Betahistine is een geneesmiddel dat wordt toegepast om symptomen van Ménière’s syndroom, zoals duizeligheid, oorsuizen, gehoorverlies en misselijkheid, te behandelen.
Werkzame stof(fen) | Betahistine |
Toelatingsland | nl |
Vergunninghouder | Actavis |
ATC-code | N07CA01 |
Farmacologische groepen | Antivertigo-preparaten |
Betahistine is een geneesmiddel dat wordt toegepast om symptomen van Ménière’s syndroom, zoals duizeligheid, oorsuizen, gehoorverlies en misselijkheid, te behandelen.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Als u een van bovenstaande aandoeningen heeft, overleg dan met uw arts of u Betahistine mag gebruiken. Deze groepen patiënten behoren, gedurende de behandeling, onder controle van een arts te staan.
Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking(en) en/of bijwerking(en) kunnen beïnvloeden.
Gebruikt u naast Betahistine diHCl Actavis nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Neem in het bijzonder contact op met uw arts als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Zwangerschap
Omdat er weinig gegevens zijn over het gebruik van betahistine door zwangere vrouwen, wordt gebruik van betahistine tijdens de zwangerschap afgeraden, tenzij strikt noodzakelijk.
Borstvoeding
Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van betahistine in de moedermelk. De belangrijkheid van betahistine voor de moeder dient te worden afgewogen tegen de voordelen van het geven van borstvoeding en het mogelijke risico voor het kind.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Betahistine wordt gebruikt om de symptomen van Ménière te behandelen zoals duizeligheid en misselijkheid. Deze symptomen kunnen een negatief effect hebben op uw vaardigheid om auto te rijden en het bedienen van machines. Studies hebben aangetoond dat betahistine geen effect heeft op het autorijden en het bedienen van machines. Indien u twijfelt of Betahistine uw rijvaardigheid nadelig beïnvloedt, overleg dit dan met uw arts.
Betahistine diHCl Actavis bevat lactos
Indien uw arts u verteld heeft dat u een intolerantie heeft voor een aantal suikers, neemt u dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Betahistine wordt niet aanbevolen voor gebruik door kinderen en adolescenten onder de 18 jaar, vanwege het ontbreken van ervaring met gebruik in deze leeftijdsgroep.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is:
Volwassenen
De aanbevolen dosering is één tot twee 8 mg tabletten of een halve tot één hele 16 mg tablet driemaal daags. De onderhoudsdosering is gewoonlijk tussen 24 - 48 mg per dag.
Het kan enkele weken duren voordat u een verbetering bemerkt.
Wijze van gebruik
De tabletten kunnen het best met voedsel ingenomen worden.
Indien u meer dan de voorgeschreven dosis heeft ingenomen raadpleeg dan uw arts.
De symptomen van een betahistine overdosering zijn misselijkheid, overgeven, gestoorde spijsvertering, coördinatiestoornissen en toevallen bij hogere doseringen.
Wacht tot u de volgende dosis zou innemen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten tablet in te halen.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Zoals elk geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Huid
Frequentie niet bekend: overgevoelige reacties zoals zwelling, jeuk, uitslag en galbulten.
Immuunsysteem
Frequentie niet bekend: overgevoelige reacties (bijv. zwelling van uw gezicht, lippen, tong of nek).
Maag en darmen
Vaak: (bij meer dan bij 1 op de 10 patiënten, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten): misselijkheid, verstoorde spijsvertering.
Frequentie niet bekend: lichte maagdarmbezwaren (bijv. braken, buikpijn en opgeblazen gevoel). Deze bijwerkingen kan verbeteren door de dosis te verlagen of het innemen tijdens de maaltijd.
Zenuwstelsel
Vaak: (bij meer dan 1 op de 10 patiënten, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten): hoofdpijn.
Frequentie niet bekend: slaperigheid
Hartproblemen
Zelden (bij meer dan bij 1 op de 10 000 patiënten, maar bij minder dan 1 op de 1 000 patiënten): versnelde hartslag.
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na “Niet te gebruiken na” of “Exp.”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Bewaren beneden 25˚C op een droge plaats in de originele verpakking.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Het werkzame bestanddeel is betahistinedihydrochloride.
De andere bestanddelen zijn povidon, microkristallijne cellulose, lactose monohydraat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon en stearinezuur.
Hoe ziet Betahistine diHCl Actavis er uit en wat is de inhoud van de verpakking
Betahistine diHCl Actavis 8 mg: ronde, witte of bijna witte tablet met aan een zijde de inscriptie “B8”. Alu/PVC/PVDC blisterverpakkingen. Verkrijgbaar in verpakkingen van 30, 50, 100 en 120 tabletten
Betahistine diHCl Actavis 16 mg: ronde, witte tablet met aan de ene zijde de inscriptie “B16” en aan de andere zijde een breukstreep. De tablet kan worden verdeeld in gelijke helften.
Alu/PVC/PVDC blisterverpakkingen. Verkrijgbaar in verpakkingen van 20, 30, 42, 50, 60 en 84 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Actavis Group hf., Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjordur, IJsland
Fabrikanten
Betahistine diHCl Actavis 8 mg: is in het register ingeschreven onder RVG 33110. Betahistine diHCl Actavis 16 mg: is in het register ingeschreven onder RVG 33111.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2013.
Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen www.cbg-meb.nl.
Laatst bijgewerkt op 24.08.2022
De volgende medicijnen bevatten ook de werkzame stof Betahistine. Raadpleeg uw arts over een mogelijk alternatief voor Betahistine diHCl Actavis 16 mg, tabletten
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio