Zoals alle geneesmiddelen kan Ranitidine Bruis 300 PCH bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt.
De volgende bijwerkingen kunnen onder meer voorkomen:
Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten)
Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten) Soms (bij meer dan 1 op de 1.000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten)
Zelden (bij meer dan 1 op de 10.000, maar bij minder dan 1 op de 1.000 patiënten) Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten), inclusief incidentele meldingen
De volgende bijwerkingen komen soms voor
RANITIDINE BRUIS 300 PCH bruistabletten
Vermoeidheid, maagpijn, diarree, verstopping (obstipatie), misselijkheid. Deze symptomen verbeteren meestal tijdens voortzetting van de behandeling.
Zelden komen voor
Acute overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag met ernstige jeuk en blaarvorming (netelroos of urticaria), plotselinge opeenhoping van vocht in de huid en slijmvliezen (bijvoorbeeld de keel of tong) vaak als een allergische reactie (angioneurotisch oedeem), respiratoire problemen met moeite met ademen, koorts, lage bloeddruk (hypotensie), pijn op de borst, wijzigingen in het bloed (eosinofilie). Tijdelijke verstoringen in de leverfunctie, huiduitslag, jeuk, tijdelijke milde veranderingen in de werking van de nieren (verhoogde plasmacreatinineklaring).
Soms kunnen voorkomen
Bloedaandoening (tekort aan witte bloedcellen) waardoor er een verhoogde kans op infecties is (leukopenie), bloedaandoening (tekort aan bloedplaatjes) waardoor blauwe plekken en vaker bloeden kunnen voorkomen (trombocytopenie), zeer ernstige bloedaandoening (tekort aan witte bloedcellen) waarbij plotseling hoge koorts, ernstige keelpijn en zweren in de mond kunnen voorkomen (agranulocytose), lage hoeveelheid cellen in het bloed als gevolg van een verminderde beenmergfunctie (pancytopenie).
Shock (sterkte verlaging van de bloeddruk, bleke huid, zwakke, snelle hartslag, klamme huid, verminderde bewustzijn) door een plotselinge sterke vasodilatatie als gevolg van ernstige overgevoeligheid van bepaalde stoffen (anafylactische shock).
De volgende bijwerkingen komen enkel voor bij ernstige zieke patiënten of oudere patiënten en verdwijnen na het stoppen van de behandeling met ranitidine: verwardheid, opwinding/rusteloosheid (agitatie), dingen opmerken die er niet zijn (hallucinaties), erg neerslachtig (depressie).
Hoofdpijn (soms ernstig), duizeligheid, onwillekeurige bewegingen, stoornissen in het zicht (bijvoorbeeld wazig zien of dubbel zien), stoornis aan het hartritme (verhoogt of verlaagd hartritme), bepaalde aandoeningen van de geleiding in het hart wat kan leiden tot aritmieën (AV block), ontsteking van de kleine bloedvaten, acute ontsteking van de alvleesklier met ernstige pijn in de buik met uitstraling naar de rug, misselijkheid en braken (pancreatitis), ontsteking van de lever met of zonder geelzucht, huiduitslag met rode (vochtige) onregelmatige bultjes (erythema multiforme), haarverlies (alopecia), gewrichtspijn (artralgie), spierpijn (myalgie), ontsteking van de nieren, borstvorming bij mannen (gynecomastie), spontane uitscheiding van borstmelk, verminderde zin in sex, verminderde potentie.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.