Paracetamol Almus 1 g comprimidos EFG

Este medicamento contiene paracetamol, que alivia el dolor (analgésico) y reduce la temperatura del cuerpo en procesos febriles (antipirético). Paracetamol se recomienda para el tratamiento de dolor leve a dolor moderado y/o fiebre.

No tome Paracetamol Almus

• Si es alérgico a paracetamol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol.

No tome más Paracetamol del recomendado en el apartado 3 del prospecto (Cómo tomar Paracetamol Almus).

Debe evitarse el uso concomitante de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, como medicamentos antigripales y medicamentos para el resfriado, ya que las dosis altas de paracetamol pueden provocar daños en el hígado. No use más de un medicamento que contenga paracetamol sin consultar a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Paracetamol Almus.

• si padece problemas renales
• si padece problemas hepáticos, incluida la enfermedad hepática alcohólica
• si tiene el síndrome de Gilbert (ictericia leve)
• si padece anemia hemolítica (descenso anormal de los glóbulos rojos)
• si es asmático y sensible a la aspirina
• si padece deshidratación o malnutrición crónica
• si tiene fiebre después del tratamiento con paracetamol
• si padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (deficiencia enzimática).

Otros medicamentos y Paracetamol Almus 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos adquiridos sin receta.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

• Medicamentos para evitar coágulos en la sangre (anticoagulantes orales, como por ejemplo warfarina)
• Medicamentos utilizados para evitar náuseas y vómitos (por ejemplo: metoclopramida y domperidona)
• Medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre (colestiramina)
• Probenecid (medicamento utilizado para tratar niveles altos de ácido úrico en el torrente sanguíneo, es decir, gota)
• Medicamentos para tratar la fiebre o el dolor leve (aspirina, salicilamida)
• Medicamentos como rifampicina (medicamento para tratar las infecciones) y algunos antiepilépticos como carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona (medicamentos utilizados para tratar o curar convulsiones)
• Medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (lamotrigina)
• Medicamentos para tratar la tuberculosis (isoniazida)
• Medicamentos para tratar infecciones por VIH (zidovudina)
• Flucloxacilina (antiobiótico), debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos (acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser tratada urgentemente y que puede ocurrir particularmente en caso de insuficiencia renal grave, sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre que da lugar a daño de órganos), desnutrición, alcoholismo crónico y si se utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol.

Interferencias con pruebas de diagnóstico

Las pruebas de ácido úrico y azúcar en la sangre pueden verse afectadas.

Embarazo y lactancia

En caso necesario, se puede utilizar paracetamol durante el embarazo. Debe utilizar la dosis más baja posible que reduzcael dolor y/o fiebre y utilizarla durante el menor tiempo posible. Consulte con su médico o matrona si el dolor y/o fiebre no disminuyen o si necesita tomar este medicamento con más frecuencia.

Puede tomar este medicamento durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Los comprimidos de paracetamol no tienen ningún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Adultos, pacientes de edad avanzada y adolescentes mayores de 16 años:

• Tome uno comprimido cada 4-6 horas, según necesidad.
• No tome más de 4 comprimidos (4 gramos) en 24 horas.

No está indicado su uso en niños y adolescentes menores de 16 años.

-               No tomar más dosis de la recomendada.

• No tomar con más frecuencia que cada 4 horas.

Si toma más Paracetamol Almus del que debe

Si usted ha tomado más paracetamol de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, incluso si se siente bien. Esto se debe a que la toma de más paracetamol del que se debe puede causar daño hepático retardado, grave.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Paracetamol Almus

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de su próxima dosis. El intervalo de tiempo mínimo entre dos dosis debe ser de 4 a 6 horas. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Debe dejar de tomar paracetamol y consulte a su médico inmediatamente si experimenta síntomas como hinchazón de la cara, lengua o garganta, dificultad para tragar, hinchazón, picor y piel enrojecida, y dificultad para respirar.

Raros (puede afectar a menos de 1 de cada 1.000 pacientes):

• Problemas de sangrado o trastornos de la coagulación (alteraciones de las plaquetas), disminución de la formación de células, disminución de los glóbulos blancos en sangre que puede provocar infecciones graves (agranulocitosis), infecciones frecuentes debidas a un funcionamiento deficiente de los glóbulos blancos o a una disminución de los glóbulos blancos (leucopenia), disminución de las plaquetas en sangre, lo que aumenta el riesgo de sangrado o hematomas (trombocitopenia), deterioro anormal de los glóbulos rojos, que puede causar debilidad o palidez en la piel (anemia hemolítica), disminución del recuento de células sanguíneas (pancitopenia), disminución en el número de neutrófilos en sangre (neutropenia)
• Alergias (excluyendo hinchazón de la cara, boca y manos)
• Depresión, confusión, alucinaciones
• Temblor, dolor de cabeza
• Visión anormal
• Acumulación anormal de líquido bajo de la piel (edema)
• Dolor de estómago, diarrea, náuseas (malestar), vómitos, sangrado (hemorragia)
• Función hepática anormal, insuficiencia hepática, muerte de células hepáticas (necrosis hepática), ictericia
• Mareos, sensación de malestar o disconfort general, fiebre, somnolencia, interacción con otros medicamentos
• Sobredosis e intoxicación.

Muy raros (puede afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

• Daño en el hígado (hepatotoxicidad)
• Reacción alérgica severa inmediata (reacción de hipersensibilidad que requiere la interrupción del tratamiento)
• Bajos niveles de glucosa en sangre (hipoglucemia)
• Orina turbia y trastornos renales
• Enfermedad de la piel que puede causar erupción, descamación de la piel y llagas (necrólisis epidérmica)
• Reacción alérgica de la piel (eritema multiforme)
• Trastorno de la piel potencialmente mortal que provoca erupción, descamación y llagas (síndrome de Stevens-Johnson)
• Acumulación de líquido en las cuerdas vocales (laringe)
• Reacción alérgica grave (shock anafiláctico)
• Disminución de glóbulos rojos (anemia)
• Insuficiencia renal grave (alteración renal)
• Trastorno renal (nefritis intersticial)
• Sangre en la orina (hematuria)
• Incapacidad para orinar (anuria)
• Úlceras estomacales y sangrado (efectos gastrointestinales).
• Inquietud.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Paracetamol Almus

- El principio activo es paracetamol. Cada comprimido contiene 1 g de paracetamol.

- Los demás excipientes son almidón pregelatinizado de maíz, povidona y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos son de color blanco a blanquecino, en forma de cápsula, lisos en ambas caras.

Se presenta en envases de 20, 30, 40, 50 y 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización:

Almus Farmacéutica, S.A.U.

Marie Curie, 54

08840 Viladecans (Barcelona), España

Teléfono: 93 739 71 80

Email: farmacovigilancia@almusfarmaceutica.es

Responsable de la fabricación:

Rx Farma Limited

Unit 3

Colonial Way

Watford

Hertfordshire

WD24 4YR

Reino Unido

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico

Europeo con los siguientes nombres:

España y Portugal:              Paracetamol Almus

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/