| Sustancia(s) activa(s) | Pentoxifilina |
| País de admisión | ES |
| Titular de la autorización de comercialización | Sanofi Aventis S.A. |
| Fecha de admisión | 31.10.1989 |
| Código ATC | C04AD03 |
| Estado de prescripción | prescripción |
| Grupos farmacológicos | Vasodilatadores periféricos |
Pentoxifilina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados vasodilatadores periféricos.
Siempre bajo la prescripción de su médico, Elorgan comprimidos está indicado para el tratamiento de los trastornos circulatorios periféricos debidos a arterioesclerosis, diabetes, inflamación u otras causas tales como llagas en las piernas y gangrena.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Elorgan 400 mg comprimidos.
- si tiene alteraciones graves del ritmo cardíaco,
- si ha sufrido un infarto de miocardio anterior,
- si su tensión arterial es baja (hipotensión),
- si tiene una alteración de la función renal (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min),
- si padece alguna alteración de la función hepática grave,
- si tiene riesgo elevado de sufrir una hemorragia como por ejemplo, en el caso de los pacientes en tratamiento con medicamentos anticoagulantes (que inhiben la coagulación de la sangre) o pacientes con problemas de coagulación,en tratamiento con antiagregantes plaquetarios (ver ¿Toma de Elorgan 400 mg comprimidos con otros medicamentos¿),
- si está tomando medicamentos antidiabéticos (medicamentos usados para disminuir el nivel de glucosa en sangre),
-si está tomando ciprofloxacino,
- si está tomando teofilina.
No se dispone de experiencia de uso de Elorgan 400 mg comprimidos en niños.
Su médico le indicará la dosis que debe tomar en cada momento.
Su médico le indicará la dosis que debe tomar en cada momento.
Toma de Elorgan 400 mg comprimidos con otros medicamentos
Informea su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Especialmente si está en tratamiento con anticoagulantes orales o antiagregantes plaquetarios ya que su uso con Elorgan aumenta el riesgo de hemorragia. Por esta razón su médico podría someterle a controles periódicos.
La administración conjunta de Elorgan con fármacos que disminuyen la tensión arterial antihipertensivos) podría potenciar el efecto de estos últimos, por lo que su médico podría necesitar ajustar su dosis.
El tratamiento con Elorgan en pacientes que reciben medicamentos para la diabetes (insulina o tratamiento oral) también puede potenciar el efecto de estos. Por esta razón, tiene que someterse a controles periódicos.
El tratamiento simultáneo de Elorgan con teofilina (medicamento para el tratamiento del asma) puede originar una elevación de los niveles de teofilina y con ello un aumento de los efectos adversos de ésta.
Del mismo modo el tratamiento simultáneo de Elorgan con ciprofloxacino (medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas) puede originar una elevación de los niveles de pentoxifilina y con ello un aumento de los efectos adversos de ésta.
El tratamiento simultáneo de Elorgan con antiagregantes plaquetarios (clopidogrel, eptifibatida, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelida, otros antiinflamatorios no esteroideos no inhibidores selectivos de la COX-2, acetilsalicilatos (ácido acetil salicílico/acetil salicilato de lisina), ticlopidina, dipiridamol), puede potenciar el efecto anticoagulante y aumentar el riesgo de hemorragia.
La administración conjunta de Elorgan con cimetidina (medicamento para el tratamiento de la úlcera gástrica) puede aumentar los niveles de pentoxifilina y el Metabolito I activo.
Los comprimidos pueden tragarse enteros durante o inmediatamente después de las comidas con ayuda de una cantidad suficiente de líquidos (aproximadamente medio vaso de agua).
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Elorgan no debe administrarse durante el embarazo.
Lactancia
No se dispone de datos suficientes para establecer la seguridad del uso de Elorgan durante el periodo de lactancia. Por ello su médico valorará la conveniencia de continuar o no el tratamiento mientras está criando a su hijo.
Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir y utilizar máquinas podría estar alterada, debido a las posibles reacciones adversas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de Elorgan es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 1 comprimido (400 mg de pentoxifilina) 2 ó 3 veces al día.
Si padece una enfermedad grave del riñón o del hígado, su médico puede reducir la dosis ajustándola en función de su enfermedad y de su tolerancia a este medicamento.
Si tiene la tensión arterial baja, circulación inestable o padece alguna enfermedad para la que podría ser perjudicial una disminución de la tensión arterial (enfermedad cardíaca coronaria grave o estrechamiento de los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro), su médico le prescribirá una dosis inicial baja que irá aumentando de forma gradual en función de su respuesta al tratamiento.
Si observa una reacción grave de tipo alérgico (anafilácticas o anafilactoides) con inflamación de la boca y de las vías respiratorias que producen dificultad para respirar y caída de la presión arterial, interrumpa inmediatamente su tratamiento con Elorgan e informe a su médico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Elorgan. No suspenda su tratamiento antes.
Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo, acompañado de este prospecto.
Si toma una dosis demasiado alta de Elorgan puede experimentar inicialmente náuseas, mareos, palpitaciones o disminución brusca de la presión sanguínea. Además pueden aparecer fiebre, agitación, sofocos, pérdida de consciencia, pérdida de reflejos, convulsiones, erupciones en la piel y, como signo indicativo de hemorragia gastrointestinal, vómitos en poso de café.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):
Aumento de las transaminasas (enzimas del hígado), descenso de la tensión arterial.
Opresión en el estómago, molestias gastrointestinales, sensación de plenitud, náuseas, vómitos, diarreas, estreñimiento, hipersalivación (aumento de la producción de saliva).
Alteraciones del ritmo cardíaco con aumento o descenso del mismo (por ejemplo palpitaciones), angina de pecho.
Sofocos, hemorragias (por ejemplo de la piel y/o mucosas localizadas en el estómago y/o intestino), en especial en pacientes con tendencia elevada de hemorragia.
Mareos, dolor de cabeza, inflamación benigna de las meninges (meningitis aséptica).
Trastornos del funcionamiento del hígado como por ejemplo: colestasis intrahepática (obstrucción de la bilis en el hígado).
Eritema (enrojecimiento de la piel), picor, erupción en la piel o urticaria (ronchas, irritación y picor de la piel), rash.
Reacciones graves de tipo alérgico (anafilácticas o anafilactoides) con inflamación de la boca y de las vías respiratorias que producen dificultad para respirar y caída de la presión arterial. Angioedema (acumulación de líquido en lengua y garganta que puede provocar la asfixia), broncoespasmos (espasmos de los bronquios dificultando la respiración normal).
Trastornos psiquiátricos:
Agitación y alteraciones del sueño.
Tromobocitopenia (disminución del número de plaquetas), leucopenia/neutropenia (disminución glóbulos blancos).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No extraiga los comprimidos del blister hasta el momento de tomarlos, con ello se conservarán bien protegidos.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa que el comprimido está deteriorado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
- El principio activo es pentoxifilina. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 400 mg de pentoxifilina.
- Los demás componentes (excipientes) son: hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio E171, polietilenglicol 8000, eritrosina E127.
Elorgan 400 mg comprimidos de liberación prolongada son comprimidos ovalados de color rosa con las letras “ATA” en una cara y lisos por la otra.
Cada envase contiene 60 comprimidos.
El titular de la autorización de comercialización es:
sanofi-aventis, S.A.
C/ Roselló i Porcel, 21
08016 Barcelona
España
El responsable de la fabricación es:
Sanofi S.r.l
Strada Statale 17 km 22
Scoppito (AQ) I-67019 (Italia)
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Última actualización el 26.08.2022
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Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
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