfalls einem NSAR, verwandt. Aceclofenac scheint eine stärkere entzündungshemmende (antiinflammatorische) Wirkung zu haben, als andere Vertreter der NSAR.
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Beofenac 100 mg Filmtabletten | Aceclofenac | Almirall |
Aceclofenac wirkt - wie andere NSAR - durch Hemmung der Enzyme Cyclooxygenase I & II (COX-1 und COX-2). Diese beiden Enzyme sind maßgeblich in Entzündungsreaktionen involviert. Die Cyclooxygenasen-1&2 sind für die Bildung von Entzündungsmediatoren verantwortlich. Entzündungsmediatoren sind Stoffe, die Entzündungsreaktionen beeinflussen. Dazu zählen Prostaglandin E2 (PGE2), Cytokine, Interleukine und Tumor-Nekrose-Faktoren.
Aceclofenac wird über die Leber abgebaut und über den Urin ausgeschieden. Die Bioverfügbarkeit von Aceclofenac, also zu wie viel Prozent der Wirkstoff im Blut verfügbar ist, liegt bei 60%. Die Halbwertszeit, also die Zeit, die der Körper benötigt, um die Hälfte des Wirkstoffes auszuscheiden, beträgt 4 Stunden. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax), also die maximale Konzentration des Wirkstoffes im Blutplasma (flüssiger zellfreier Anteil des Blutes), wird nach 1,25-3 Stunden erreicht.
Nehmen Sie Aceclofenac immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.
Die übliche empfohlene Dosis beträgt 100 mg täglich. Die maximale Tagesdosis sollte 200 mg nicht überschreiten.
Es kann zu folgenden Nebenwirkungen kommen:
Häufig:
Gelegentlich:
Selten:
Sehr selten:
Bei gleichzeitiger Einnahme von folgenden Arzneimitteln können Wechselwirkungen auftreten:
Aceclofenac darf in folgenden Fällen NICHT eingenommen werden:
Aceclofenac sollte erst ab 18 Jahren angewendet werden.
In der Schwangerschaft sollte Aceclofenac bis zur 28. Schwangerschaftswoche nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden. Nach der 28. Schwangerschaftswoche sollte Aceclofenac NICHT mehr eingenommen werden.
Im 1. Schwangerschaftsdrittel wurde kein erhöhtes Fehlbildungsrisiko berichtet.
Im 2.&3. Schwangerschaftsdrittel (speziell ab der 28. Schwangerschaftswoche) kann es zum Verschluss des Ductus arteriosus Botalli beim Ungeborenen kommen, was zu einer Schädigung der Nierenfunktion führen kann. Die Einnahme nach der 28. Schwangerschaftswoche kann auch zu zahlreichen gesundheitlichen Problemen beim Neugeborenen führen, wie z.B. eine persistierende pulmonale Hypertonie (PPHN) oder eine nektrotisierende Enterokolitis (NEC). Eine Alternative ist Paracetamol, das in der gesamten Schwangerschaft angewendet werden kann.
In der Stillzeit sollte Aceclofenac NICHT angewendet werden, da es in die Muttermilch übergehen kann. Eine Alternative ist Paracetamol.
Aceclofenac wurde 1991 entwickelt, indem man Diclofenac chemisch veränderte. Aceclofenac bereitet durch die Modifikation weniger gastrointestinale Beschwerden, was das Ziel der Entwicklung war.
| ATC Code | M01AB16, M02AA25 |
| Summenformel | C16H13Cl2NO4 |
| Molare Masse (g·mol−1) | 354,185 |
| Aggregatzustand | fest |
| Dichte (g·cm−3) | 1,5 |
| Schmelzpunkt (°C) | 149 |
| Siedepunkt (°C) | 486 |
| PKS Wert | 3,44 |
| CAS-Nummer | 89796-99-6 |
| PUB-Nummer | 71771 |
| Drugbank ID | DB06736 |
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