Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten

Illustratie van Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten
Stof(fen) Posaconazol
Toelating Nederland
Producent Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB BUNSCHOTEN
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 21.10.2019
ATC-Code J02AC04
Farmacologische groep Antimycotica voor systemisch gebruik

Vergunninghouder

Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB BUNSCHOTEN

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Posaconazol Mylan 100 mg bevat de werkzame stof posaconazol. Dit geneesmiddel behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘antischimmelmiddelen’ worden genoemd. Dit middel wordt gebruikt om een groot aantal verschillende schimmelinfecties te voorkómen en te behandelen.

Dit middel werkt door sommige soorten schimmels, die infecties kunnen veroorzaken, te doden of de groei ervan te stoppen.

Dit middel kan worden gebruikt bij volwassenen om de volgende soorten schimmelinfecties te behandelen wanneer andere antischimmelmiddelen niet hebben gewerkt of wanneer u met het gebruik ervan moest stoppen:

  • infecties veroorzaakt door schimmels van de Aspergillus-familie, die niet verbeterden tijdens de behandeling met de antischimmelgeneesmiddelen amfotericine B of itraconazol of wanneer de behandeling met deze geneesmiddelen moest worden stopgezet
  • infecties veroorzaakt door schimmels van de Fusarium-familie, die niet verbeterden tijdens de behandeling met amfotericine B of wanneer de behandeling met amfotericine B moest worden stopgezet
  • infecties veroorzaakt door schimmels die de aandoeningen bekend als “chromoblastomycose” en “mycetoom” veroorzaken, die niet verbeterden tijdens de behandeling met itraconazol of wanneer de behandeling met itraconazol moest worden stopgezet
  • infecties veroorzaakt door een schimmel die Coccidioïdes wordt genoemd, die niet verbeterden tijdens de behandeling met een of meerdere van de geneesmiddelen amfotericine B, itraconazol of fluconazol, of wanneer de behandeling met deze geneesmiddelen moest worden stopgezet.

Dit middel kan ook worden gebruikt om schimmelinfecties te voorkomen bij volwassenen die een hoog risico lopen op een schimmelinfectie, zoals:

  • patiënten met een zwak immuunsysteem door chemotherapie gegeven voor ‘acute myeloïde leukemie’ (AML) of ‘myelodysplastische syndromen’ (MDS)
  • patiënten die hoge doses immuunsysteemonderdrukkende middelen krijgen na hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT).

BIJSLUITER

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten RVG 122973 September 2022

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
  • U gebruikt: terfenadine, astemizol, cisapride, pimozide, halofantrine, kinidine of geneesmiddelen die ‘ergotalkaloïden’ bevatten zoals ergotamine of dihydro-ergotamine, of een ‘statine’ zoals simvastatine, atorvastatine of lovastatine.

Gebruik dit middel niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Als u daar niet zeker over bent, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Zie de rubriek ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’ voor informatie over andere geneesmiddelen die van invloed kunnen zijn op de werking van dit middel.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel inneemt als u:

  • een allergische reactie heeft gehad op een ander antischimmelgeneesmiddel zoals ketoconazol, fluconazol, itraconazol of voriconazol
  • leverproblemen heeft of ooit heeft gehad. U zult mogelijk bloedonderzoeken moeten ondergaan terwijl u dit middel gebruikt.
  • ernstige diarree krijgt of veel moet braken; hierdoor kan de werkzaamheid van dit middel verminderen
  • een abnormaal hartritme (ECG) heeft dat wijst op een probleem dat lang QTc-interval wordt genoemd
  • een verzwakking van de hartspier of hartfalen heeft
  • een zeer trage hartslag heeft
  • een hartritmestoornis heeft
  • enig probleem heeft met de hoeveelheden kalium, magnesium of calcium in uw bloed
  • vincristine, vinblastine en andere ‘vinca-alkaloïden’ gebruikt (geneesmiddelen die bij de behandeling van kanker worden gebruikt).

Als een of meer van de bovengenoemde punten op u van toepassing is (of als u daar niet zeker over bent), bespreek dit dan met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel inneemt.

Als u last heeft van ernstige diarree of braken tijdens het gebruik van dit middel, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige, want dit kan verhinderen dat het middel op de juiste manier werkt. Zie rubriek 4 voor meer informatie.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Dit middel mag niet worden gebruikt bij kinderen (17 jaar en jonger).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast dit middel nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Neem dit middel niet in als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

  • terfenadine (gebruikt om allergieën te behandelen);
  • astemizol (gebruikt om allergieën te behandelen);
  • cisapride (gebruikt om maagklachten te behandelen);

BIJSLUITER

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten RVG 122973 September 2022

  • pimozide (gebruikt om de verschijnselen van Tourette-syndroom en psychische aandoeningen te behandelen);
  • halofantrine (gebruikt om malaria te behandelen);
  • kinidine (gebruikt om abnormale hartritmes te behandelen).

Dit middel kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed verhogen, wat tot zeer ernstige veranderingen in uw hartritme kan leiden:

  • alle geneesmiddelen die ‘ergotalkaloïden’ bevatten zoals ergotamine of dihydro-ergotamine die worden gebruikt voor de behandeling van migraine. Dit middel kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het bloed verhogen, wat tot een ernstige daling van de bloedstroom naar uw vingers of tenen kan leiden en deze kan beschadigen.
  • een ‘statine’ zoals simvastatine, atorvastatine of lovastatine die worden gebruikt voor de behandeling van verhoogd cholesterol.

Gebruik dit middel niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Als u daar niet zeker over bent, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Andere geneesmiddelen

Zie de lijst van geneesmiddelen hierboven die niet gebruikt mogen worden terwijl u dit middel gebruikt. Behalve de geneesmiddelen die hierboven worden genoemd, zijn er nog andere geneesmiddelen die een risico op hartritmeproblemen geven dat hoger kan worden wanneer ze gelijktijdig met dit middel worden genomen. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt van alle geneesmiddelen die u gebruikt (al dan niet op recept).

Bepaalde geneesmiddelen kunnen het risico op bijwerkingen van dit middel verhogen doordat ze de hoeveelheid van dit middel in het bloed verhogen.

De volgende geneesmiddelen kunnen de werkzaamheid van dit middel verlagen doordat ze de hoeveelheid van dit middel in het bloed verlagen:

  • rifabutine en rifampicine (gebruikt om bepaalde infecties te behandelen). Als u al rifabutine gebruikt, moet u een bloedonderzoek ondergaan en op bepaalde eventuele bijwerkingen van rifabutine letten.
  • sommige geneesmiddelen gebruikt om stuipen te behandelen of te voorkomen, waaronder fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital of primidon.
  • efavirenz en fosamprenavir, gebruikt om hiv-infectie te behandelen.

Dit middel kan mogelijk het risico op bijwerkingen van sommige andere geneesmiddelen verhogen door het verhogen van de hoeveelheid van deze geneesmiddelen in het bloed. Deze geneesmiddelen zijn onder meer:

  • vincristine, vinblastine en andere ‘vinca-alkaloïden’ (gebruikt om kanker te behandelen);
  • ciclosporine (gebruikt tijdens of na transplantaties);
  • tacrolimus en sirolimus (gebruikt tijdens of na transplantaties);
  • rifabutine (gebruikt om bepaalde infecties te behandelen);
  • geneesmiddelen gebruikt om hiv te behandelen, die proteaseremmers worden genoemd (waaronder lopinavir en atazanavir, die worden gegeven met ritonavir);
  • midazolam, triazolam, alprazolam of andere ‘benzodiazepines’ (gebruikt als kalmerend middel of spierontspannend middel)
  • diltiazem, verapamil, nifedipine, nisoldipine of andere ‘calciumantagonisten’ (gebruikt om hoge bloeddruk te behandelen)
  • digoxine (gebruikt om hartfalen te behandelen)
  • glipizide of andere ‘sulfonylureumderivaten’ (gebruikt om een hoge bloedsuikerspiegel te behandelen).
  • All-trans-retinoïnezuur (ATRA), ook wel tretinoïne genoemd (gebruikt om bepaalde vormen van

BIJSLUITER

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten RVG 122973 September 2022

bloedkanker te behandelen).

Als u een van de bovenstaande middelen gebruikt (of als u daar niet zeker van bent), neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Gebruik dit middel niet tijdens de zwangerschap tenzij op advies van uw arts.

U dient doeltreffende anticonceptie te gebruiken wanneer u dit middel gebruikt als u een vrouw bent die zwanger kan worden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger bent geworden terwijl u dit middel gebruikt.

Geef geen borstvoeding wanneer u dit middel gebruikt, omdat kleine hoeveelheden in de moedermelk terecht kunnen komen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U kunt zich duizelig of slaperig voelen of last hebben van troebel zicht als u dit middel gebruikt, wat mogelijk het besturen van een voertuig of het gebruik van gereedschap of machines kan beïnvloeden. In dit geval mag u geen voertuig besturen of geen gereedschap of machines gebruiken en moet u contact opnemen met uw arts.

Dit middel bevat natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wissel niet tussen het gebruik van Posaconazol Mylan 100 mg tabletten en posaconazol suspensie voor oraal gebruik zonder overleg met uw arts of apotheker omdat hierdoor de werkzaamheid kan verminderen of het risico op bijwerkingen hoger kan zijn.

Hoeveel moet u gebruiken?

De aanbevolen dosering is 300 mg (drie tabletten van 100 mg) tweemaal daags op de eerste dag, daarna 300 mg (drie tabletten van 100 mg) eenmaal daags.

De duur van de behandeling kan afhangen van het type infectie dat u heeft en kan per persoon door de arts worden aangepast. Pas uw dosering en behandelschema niet zelf aan zonder overleg met uw arts.

Hoe moet u dit middel gebruiken?

  • Slik de tablet in zijn geheel in met wat water.
  • De tablet niet fijnmalen, kauwen, breken of oplossen.
  • De tabletten mogen met of zonder voedsel worden ingenomen.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u denkt dat u mogelijk te veel van dit middel heeft ingenomen, neem dan direct contact op met uw arts of ga onmiddellijk naar het ziekenhuis.

BIJSLUITER

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten RVG 122973 September 2022

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

  • Als u een dosis bent vergeten, neem die dan in zodra u eraan denkt.
  • Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis dan over en ga verder met uw normale schema.
  • Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt – het kan zijn dat u spoedeisende medische hulp nodig heeft:

  • misselijkheid of braken, diarree;
  • verschijnselen van leverproblemen waaronder geel worden van de huid of het wit van de ogen, ongewoon donkere urine of lichtgekleurde feces, misselijkheid zonder reden, maagklachten, verminderde eetlust of ongewone vermoeidheid of zwakte, stijging van de leverenzymen bij bloedonderzoeken;
  • allergische reactie.

Andere bijwerkingen

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige als u een van de volgende bijwerkingen opmerkt:

Vaak: kan voorkomen bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

  • een verandering in het zoutgehalte van uw bloed wat blijkt uit bloedonderzoeken– verschijnselen hiervan zijn onder andere een verward of zwak gevoel;
  • abnormale gewaarwordingen op de huid, zoals een doof, tintelend, jeukend, kriebelend, stekend of brandend gevoel;
  • hoofdpijn;
  • lage kaliumspiegels – te zien in de resultaten van bloedonderzoeken;
  • lage magnesiumspiegels – te zien in de resultaten van bloedonderzoeken;
  • hoge bloeddruk;
  • verminderde eetlust, maagpijn of maagklachten, winderigheid, droge mond, smaakverandering;
  • brandend maagzuur (een brandend gevoel in de borst dat opstijgt tot in de keel);
  • lage aantallen ‘neutrofielen’, een type witte bloedcel (neutropenie) – dit kan u vatbaarder maken voor infecties en wordt aangetoond met bloedonderzoeken;
  • koorts;
  • zwak, duizelig, vermoeid of slaperig gevoel;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • verstopping;
  • rectaal ongemak.

Soms: kan voorkomen bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

bloedarmoede – verschijnselen zijn onder meer hoofdpijn, zich vermoeid of duizelig voelen, kortademig zijn of bleek zien, en een lage hemoglobinespiegel zoals blijkt uit de resultaten van

BIJSLUITER

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten RVG 122973 September 2022

bloedonderzoeken;

  • laag gehalte aan bloedplaatjes (trombocytopenie) aangetoond met bloedonderzoeken – dit kan tot bloedingen leiden;
  • laag gehalte aan ‘leukocyten’, een type witte bloedcel (leukopenie) aangetoond met bloedonderzoeken – dit kan u vatbaarder maken voor infecties;
  • hoog gehalte aan ‘eosinofielen’, een type witte bloedcel (eosinofilie) – dit kan gebeuren als u een ontsteking heeft;
  • ontsteking van de bloedvaten;
  • hartritmeproblemen;
  • stuipen (convulsies);
  • zenuwschade (neuropathie);
  • abnormaal hartritme – aangetoond met een hartfilmpje (ECG), hartkloppingen, trage of snelle hartslag, hoge of lage bloeddruk;
  • lage bloeddruk;
  • ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis) – dit kan hevige maagpijn veroorzaken;
  • de zuurstoftoevoer naar de milt is onderbroken (miltinfarct) – dit kan hevige maagpijn veroorzaken;
  • ernstige nierproblemen – verschijnselen zijn onder meer minder of meer plassen, met urine dat een andere kleur heeft dan normaal;
  • hoge creatininegehaltes in het bloed – aangetoond met bloedonderzoeken;
  • hoest, de hik;
  • bloedneuzen;
  • ernstige scherpe pijn op de borst bij het inademen (pijnlijke pleuritis);
  • zwelling van de lymfeklieren (lymfadenopathie);
  • minder gevoel of gevoeligheid, in het bijzonder op de huid;
  • beven / trillen;
  • hoge of lage bloedsuikerspiegels;
  • wazig zien, gevoeligheid voor licht;
  • haaruitval (alopecia);
  • mondzweertjes;
  • rillen, een algemeen gevoel van onwel zijn;
  • pijn, rugpijn of nekpijn, pijn in de armen of benen;
  • vochtophoping (oedeem);
  • menstruatieproblemen (abnormale vaginale bloeding);
  • niet kunnen slapen (slapeloosheid);
  • geheel of gedeeltelijk niet in staat om te praten;
  • zwelling van de mond;
  • abnormale dromen, of slaapproblemen;
  • problemen met de coördinatie of het evenwicht;
  • slijmvliesontsteking;
  • verstopte neus;
  • ademhalingsproblemen;
  • pijn op de borst;
  • opgeblazen gevoel;
  • lichte tot ernstige misselijkheid, braken, krampen en diarree, doorgaans veroorzaakt door een virus, maagpijn;
  • oprispingen (boeren);
  • opgejaagd gevoel.

Zelden: kan voorkomen bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers

  • longontsteking – verschijnselen zijn onder meer kortademigheid en opbrengen van verkleurd slijm;
  • hoge bloeddruk in de bloedvaten en de longen (pulmonale hypertensie) waardoor uw hart en longen

BIJSLUITER

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten RVG 122973 September 2022

ernstig beschadigd kunnen worden;

  • bloedproblemen zoals ongewone bloedstolling of langdurig bloeden;
  • ernstige allergische reacties, waaronder wijdverspreide huiduitslag met blaren en huidschilfering;
  • mentale problemen zoals stemmen horen of dingen zien die er niet zijn;
  • flauwvallen;
  • problemen met denken of praten, schokkerige bewegingen maken, vooral met de handen, die u niet onder controle kunt houden;
  • beroerte – verschijnselen zijn onder meer pijn, zwakte, doof of tintelend gevoel in de ledematen;
  • een blinde of donkere vlek in het gezichtsveld;
  • hartfalen of hartaanval, wat kan leiden tot het stoppen van de hartslag en de dood, hartritmeproblemen, met plotselinge dood;
  • bloedstolsels in de benen (diepe veneuze trombose) – verschijnselen zijn onder meer erge pijn of zwelling in de benen;
  • bloedstolsels in de longen (longembolie) – verschijnselen zijn onder meer kortademigheid of pijn bij het ademen;
  • bloeding in uw maag of darmen – verschijnselen zijn onder meer bloed opspugen of bloed in uw ontlasting;
  • darmblokkade (intestinale obstructie) met name in de kronkeldarm (het laatste deel van de dunne darm). Door de blokkade kan de darminhoud niet naar het onderste deel van de darm passeren – verschijnselen zijn onder meer een opgeblazen gevoel, braken, ernstige verstopping, verminderde eetlust en krampen;
  • ‘hemolytisch-uremisch syndroom’ wanneer rode bloedcellen worden afgebroken (hemolyse) wat al dan niet gepaard kan gaan met nierfalen;
  • ‘pancytopenie’ een laag gehalte aan alle soorten bloedcellen (rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes), aangetoond met bloedonderzoeken;
  • grote paarse verkleuringen op de huid (trombotische trombocytopenische purpura);
  • zwelling van het gezicht of de tong;
  • depressie;
  • dubbel zien;
  • pijnlijke borsten;
  • bijnieren werken niet goed – dit kan zwakte, vermoeidheid, verminderde eetlust of huidverkleuring veroorzaken;
  • hypofyse werkt niet goed – dit kan lage bloedspiegels van bepaalde hormonen veroorzaken die het functioneren van de mannelijke of vrouwelijke geslachtsorganen beïnvloeden;
  • gehoorproblemen.

Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

psuedoaldosteronisme, dat leidt tot hoge bloeddruk met een laag kaliumgehalte (aangetoond in bloedonderzoek).

Sommige patiënten hebben ook een verward gevoel gemeld na gebruik van dit middel; hoe vaak dit optreedt, is niet bekend.

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige bij het optreden van een van de hierboven vermelde bijwerkingen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

BIJSLUITER

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten RVG 122973 September 2022

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de blister / fles en de omdoos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is posaconazol. Elke tablet bevat 100 milligram posaconazol.

De andere stoffen in dit middel zijn: methacrylzuur-ethylacrylaat copolymeer (1:1) (Type B), triethylcitraat, xylitol, hydroxypropylcellulose, propylgalaat, microkristallijne cellulose, watervrije colloïdaal siliciumdioxide, natriumcroscarmellose, natriumstearylfumaraat (zie rubriek 2 “dit middel bevat natrium”, polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk, geel ijzeroxide (E172).

Hoe ziet dit middel eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten zijn geel omhuld en capsulevormig, met aan één zijde de opdruk “100P”. Dit middel is verkrijgbaar in verpakkingen van 24 of 96 in niet- geperforeerde blisterverpakkingen, 24x1 of 96x1 in geperforeerde eenheidsblisterverpakkingen of 60 tabletten in plastic-flessen.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Mylan B.V.

Dieselweg 25

3752 LB Bunschoten

Fabrikant:

Delorbis Pharmaceuticals Ltd.

17, Athinon Street,

Ergates Industrial Area,

2643 Lefkosia,

Cyprus

Medis International a.s.

Průmyslová 961/16

747 23 Bolatice Tsjechië

BIJSLUITER

Posaconazol Mylan 100 mg, maagsapresistente tabletten RVG 122973 September 2022

In het register ingeschreven onder RVG nummer 122973.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België Posaconazol Mylan 100 mg maagsapresistente tabletten
Denemarken Posaconazole Mylan
Duitsland Posaconazol Mylan 100 mg magensaftresistente Tabletten
Finland Posaconazole Mylan
Frankrijk Posaconazol Viatris 100 mg, comprimé gastrorésistant
Ierland Posaconazole Mylan 100 mg gastro-resistant tablets
Italië Posaconazolo Mylan Pharma
Kroatië Posakonazol Mylan 100 mg želučanootporne tablete
Luxemburg Posaconazol Mylan 100 mg, comprimés gastro-résistants
Nederland Posaconazol Mylan 100mg, maagsapresistente tabletten
Noorwegen Posaconazole Mylan
Oostenrijk Posaconazol Mylan 100 mg magensaftresistente Tabletten
Polen Posaconazole Mylan
Portugal Posaconazol Mylan
Roemenië Posaconazol Mylan 100mg comprimate gastrorezistente
Slovenië Posakonazol Mylan 100 mg gastrorezistentne tablete
Slowakije Posakonazol Mylan 100 mg gastrorezistentné tablety
Spanje Posaconazol Mylan 100 mg comprimidos gastroresistentes EFG
Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) Posaconazol 100 mg GR tablets
Zweden Posaconazole Mylan

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in november 2022

Advertentie

Stof(fen) Posaconazol
Toelating Nederland
Producent Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB BUNSCHOTEN
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 21.10.2019
ATC-Code J02AC04
Farmacologische groep Antimycotica voor systemisch gebruik

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.