Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En los pacientes con infección inicial por VIH los efectos adversos son menos comunes que en pacientes con SIDA. Sin embargo, debido al mecanismo de acción de zidovudina, algunas veces puede producir efectos adversos. Si nota alguno de estos efectos adversos, avise a su médico.
? El más común, es que se reduzca la producción de glóbulos rojos lo que conduce a una anemia. Si esto ocurre, los síntomas son cansancio y dificultad para respirar. En este caso, probablemente su médico o bien le reduzca la dosis o bien le interrumpa temporalmente el tratamiento, normalmente entre dos y cuatro semanas, para dar tiempo a que se recuperen sus niveles en sangre. Menos comúnmente, se puede reducir la producción de cierto tipo de glóbulos blancos, lo cual le hace más propenso a sufrir infecciones. Su médico puede querer hacerle análisis de sangre cada cierto tiempo para controlarle los recuentos sanguíneos. Generalmente, estos efectos son reversibles.
? Náuseas, vómitos, cambios del color de la piel en el interior de la boca, dolor de estómago, ardor, pérdida de apetito, diarrea y gases en el estómago. En la gran mayoría de los casos, todos estos efectos desaparecen por sí solos después de unas pocas semanas, téngalo en cuenta si Usted los experimenta. Avise a su médico si no desaparecen o si empeoran.
? Dolor de cabeza, mareos, hormigueo, incapacidad para concentrarse, convulsiones, depresión, sensación de ansiedad e incapacidad para dormir.
? Dificultad para respirar y tos.
? Cambio de color en uñas y piel, erupción en la piel (enrojecimiento, inflamación o picor) y sudoración.
? Desórdenes en el hígado, por ejemplo, agrandamiento del hígado, hígado graso e ictericia.
? Inflamación del páncreas que produce jugos digestivos e insulina.
? Pueden desarrollarse dolores musculares.
? Síntomas de tipo gripal, fiebre, cansancio, escalofríos, dolor en el pecho, agrandamiento de las mamas en los hombres, cambios en el sentido del gusto, dolores generales y dolor y micción frecuente.
? Cardiomiopatía (enfermedad del músculo cardíaco). Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar, inflamación de los tobillos o líquido en los pulmones.
? Algunas personas que toman zidovudina pueden desarrollar una situación rara pero grave llamada acidosis láctica, junto con un agrandamiento del hígado. Un aumento de ácido láctico en el organismo puede conducir al coma y en algunos casos, poner en peligro la vida. Cuando la situación se desarrolla, puede experimentar dolor en el estómago, náuseas (sensación de mareo), vómitos, problemas respiratorios y entumecimiento. En casos graves, se puede desarrollar inflamación del páncreas, fallo del hígado o del riñón o un incremento del lactato en el organismo. Si padece enfermedad en el hígado o es una mujer obesa (con mucho sobrepeso), hay mayor riesgo de presentar esta situación que aparece generalmente unos pocos meses después del tratamiento.
? Puede producirse redistribución, acumulación o pérdida de grasa corporal en pacientes que reciben tratamiento antirretroviral de combinación. El tratamiento antirretroviral de combinación puede producir un cambio en la silueta corporal debido a cambios en la distribución de la grasa. Éstos pueden incluir pérdida de grasa en las piernas, brazos y cara, un aumento de la grasa del abdomen (barriga) y otros órganos internos, agrandamiento del pecho y aparición de acúmulos de grasa en la parte de atrás del cuello (¿joroba de búfalo¿). En este momento, se desconoce la causa y los efectos sobre la salud a largo plazo de estos acontecimientos. El tratamiento con una combinación de antirretrovirales puede también causar aumento del ácido láctico y del azúcar en sangre, hiperlipemia (aumento de grasas en la sangre) y resistencia a la insulina. Póngase en contacto con su médico si nota cambios en la grasa corporal.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
