Composición de Ceftazidima Kabi
Ceftazidima Kabi 2g polvo para solución inyectable y para perfusión contiene el principio activo ceftazidima (2 g) en forma de ceftazidima pentahidrato.
El contenido de Sodio es de 104 mg de sodio. Necesita tener esto en cuenta si está llevando una dieta baja en sodio.Todos los polvos para concentrado contienen carbonato de sodio anhidro.
Aspecto del producto y contenido del envase
??El polvo Ceftazidima Kabi normalmente se mezcla con agua para inyección para dar una
solución inyectable o para perfusión. Una vez reconstituida su médico debe mezclar la
solución de Ceftazidima Kabi con otros fluidos para perfusión adecuados. El color de las
soluciones puede variar entre ámbar y amarillo claro.
??Ceftazidima Kabi 2g viene en cajas que contienen 1 y 10 frascos de vidrio con polvo,
cerrados con tapón de goma, cápsula de aluminio y cápsula flip-off.
??Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Fresenius Kabi España, S.A.U.
C/ Marina, 16-18
08005 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación:
LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
Lagedo, P-3465-157 Santiago de Besteiros (Portugal)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico
Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Austria
|
Ceftazidim Kabi 2g - Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
|
Alemania
|
Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
|
Bélgica
|
Ceftazidim Fresenius Kabi 2000mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
|
República Checa
|
Ceftazidim Kabi 2g
|
Estonia
|
Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg
|
Grecia
|
Ceftazidime Kabi 2000mg, κ?νις για δι?λυμα προς ?νεση/?γχυση
|
Finlandia
|
Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
|
Hungría
|
Ceftazidim Kabi 2 g por oldatos injekcióhoz / infúzióhoz
|
Letonia
|
Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg
|
Lituania
|
Ceftazidime Kabi 2000 mg
|
Luxemburgo
|
Ceftazidim Kabi 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
|
Países Bajos
|
Ceftazidim Fresenius Kabi 2000mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
|
Noruega
|
Ceftazidim Fresenius Kabi 2g, pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
|
Polonia
|
Ceftazidime Kabi
|
Portugal
|
Ceftazidime Kabi
|
Eslovenia
|
Ceftazidim Kabi 2000mg prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
|
Eslovaquia
España
|
Ceftazidim Kabi 2g
Ceftazidima Kabi 2g
|
Reino Unido (Irlanda del Norte)
|
Ceftazidime 2 g
|
Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Este medicamento es para un solo uso. Desechar cualquier contenido no utilizado.
Vía intravenosa – inyección:
Para administración intravenosa intermitente directa, se debe reconstituir ceftazidima con agua para inyección (ver tabla a continuación). La solución se debe inyectar lentamente en una vena durante un periodo de hasta 5 minutos o a través de un sistema de un equipo de administración.
Vía intravenosa – perfusión (ver sección 3):
Para perfusión intravenosa, el contenido del frasco de perfusión de 2 g se debe reconstituir con 10 ml de agua para inyección (para bolus) y 50 ml de agua para inyección (pefusión intravenosa) o con uno de los líquidos intravenosos compatibles y administrar por perfusión intravenosa durante 15 – 30 minutos. Se puede realizar la perfusión intravenosa intermitente con un equipo de administración en Y con soluciones compatibles. Sin embargo, durante la perfusión de una solución que contiene ceftazidima, es aconsejable interrumpir la otra solución.
Todos los tamaños de viales/frascos de Ceftazidima Kabi se suministran a presión reducida. A medida que el producto se disuelve, se libera dióxido de carbono y se desarrolla presión positiva. Se deben ignorar las pequeñas burbujas de dióxido de carbono en la solución reconstituida.
Instrucciones para la reconstitución
Ver la tabla para los volúmenes de adición y concentraciones de solución que pueden ser útiles cuando se necesitan dosis fraccionadas.
Tamaño del frasco
|
Cantidad de diluyente a añadir (ml)
|
Concentración aproximada (mg/ml)
|
2 g polvo para solución inyectable y para perfusión
|
2 g
|
Bolo intravenoso
|
10 ml
|
170
|
|
Perfusión intravenosa
|
50 ml*
|
40
|