Composición de Amoxicilina/Ácido clavulánico Mylan
Los principios activos son amoxicilina y ácido clavulánico
- 5 ml contienen 250 mg de amoxicilina que corresponden a 287 mg de amoxicilina trihidrato y 62,5 mg de ácido clavulánico que corresponden a 74,45 mg de clavulanato potásico).
- Los demás componentes son: ácido cítrico anhidro, citrato de trisodio anhidro, aspartamo (E-951), ver sección 2 “Amoxicilina/Ácido clavulánico contiene aspartamo”, talco, goma guar, dióxido de silicio anhidro, aroma de limón (contiene glucosa, sorbitol (E-420) y almidón de maíz), aroma de melocotón-albaricoque (contiene sorbitol (E-420) y almidón de maíz) y aroma de naranja (contiene almidón de maíz).
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo para suspensión oral incoloro.
2 Frascos con polvo para preparar 2 x 60 ml de suspensión oral.
Frasco con polvo para preparar 60 ml de suspensión oral.
Frasco con polvo para preparar 80 ml de suspensión oral.
Frasco con polvo para preparar 100 ml de suspensión oral.
Frasco con polvo para preparar 120 ml de suspensión oral.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización:
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom, 2-4, 5ª planta
08038 - Barcelona
España
Responsables de la fabricación:
Sandoz GmbH,
Biochemiestrasse 10,
A-6250 Kundl,
Austria.
o
McDermott Laboratories Ltd, t/a Gerard Laboratories,
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road,
Dublín – 13,
Irlanda.
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEA con los siguientes nombres:
Alemania Amoxidura Plus Saft 250/62.5mg
Bélgica Amoxiclav Mylan 250 mg/ 5 ml, poeder voor orale suspensie
España Amoxicilina/Ácido clavulánico Mylan 250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml polvo para suspensión oral EFG
Grecia Co-Amoxiclav/ Mylan κ?νις για π?σιμο εναι?ρημα (250+62,5)mg/5ΜL
Países Bajos Amoxicilline/Clavulaanzuur Mylan (poeder ter bereiding van) 250/62.5mg per 5ml
Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
Instrucciones de reconstitución
Después de abrir la tapa de rosca, asegúrese de que el sello de la tapa de la botella está intacto y firmemente sujeto al borde de la botella. No lo use si no está intacto. Agite el frasco para desprender el polvo adherido. Añada un volumen de agua (como se indica abajo), invierta el contenido y agítelo bien.
Otra posibilidad es agitar el frasco para desprender el polvo adherido y, a continuación, llenarlo de agua hasta justo por debajo de la línea de la botella o la etiqueta. Invierta el contenido y agítelo bien y, después, añada agua hasta llegar exactamente a la línea. Invierta el contenido y, de nuevo, agítelo bien.
Concentración
|
Volumen de agua que debe añadirse a la reconstitución (ml)
|
Volumen final de la suspensión oral reconstituida (ml)
|
250 mg/62,5 mg por 5 ml
|
54
|
60
|
72
|
80
|
90
|
100
|
108
|
120
|
Agite bien el frasco antes de administrar cada dosis.