Cortifil 0,5 mg/g crème

Cortifil 0,5 mg/g crème behoort tot een groep van geneesmiddelen die corticosteroïden worden genoemd. Corticosteroïden hebben een ontstekingsremmende werking als ze plaatselijk worden gebruikt.

Fluticason is een krachtig werkend corticosteroïd dat op de huid wordt aangebracht om een grote verscheidenheid aan ontstekingsziekten van de huid te behandelen. Het wordt gebruikt om de klachten te verminderen van een ontstoken huid, roodheid en jeuk bij allerlei huidproblemen die niet door bacteriën worden veroorzaakt en die op corticosteroïden reageren.

• U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6;
• U lijdt aan rosacea (aanvallen van roodheid en ontsteking van de gezichtshuid), acne vulgaris of periorale dermatitis (ontstekingsuitslag rond de mond);
• U heeft infecties van de huid die zijn veroorzaakt door virussen zoals het herpes- simplexvirus of het waterpokkenvirus;
• U lijdt aan perianale of genitale jeuk (jeuk rond de anus en aan de geslachtsorganen);
• U heeft huidzweren, atrofie (een dunnere huid) of kwetsbare bloedvaten in de huid;

• U lijdt aan ichtyose (een huidziekte die wordt gekenmerkt door droogte en schubvorming zoals bij een vissenhuid);
• Bij kinderen die lijden aan een juveniele dermatose (elke huidziekte die door een ontsteking wordt gekenmerkt) en bij zuigelingen jonger dan 1 jaar die aan een dermatose lijden, waaronder dermatitis (ontsteking van de huid) en luieruitslag;
• U heeft letsels die zijn gaan ontsteken.
• U lijdt aan huidinfecties veroorzaakt door schimmels of bacteriën.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

• Als u zwanger bent of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn, of als u borstvoeding geeft (zie de rubriek Zwangerschap en borstvoeding).
• Als u dit geneesmiddel langdurig op grote huidgebieden gebruikt (dit geldt vooral wanneer kinderen worden behandeld), omdat de absorptie van het geneesmiddel en de kans op bijwerkingen dan groter kunnen zijn.
• Als u het geneesmiddelen op het gezicht gebruikt, omdat dit tot atrofische veranderingen zoals verdunning van de huid kan leiden. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat de crème niet in de ogen komt.
• Als u het geneesmiddel voor bedekte lichaamsdelen gebruikt. Gebruik dit geneesmiddel niet onder afsluitend verband; het aangedane gebied moet met de lucht in contact zijn en mag niet met verband, strakke kleren en dergelijke zijn bedekt. Bij zuigelingen kan de luier als een afsluitend verband werken. U dient uw huid te wassen voordat u een schoon verband aanbrengt.
• Als uw arts de crème voor psoriasis heeft voorgeschreven. U moet regelmatig uw arts bezoeken, zodat hij of zij periodiek kan beoordelen hoe het met uw huidaandoening gaat.
• Als u andere producten (waaronder cosmetica) op de aangedane huidgebieden gebruikt, omdat die een negatief effect op de werking van Cortifil kunnen hebben. Als u twijfelt, vraag het dan aan uw arts.

Kinderen:

Dit geneesmiddel niet gebruiken voor kinderen onder 1 jaar.

Als de klachten een of twee weken na het begin van de behandeling niet zijn afgenomen, moet u dat aan de arts vertellen. Wanneer de huidaandoening verbeterd is (meestal binnen een of twee weken), dient u de crème minder vaak aan te brengen. Dagelijks gebruik van de crème gedurende meer dan 4 weken wordt niet aanbevolen.

Cortifil mag bij kinderen alleen voor de behandeling van een door constitutioneel eczeem veroorzaakte ontstoken huid, roodheid en jeuk worden gebruikt, indien het kind onder controle van een medisch specialist staat. Voordat Cortifil voor een andere huidaandoening bij kinderen wordt gebruikt, dient een dermatoloog te worden geraadpleegd.

Gebruikt u naast Cortifil nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Tijdens de zwangerschap dient Cortifil alleen te worden gebruikt indien het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor het ongeboren kind.

Borstvoeding

Het is niet bekend of fluticason wordt uitgescheiden in de moedermelk. Tijdens het geven van borstvoeding dient Cortifil alleen te worden gebruikt indien het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor het kind.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is niet bekend of fluticason een negatieve invloed heeft op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.

Cortifil bevat cetostearylalcohol, imidureum en propyleenglycol

Omdat dit geneesmiddel cetostearylalcohol bevat, kan het plaatselijke huidreacties (bijv. contacteczeem) veroorzaken.

Dit geneesmiddel bevat imidureum (conserveermiddel); bij het afbreken hiervan kunnen zeer kleine hoeveelheden formaldehyde vrijkomen. Formaldehyde kan plaatselijk irritatie of huidreacties veroorzaken.

Omdat dit geneesmiddel propyleenglycol bevat, kan het huidirritatie veroorzaken.

De arts schrijft een dosering voor die voor u geschikt is.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Breng bij volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder een tot twee keer per dag een dunne laag Cortifil op de aangedane huid aan, tenzij de arts u andere instructies heeft gegeven. Vraag uw arts hoe lang u met de behandeling moet doorgaan.

Bij een aantal ziekten (psoriasis, constitutioneel eczeem) is het niet wenselijk om plotseling met de behandeling te stoppen; u moet het aantal applicaties progressief afbouwen. Houd u exact aan de instructies die de arts u gegeven heeft.

De arts zal u vertellen wat een geschikte dosering voor u is als de verschijnselen na genezing weer terugkeren. De gebruikelijke dosis is 1 applicatie per dag, 2 dagen per week.

Bij sommige huidziekten, zoals psoriasis of constitutioneel eczeem, is het niet wenselijk om plotseling met de behandeling te stoppen. U moet uw arts vragen wat de beste manier is om de behandeling te beëindigen.

Gebruiksinstructies:

1. Was uw handen.
2. Breng een dunne laag crème aan en wrijf de crème voorzichtig in totdat hij niet meer zichtbaar is.
3. Was uw handen, tenzij u de crème voor de behandeling van uw handen hebt gebruikt.

Indien uw huidproblemen niet binnen een of twee weken na het begin van de behandeling zijn verminderd, moet u dat aan uw arts vertellen.

Als u meer Cortifil heeft gebruikt dan zou mogen (dit geldt vooral bij kinderen), was dan de aangedane huidgebieden zorgvuldig om alle crème te verwijderen en neem contact op met uw arts of apotheker. Indien het geneesmiddel per ongeluk via de mond wordt ingenomen, moet u contact opnemen met uw arts of apotheker.

Gebruik geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u bent vergeten om de crème aan te brengen, brengt u de juiste dosis aan op het moment dat het u invalt, maar als dit vlak voor het tijdstip is waarop u de volgende dosis zou moeten aanbrengen, moet u tot dit tijdstip wachten.

Als u stopt met het gebruik van dit middel.

Als uw klachten over zijn, mag u niet met het gebruik van het geneesmiddel stoppen, tenzij uw arts u dat heeft gezegd.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Bijwerkingen die vaak voorkomen (deze komen bij meer dan 1 op de 100 patiënten maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten voor):

• Jeuk

Bijwerkingen die soms voorkomen (deze komen bij meer dan 1 op de 100 patiënten maar bij minder dan 1 op de 1000 patiënten voor):

• Branderig gevoel ter plaatse

Bijwerkingen die zeer zelden voorkomen (deze komen bij meer dan 1 op de 1000 patiënten maar bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten voor):

• Secundaire infecties (een infectie die tijdens of na de behandeling van een andere, reeds bestaande infectie optreedt), vooral als afsluitende verbanden worden gebruikt of als huidplooien zijn aangedaan.

• Overgevoeligheid. U dient te stoppen met het gebruik van Cortifil indien tekenen van overgevoeligheid optreden.
• Hypercortisolisme (een toename van de corticosteroïdspiegel) als gevolg van langdurig gebruik van grote hoeveelheden corticosteroïden en van behandeling van grote gebieden. Dit zal sneller optreden bij zuigelingen en kinderen en indien een afsluitend verband wordt gebruikt.
• Verwijding van oppervlakkige bloedvaten, als gevolg van langdurige en intensieve behandeling met krachtige corticosteroïdpreparaten.
• Allergisch contacteczeem (allergische huidreacties).
• Verergering van de verschijnselen en bevindingen van dermatosen (huidaandoeningen waarbij de huid ontstoken is).
• Psoriasis pustulosa, veroorzaakt door de behandeling of doordat met de behandeling is gestopt.
• Atrofische, plaatselijke huidveranderingen, zoals een dunnere huid, striae, hypertrichose (overmatige haargroei in een bepaald gebied) en hypopigmentatie (ontkleuring van de huid), die worden veroorzaakt door een langdurige en intensieve behandeling met krachtige corticosteroïdpreparaten.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Vasculaire purpura (een groep huidziekten die worden gekenmerkt door een paarse of bruin-rode verkleuring)Kwetsbare huid
• Periorale dermatitis (ontsteking van de huid rond de mond)
• Rosacea (aanvallen van roodheid en ontsteking van de gezichtshuid)
• Korstvorming
• Zweer op een been
• Acné
• Gestoorde wondheling

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of potheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb http//: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking en tube na ‘exp.’. Daar staat een maand en een jaar.De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 30 ºC.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Gebruik dit geneesmiddel niet als u zichtbare tekenen van bederf waarneemt.

• De werkzame stof in dit middel is fluticasonpropionaat. Per 100 gram bevat de crème 0,05 gram fluticasonpropionaat.
• De andere stoffen in dit middel zijn macrogol-cetostearylether, cetostearylalcohol, isopropylmyristaat, paraffinum liquidum, gezuiverd water, propyleenglycol, citroenzuurmonohydraat, watervrij dinatriumfosfaat, imidazolinyl-ureum.

Cortifil is een witte, stroperige crème in een aluminium tube van 30 gram, die van een witte schroefdop is voorzien.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Laboratorios SALVAT, S.A. C/ Gall, 30-36

08950 Esplugues de Llobregat Barcelona

Spanje

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Frankrijk: Cortoflam 0,05% crème Italië: Flunutrac 0,5 mg/g crema Nederland: Cortifil 0,5 mg/g crème Portugal: Flunutra 0,5 mg/g creme Spanje: Flunutrac 0,5 mg/g crema Verenigd Koninkrijk: Cortifil 0.05% cream

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2013.