Neem Ranitidine-ratiopharm Bruis niet in
- als u allergisch (overgevoelig) bent voor Ranitidine-ratiopharm Bruis of voor één van de andere bestanddelen van de bruistabletten.
Wees extra voorzichtig met Ranitidine-ratiopharm Bruis
- als u een zoutarm of zoutloos dieet volgt.
Raadpleeg uw arts vóór gebruik:
- als u een ernstige nier- of leveraandoening heeft
- indien u onder regelmatige medische controle staat
- als u van middelbare leeftijd of ouder bent en voor het eerst maagklachten heeft of als de klachten toenemen
- als u op doktersvoorschrift geneesmiddelen gebruikt
- als u maagklachten heeft en daarbij gewicht verliest
- als u een verhoogd risico heeft op een maagzweer of al eens een maagzweer heeft gehad en sterke pijnstillers gebruikt (NSAIDs)
- als u wel eens een acute aanval van een stofwisselingsziekte heeft gehad die zich uit in o.a. huidafwijkingen (porfyrie).
Raadpleeg uw arts als één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.
Inname in combinatie met andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor de geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Een wisselwerking wil zeggen dat geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden.
Een wisselwerking kan onder meer optreden bij gelijktijdig gebruik van dit middel met:
- procaïnamide (middel bij hartritmestoornissen). Bij gelijktijdige inname kan de uitscheiding van procaïnamide verminderen. Het effect kan daarom langer duren.
- maagzuurbindende middelen en sucralfaat (ander middel bij o.a. maag- of darmzweren). Bij gelijktijdige inname kan de opname van ranitidine in het bloed (dus de werking) minder zijn. Deze middelen moeten daarom circa 2 uur na Ranitidine-ratiopharm Bruis worden ingenomen.
- theofylline (middel bij astma). De hoeveelheid theofylline in het bloed kan meer zijn (waarbij het effect versterkt wordt).
- middelen waarbij de opname in het bloed afhangt van de zuurgraad in de maag, zoals ketoconazol (middel bij schimmelinfecties). Omdat Ranitidine-ratiopharm Bruis de zuurgraad van de maag beïnvloedt, kan de opname van dit soort stoffen in het bloed (en dus de werking) veranderd zijn.
- glipizide (bloedsuikerverlagend middel). De hoeveelheid glipizide in het bloed (dus de werking) kan meer zijn.
Gebruik van Ranitidine-ratiopharm Bruis in combinatie met voedsel en drank
Ranitidine-ratiopharm Bruis kan de werking van alcohol versterken. Ranitidine-ratiopharm Bruis kan met en zonder voedsel ingenomen worden.
Zwangerschap en borstvoeding
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt.
Zwangerschap
Over gebruik tijdens de zwangerschap zijn tot nu toe geen nadelige gevolgen bekend. Ranitidine passeert de placenta. Ranitidine-ratiopharm Bruis moet daarom niet worden gebruikt tijdens de
zwangerschap zonder voorafgaand een arts te raadplegen.
Borstvoeding
Ranitidine gaat over in de moedermelk. Het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel wordt daarom ontraden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Dit geneesmiddel kan soms als bijwerkingen hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, verwarring, opwinding en hallucinaties veroorzaken. Ranitidine-ratiopharm Bruis kan ook het effect van een kleine hoeveelheid alcohol versterken. Als u alcohol heeft gedronken of last heeft van deze bijwerkingen, bestuur dan geen voertuigen en/of bedien geen machines die oplettendheid vereisen.
Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Ranitidine-ratiopharm Bruis
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers (bv lactose) niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Ranitidine-ratiopharm Bruis bevat 126 mg natrium per tablet. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een gecontroleerd natriumdieet.