Posaconazol Tillomed 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik

Illustratie van Posaconazol Tillomed 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik
Stof(fen) Posaconazol
Toelating Nederland
Producent Tillomed Pharma GmbH Mittelstrasse 5/5a 12529 SCHÖNEFELD (DUITSLAND)
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 23.09.2020
ATC-Code J02AC04
Farmacologische groep Antimycotica voor systemisch gebruik

Vergunninghouder

Tillomed Pharma GmbH Mittelstrasse 5/5a 12529 SCHÖNEFELD (DUITSLAND)

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Noxafil 100 mg maagsapresistente tabletten Posaconazol Merck Sharp and Dohme B.V
Noxafil 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik Posaconazol Merck Sharp and Dohme B.V
Noxafil 300 mg maagsapresistente poeder en oplosmiddel voor suspensie voor oraal gebruik Posaconazol Merck Sharp and Dohme B.V
Posaconazol Biocon 100 mg maagsapresistente tabletten Posaconazol Titaandioxide Biocon Pharma Malta I Limited The Victoria Centre
Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten Posaconazol Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB BUNSCHOTEN

Brochure

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet innemen?

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U gebruikt: terfenadine, astemizol, cisapride, pimozide, halofantrine, kinidine, of geneesmiddelen die ‘ergotalkaloïden’ bevatten zoals ergotamine of dihydro-ergotamine, of een ‘statine’ zoals simvastatine, atorvastatine of lovastatine.

Gebruik Posaconazol Tillomed niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Als u daar niet zeker over bent, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Posaconazol Tillomed gebruikt.

Zie de rubriek ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’ voor informatie over andere geneesmiddelen die van invloed kunnen zijn op de werking van Posaconazol Tillomed.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel inneemt als u:

  • een allergische reactie heeft gehad op een ander antischimmelgeneesmiddel zoals ketoconazol, fluconazol, itraconazol of voriconazol.
  • leverproblemen heeft of ooit heeft gehad. U zult mogelijk bloedonderzoeken moeten ondergaan terwijl u Posaconazol Tillomed gebruikt.
  • ernstige diarree krijgt of veel moet braken; hierdoor kan de werkzaamheid van dit middel verminderen.
  • een abnormaal hartritme (ECG) heeft dat wijst op een probleem dat lang QTc-interval wordt genoemd
  • een verzwakking van de hartspier of hartfalen heeft
  • een zeer trage hartslag heeft
  • een hartritmestoornis heeft
  • enig probleem heeft met de hoeveelheden kalium, magnesium of calcium in uw bloed
  • vincristine, vinblastine en andere ‘vinca-alkaloïden’ gebruikt (geneesmiddelen die bij de behandeling van kanker worden gebruikt).

Als een of meer van de bovengenoemde punten op u van toepassing is (of als u daar niet zeker over bent), bespreek dit dan met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel inneemt.

Als u last heeft van ernstige diarree of braken tijdens het gebruik van Posaconazol Tillomed, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige, want dit kan verhinderen dat het middel op de juiste manier werkt. Zie rubriek 4 voor meer informatie.

Kinderen en jongeren

Posaconazol Tillomed mag niet worden gebruikt bij kinderen (17 jaar en jonger).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Posaconazol Tillomed nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden

gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Neem Posaconazol Tillomed niet in als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

  • terfenadine (gebruikt om allergieën te behandelen)
  • astemizol (gebruikt om allergieën te behandelen)
  • cisapride (gebruikt om maagklachten te behandelen)
  • pimozide (gebruikt om verschijnselen van het Tourette-syndroom en psychische aandoeningen te behandelen)
  • halofantrine (gebruikt om malaria te behandelen)
  • kinidine (gebruikt om abnormale hartritmes te behandelen).

Posaconazol Tillomed kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed verhogen, wat tot zeer ernstige veranderingen in uw hartritme kan leiden:

  • Alle geneesmiddelen die ‘ergotalkaloïden’ bevatten zoals ergotamine of dihydro-ergotamine die worden gebruikt voor de behandeling van migraine. Posaconazol Tillomed kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed verhogen, wat tot een ernstige daling van de bloedstroom naar uw vingers of tenen kan leiden en deze kan beschadigen.
  • Een ‘statine’ zoals simvastatine, atorvastatine of lovastatine die worden gebruikt voor de behandeling van verhoogd cholesterol.

Gebruik Posaconazol Tillomed niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Als u daar niet zeker over bent, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Andere geneesmiddelen

Zie de lijst van geneesmiddelen hierboven die niet gebruikt mogen worden terwijl u Posaconazol Tillomed gebruikt. Behalve de geneesmiddelen die hierboven worden genoemd, zijn er nog andere geneesmiddelen die een risico op hartritmeproblemen geven dat hoger kan worden wanneer ze gelijktijdig met Posaconazol Tillomed worden genomen. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt van alle geneesmiddelen die u gebruikt (al dan niet op recept).

Bepaalde geneesmiddelen kunnen het risico op bijwerkingen van Posaconazol Tillomed verhogen doordat ze de hoeveelheid Posaconazol Tillomed in het bloed verhogen.

De volgende geneesmiddelen kunnen de werkzaamheid van Posaconazol Tillomed verlagen doordat ze de hoeveelheid Posaconazol Tillomed in het bloed verlagen:

  • rifabutine en rifampicine (gebruikt om bepaalde infecties te behandelen). Als u al rifabutine gebruikt, moet u een bloedonderzoek ondergaan en op eventuele bijwerkingen van rifabutine letten.
  • sommige geneesmiddelen gebruikt om stuipen te behandelen of te voorkomen, waaronder fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital of primidon
  • efavirenz en fosamprenavir, gebruikt om hiv-infectie te behandelen
  • geneesmiddelen gebruikt om maagzuur te doen afnemen zoals cimetidine en ranitidine of omeprazol en soortgelijke geneesmiddelen die protonpompremmers worden genoemd.

Posaconazol Tillomed kan mogelijk het risico op bijwerkingen van sommige andere geneesmiddelen verhogen door het verhogen van de hoeveelheid van deze geneesmiddelen in het bloed. Deze geneesmiddelen zijn onder meer:

  • vincristine, vinblastine en andere ‘vinca-alkaloïden’ (gebruikt om kanker te behandelen)
  • ciclosporine (gebruikt tijdens of na transplantaties)
  • tacrolimus en sirolimus (gebruikt tijdens of na transplantaties)
  • rifabutine (gebruikt om bepaalde infecties te behandelen)
  • geneesmiddelen gebruikt om hiv te behandelen, die proteaseremmers worden genoemd

(waaronder lopinavir en atazanavir, die worden gegeven met ritonavir)

  • midazolam, triazolam, alprazolam of andere ‘benzodiazepines’ (gebruikt als kalmerend middel of spierontspannend middel)
  • diltiazem, verapamil, nifedipine, nisoldipine of andere ‘calciumantagonisten’ (gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen)
  • digoxine (gebruikt om hartfalen te behandelen)
  • glipizide of andere ‘sulfonylureumderivaten’ (gebruikt om een hoge bloedsuikerspiegel te behandelen)
  • All-trans-retinoïnezuur (ATRA), ook wel tretinoïne genoemd (gebruikt om bepaalde vormen van bloedkanker te behandelen).

Als u een van de bovenstaande middelen gebruikt (of als u daar niet zeker van bent), neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Posaconazol Tillomed inneemt.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Om de opname van posaconazol te verbeteren, moet dit geneesmiddel indien mogelijk tijdens of onmiddellijk na voedsel of drinkvoeding worden ingenomen (zie rubriek 3 ‘Hoe neemt u dit middel in?’). Er is geen informatie over het effect van alcohol op posaconazol.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger of denkt u zwanger te zijn? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Gebruik Posaconazol Tillomed niet tijdens de zwangerschap tenzij op advies van uw arts.

U dient doeltreffende anticonceptie te gebruiken wanneer u Posaconazol Tillomed gebruikt als u een vrouw bent die zwanger kan worden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger bent geworden terwijl u Posaconazol Tillomed gebruikt.

Geef geen borstvoeding wanneer u Posaconazol Tillomed gebruikt, omdat kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht kunnen komen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U kunt zich duizelig of slaperig voelen of last hebben van troebel zicht als u Posaconazol Tillomed gebruikt, wat mogelijk het besturen van een voertuig of het gebruik van gereedschap of machines kan beïnvloeden. In dit geval mag u geen voertuig besturen of geen gereedschap of machines gebruiken en moet u contact opnemen met uw arts.

Posaconazol Tillomed bevat glucose en benzylalcohol

Posaconazol Tillomed bevat ongeveer 350 mg glucose per 1 ml suspensie. Als uw arts u heeft verteld dat u sommige suikers niet verdraagt, dient u contact op te nemen met uw arts voor u dit geneesmiddel gebruikt.

Dit geneesmiddel bevat 2 mg natriumbenzoaat in elke ml, hetgeen equivalent is aan 10 mg/5 ml.

Dit geneesmiddel bevat 0,0175 mg benzylalcohol in elke ml, hetgeen equivalent is aan 0,0875 mg/5 ml. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken.

Vraag advies aan uw arts of apotheker alsu zwanger bent of borstvoeding geeft. Er kunnen zich namelijkgrote hoeveelheden benzylalcohol ophopen in uw lichaam, hierdoor kunt u last krijgen van bijwerkingen ('metabole acidose' genoemd).

Vraag advies aan uw arts of apotheker alsu een lever- of nierziekte hebt. Er kunnen zich namelijkgrote hoeveelheden benzylalcohol ophopen in uw lichaam, hierdoor kunt u last krijgen van bijwerkingen ('metabole acidose' genoemd).

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige als u een van

de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt – het kan zijn dat u spoedeisende medische hulp nodig heeft:

  • misselijkheid of braken, diarree
  • verschijnselen van leverproblemen waaronder geel worden van de huid of het wit van de ogen, ongewoon donkere urine of lichtgekleurde feces, misselijkheid zonder reden, maagklachten, verminderde eetlust of ongewone vermoeidheid of zwakte, stijging in de leverenzymen bij bloedonderzoeken
  • allergische reactie

Andere bijwerkingen

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige als u een van de volgende bijwerkingen opmerkt:

Vaak: kan voorkomen bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

  • een verandering in het zoutgehalte van uw bloed wat blijkt uit bloedonderzoeken – verschijnselen hiervan zijn onder andere een verward of zwak gevoel
  • abnormale gewaarwordingen op de huid, zoals een doof, tintelend, jeukend, kriebelend, stekend of brandend gevoel
  • hoofdpijn
  • lage kaliumspiegels – te zien in de resultaten van bloedonderzoeken
  • lage magnesiumspiegels – te zien in de resultaten van bloedonderzoeken
  • hoge bloeddruk
  • verminderde eetlust, maagpijn of maagklachten, winderigheid, droge mond, smaakverandering
  • brandend maagzuur (een brandend gevoel in de borst dat opstijgt tot in de keel)
  • lage aantallen ‘neutrofielen’, een type witte bloedcel (neutropenie) – dit kan u vatbaarder maken voor infecties en wordt aangetoond met bloedonderzoeken
  • koorts
  • zwak, duizelig, vermoeid of slaperig gevoel
  • huiduitslag
  • jeuk
  • verstopping
  • rectaal ongemak

Soms: kan voorkomen bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

  • bloedarmoede – verschijnselen zijn onder meer hoofdpijn, zich vermoeid of duizelig voelen, kortademig zijn of bleek zien, en een lage hemoglobinespiegel zoals blijkt uit de resultaten van bloedonderzoeken
  • laag gehalte aan bloedplaatjes (trombocytopenie) aangetoond met bloedonderzoeken – dit kan tot bloedingen leiden
  • laag gehalte aan ‘leukocyten’, een type witte bloedcel (leukopenie) aangetoond met bloedonderzoeken – dit kan u vatbaarder maken voor infecties
  • hoog gehalte aan ‘eosinofielen’, een type witte bloedcel (eosinofilie) – dit kan gebeuren als u een ontsteking heeft
  • ontsteking van de bloedvaten
  • hartritmeproblemen
  • stuipen (convulsies)
  • zenuwschade (neuropathie)
  • abnormaal hartritme – aangetoond met een hartfilmpje (ECG), hartkloppingen, trage of snelle hartslag, hoge of lage bloeddruk
  • lage bloeddruk
  • ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis) – dit kan ernstige maagpijn veroorzaken
  • de zuurstoftoevoer naar de milt is onderbroken (miltinfarct) – dit kan hevige maagpijn

veroorzaken

  • ernstige nierproblemen – verschijnselen zijn onder meer minder of meer plassen, met urine dat een andere kleur heeft dan normaal
  • hoge creatininegehaltes in het bloed – aangetoond met bloedonderzoeken
  • hoest, de hik
  • bloedneuzen
  • ernstige scherpe pijn op de borst bij het inademen (pijnlijke pleuritis)
  • zwelling van lymfeklieren (lymfadenopathie)
  • minder gevoel of gevoeligheid, in het bijzonder op de huid
  • beven / trillen
  • hoge of lage bloedsuikerspiegels
  • wazig zien, gevoeligheid voor licht
  • haaruitval (alopecia)
  • mondzweertjes
  • rillen, een algemeen gevoel van onwel zijn
  • pijn, rugpijn of nekpijn, pijn in de armen of benen
  • vochtophoping (oedeem)
  • menstruatieproblemen (abnormale vaginale bloeding)
  • niet kunnen slapen (slapeloosheid)
  • geheel of gedeeltelijk niet in staat om te praten
  • zwelling van de mond
  • abnormale dromen, of slaapproblemen
  • problemen met de coördinatie of het evenwicht
  • slijmvliesontsteking
  • verstopte neus
  • ademhalingsproblemen
  • pijn op de borst
  • opgeblazen gevoel
  • lichte tot ernstige misselijkheid, braken, krampen en diarree, doorgaans veroorzaakt door een virus, maagpijn
  • oprispingen (boeren)
  • opgejaagd gevoel

Zelden: kan voorkomen bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers

  • longontsteking – verschijnselen zijn onder meer kortademigheid en opbrengen van verkleurd slijm
  • hoge bloeddruk in de bloedvaten en de longen (pulmonale hypertensie) waardoor uw hart en longen ernstig beschadigd kunnen worden
  • bloedproblemen zoals ongewone bloedstolling of langdurig bloeden
  • ernstige allergische reacties, waaronder wijdverspreide huiduitslag met blaren en huidschilfering
  • mentale problemen zoals stemmen horen of dingen zien die er niet zijn
  • flauwvallen
  • problemen met denken of praten, schokkerige bewegingen maken, vooral met de handen, die u niet onder controle kunt houden
  • beroerte – verschijnselen zijn onder meer pijn, zwakte, doof of tintelend gevoel in de ledematen
  • een blinde of donkere vlek in het gezichtsveld
  • hartfalen of hartaanval, wat kan leiden tot het stoppen van de hartslag en de dood, hartritmeproblemen, met plotselinge dood
  • bloedstolsels in de benen (diepe veneuze trombose) – verschijnselen zijn onder meer erge pijn of zwelling in de benen
  • bloedstolsels in de longen (longembolie) – verschijnselen zijn onder meer kortademigheid of pijn bij het ademen
  • bloeding in uw maag of darmen – verschijnselen zijn onder meer bloed opspugen of bloed in uw ontlasting
  • darmblokkade (intestinale obstructie) met name in de kronkeldarm (het laatste deel van de
    dunne darm). Door de blokkade kan de darminhoud niet naar het onderste deel van de darm passeren – verschijnselen zijn onder meer een opgeblazen gevoel, braken, ernstige verstopping, verminderde eetlust en krampen
  • ‘hemolytisch-uremisch syndroom’ wanneer rode bloedcellen worden afgebroken (hemolyse) wat al dan niet gepaard kan gaan met nierfalen
  • ‘pancytopenie’ een laag gehalte aan alle soorten bloedcellen (rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes), aangetoond met bloedonderzoeken
  • grote paarse verkleuringen op de huid (trombotische trombocytopenische purpura)
  • zwelling van het gezicht of de tong
  • depressie
  • dubbel zien
  • pijnlijke borsten
  • bijnieren werken niet goed – dit kan zwakte, vermoeidheid, verminderde eetlust of huidverkleuring veroorzaken
  • hypofyse werkt niet goed – dit kan lage bloedspiegels van bepaalde hormonen veroorzaken die het functioneren van de mannelijke of vrouwelijke geslachtsorganen beïnvloeden
  • gehoorproblemen

Sommige patiënten hebben ook een verward gevoel gemeld na gebruik van Posaconazol Tillomed; hoe vaak ditoptreedt, is niet bekend.

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige bij het optreden van een van de hierboven vermelde bijwerkingen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl.

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Voor dit geneesmiddel gelden geen speciale bewaarcondities.Niet in de vriezer bewaren.

Heeftu nog wat van de suspensie overgehoudenin defles en is het al meer dan vier weken geleden dat de fles voor het eerst geopend is? Dan mag u dit geneesmiddel niet gebruiken. Breng de fles met de resterende suspensie naar uw apotheker.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de fles en op de doos, na 'EXP'. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

De werkzame stof in dit middel is posaconazol. Elke milliliter suspensie voor oraal gebruik bevat 40 milligram posaconazol.

De andere stoffen in dit middel zijn: polysorbaat 80 (E433), xanthaangom (E415), natriumbenzoaat, citroenzuurmonohydraat (E330), natriumcitraat (E331), glycerol (E422), Simethicon-emulsie 30% (polydimethylsiloxaan, polyethyleenglycol- sorbitaantristearaat, methylcellulose, silicagel, polyethyleenglycol-stearaat, glyceriden, sorbinezuur, benzoëzuur, zwavelzuur, water), vloeibare glucose, titaandioxide, kunstmatige kersensmaak [bevat propaandiol, benzaldehyde, vanilline, boterzuur (butaanzuur, ethylester), benzylalcohol, decaanzuur (n-caprinezuur), isoamylacetaat (isopentylacetaat), ethylacetaat, limoneen (dipenteen), azijnzuur, cis-3-hexenylacetaat, ethylisovaleraat, p-tolualdehyde (4 methylbenzaldehyde), benzylacetaat], gezuiverd water

Hoe ziet Posaconazol Tillomed eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Posaconazol Tillomed is een witte tot gebroken witte suspensie met kenmerkende geur en kersensmaak. Er zit 105 ml orale suspensie verpakt in amberkleurige glazen flessen. Elke fles heeft een maatlepel voor het meten van doses van 2,5 ml en 5 ml van de orale suspensie.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Tillomed Pharma GmbH Mittelstraße 5/5a

12529 Schönefeld Duitsland

Fabrikant1

MIAS Pharma Limited

Suite 2, Stafford House, Strand Road

Portmarnock, Co. Dublin

Ierland

Tillomed Pharma GmbH

Mittelstraße 5/5a

12529 Schönefeld

Duitsland

In het register ingeschreven onder:

Posaconazol Tillomed 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik– RVG 125555

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Nederland : Posaconazol Tillomed 40 mg/ml suspensie voor oraal gebruik
Frankrijk : Posaconazole Tillomed 40 mg/ml, suspension buvable
Italië : Posaconazole Tillomed
Portugal : Posaconazole Tillomed 40 mg/ml suspensão oral
Spanje :   Posaconazol Tillomed 40 mg/ml suspensión oral EFG
Verenigd    

Koningkrijk (Noord-

Posaconazole 40 mg/ml oral suspension

1Op het gedrukte etiket staat alleen de locatie vermeld

Ierland) :

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in december 2021.

Advertentie

Stof(fen) Posaconazol
Toelating Nederland
Producent Tillomed Pharma GmbH Mittelstrasse 5/5a 12529 SCHÖNEFELD (DUITSLAND)
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 23.09.2020
ATC-Code J02AC04
Farmacologische groep Antimycotica voor systemisch gebruik

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.