Tome este medicamento sempre de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos
A dose recomendada é um comprimido de libertação prolongada (10 mg de alfuzosina) por dia, que é a dose máxima. Tome o primeiro comprimido ao deitar. Tome os comprimidos após a mesma refeição todos os dias. Engula o comprimido inteiro com uma quantidade suficiente de líquido. Não partir, mastigar ou dividir os comprimidos.
Doentes idosos
A posologia não necessita de ser ajustada em idosos (acima dos 65 anos).
Disfunção renal
Nos doentes com disfunção renal ligeira a moderada, recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose mais baixa, que deve ser aumentada para 10 mg, de acordo com a resposta clínica.
Nos doentes com disfunção renal grave, é recomendado não utilizar Alfuzosina Teva, uma vez que não existem dados clínicos de segurança disponíveis para este grupo de doentes.
Utilização em crianças e adolescentes
A eficácia de alfuzosina Teva em crianças e adolescentes com idades entre os 12 e os 16 anos não foi demonstrada. Deste modo, não é indicada a utilização de alfuzosina neste grupo de doentes.
Se tomar mais Alfuzosina Teva do que deveria
Se tomar uma grande quantidade de Alfuzosina Teva, a sua pressão arterial pode diminuir bruscamente, podendo sentir tonturas ou mesmo desmaiar. Se começar a sentir-se tonto, sente-se ou deite-se até se sentir melhor. Se os sintomas não desaparecerem, ligue ao seu médico pois a diminuição da pressão arterial pode ter que ser tratada no hospital.
Caso se tenha esquecido de tomar Alfuzosina Teva
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar, pois isto pode causar uma súbita diminuição da pressão arterial, especialmente se está a tomar medicamentos que diminuam a pressão arterial. Tome o próximo comprimido como recomendado.
Se parar de tomar Alfuzosina Teva
Não deve interromper ou parar de tomar Alfuzosina Teva sem falar previamente com o seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Frequentes (pode afectar 1 a 10 pessoas):
Tonturas, sensação de desmaio, dor de cabeça.
Problemas digestivos como naúseas, dor abdominal, boca seca.
Sensação de fraqueza, mal-estar .
Pouco frequentes (pode afectar até 1 a 100 pessoas):
Síncope (perda de consciência);
Sonolência, vertigens.
Aumento da frequência cardíaca, palpitações (o coração bate mais rapidamente do que o normal e é perceptível)
Hipotensão ortostática (queda da pressão arterial na passagem da posição de deitado para de pé (especialmente quando se inicia o tratamento com uma dose alta e quando o tratamento é retomado (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Vermelhidão.
Rinite.
Diarreia.
Má-disposição (vómitos).
Problemas de pele como erupção cutânea ou comichão, prurido;
Edema (inchaço), dor no peito (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Muito raros (pode afectar até 1 a 10 000 pessoas):
Agravamento ou recorrência de dor no peito (angina de peito) em doentes com doença arterial coronária (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Angioedema (inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta),
Problemas de pele tais como urticária.
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis):
Número reduzido de glóbulos brancos (neutropenia), que pode originar infecções mais frequentes do que o habitual;
Contagem de plaquetas reduzida (trombocitopenia);
Síndrome da íris flácida intra-operatória (IFIS) (caracterizada pela constrição da pupila e deformação da íris).
Ritmo cardíaco anormal (fibrilhação atrial)
Problemas de fígado: os sinais podem incluir amarelecimento da pele e da parte branca do olho;
Erecção peniana, anormal e frequentemente dolorosa, não relacionada com a actividade sexual (priapismo)
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt