Amlodipina Ciclum 10 mg comprimidos

Amlodipina Ciclum 10 mg comprimidos
Substância(s) ativa(s)Amlodipina
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoCiclum Farma Unipessoal, Lda.
Código ATCC08CA01
Grupos farmacológicosBloqueadores seletivos dos canais de cálcio com efeitos principalmente vasculares

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Os comprimidos de Amlodipina Ciclum 5 mg são redondos, brancos.

As embalagens de Amlodipina Ciclum 5 mgcontêm 10, 20, 28, 30, 50, 98, 100 ou 300 comprimidos.

Os comprimidos de Amlodipina Ciclum 10 mg são redondos, brancos, ranhurados

nas duas faces.

As embalagens de Amlodipina Ciclum 10 mg comprimidos contêm 10, 20, 28, 30, 50, 98 ou 100 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Amlodipina Ciclumestá indicado parao tratamento da Hipertensão essencial e para

  • tratamento da Angina de peito. A amlodipina é um anti-hipertensor, dos grupos farmacoterapêuticos IV-4-a) e IV-6-d) ? Bloqueadores dos canais de cálcio, que inibe a entrada de iões cálcio para as células cardíacas e dos músculos lisos.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Amlodipina Ciclum:

  • Se sofrer de hipersensibilidade (alergia) à amlodipina, às dihidropiridinas ou a qualquer outro ingrediente de Amlodipina Ciclum.

  • Em caso de hipotensão e choque

  • Insuficiência cardíaca (nos 28 dias após enfarte de miocardio)
  • Estenose aórtica grave
  • Angina de peito instávelTome especial cuidado com Amlodipina Ciclum:
  • Se apresentar uma insuficiência cardíaca, enfarte agudo do miocárdio ou reserva cardíaca reduzida.
  • Se estiver a tomar outros fármacos, como por exemplo bloqueadores beta-adrenérgicos, inibidores da enzima de conversão da angiotensina e diuréticos.
  • Se sofrer de Insuficiência hepática.

Gravidez e aleitamento:

Amlodipina Ciclumnão deve ser utilizado em mulheres grávidas ou que estejam a amamentar. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Amlodipina Ciclumpode diminuir a capacidade de reacção em doentes que apresentem tonturas, cefaleias, fadiga ou náuseas.

Informações importantes sobre ingredientes de Amlodipina Ciclum:Contém lactose. Se anteriormente lhe tiver sido diagnosticada uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Tomar Amlodipina Ciclum com outros medicamentos:

A amlodipina pode potenciar o efeito de outros anti-hipertensores, tais como bloqueadores beta-adrenérgicos, inibidores da ECA, bloqueadores alfa-1 e diuréticos. Em doentes com risco aumentado (por exemplo, após enfarte do miocárdio), a combinação de um bloqueador dos canais de cálcio com um bloqueador beta-adrenérgico pode originar insuficiência cardíaca, hipotensão e (novo) enfarte do miocárdio.

Em estudos clínicos de interacção, a amlodipina não afectou a farmacocinética de atorvastatina, digoxina, varfarina ou ciclosporina.

Em estudos clínicos de interacção, o sumo de toranja, cimetidina, alumínio/magnésio (anti-ácidos) e sildenafil não afectaram a farmacocinética da amlodipina.

Não se observaram efeitos da amlodipina nos parâmetros laboratoriais.

Como é utilizado?

Tomar sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Os comprimidos de Amlodipina Ciclumdevem ser tomados com um copo de água, independentemente das refeições.

Adultos:
Para o tratamento da hipertensão e da angina de peito, a dose inicial habitual é de 5 mg uma vez ao dia. Esta dose pode ser aumentada até um máximo de 10 mg ao dia (em dose única), dependendo da resposta individual do doente.

Crianças:
A utilização de amlodipina em crianças não é recomendada.

Idosos:
Recomendam-se as doses normais, sendo o aumento da dose processado com precaução.

Insuficientes renais:
Nestes doentes, a amlodipina pode ser utilizada nas doses normais.

Insuficientes hepáticos:
Não foi estabelecida uma posologia para doentes com insuficiência hepática.

Se tomar mais Amlodipina Ciclum do que deveria:

Sintomas
Se se verificar uma toma excessiva, por exemplo em caso de ingestão acidental por uma criança, poderá ocorrer uma acentuada diminuição da tensão arterial, cujos principais sintomas são: tonturas, suores intensos, batimento acelerado do coração e cansaço.

Tratamento
Em tal situação deverá consultar imediatamente um médico ou dirigir-se à urgência mais próxima.

Caso se tenha esquecido de tomar Amlodipina Ciclum:

Se se esquecer de tomar o medicamento deverá tomar a dose seguinte à hora habitual, não devendo tomar os comprimidos em falta. Se se esquecer de tomar o medicamento por vários dias, deverá consultar o seu médico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Amlodipina Ciclum pode ter efeitos secundários.

Efeitos secundários muito frequentes :tornozelos inchados

Efeitos secundários frequentes: dores de cabeça, fadiga, tonturas astenia (falta de forças), palpitações, náuseas, dispepsia (digestão difícil), dor de barriga e rubor facial.

Menos frequentemente: ginecomastia (aumento do volume mamário), mal-estar, boca seca, tremores, parestesia (formigueiros), suores, transtornos da visão, distúrbios do sono, irritabilidade, depressão, síncope, taquicárdia, dor no peito, hipotensão, dispneia (dificuldade em respirar), rinite, vómitos, diarreia, prisão de ventre, gengivas inchadas, exantema, prurido, urticária, queda de cabelo , descoloração da pele, cãibras, dor de costas, mialgia (dor nos músculos), artralgia (dor nas articulações), aumento da frequência da micção, impotência e aumento ou perda do peso.

Raramente alteração do sabor, confusão, distúrbios do humor incluindo ansiedade, tinitus (zumbido nos ouvidos), aumento das enzimas hepáticas e por vezes icterícia, hepatite.

Muito raramente: leucocitopénia (baixa dos glóbulos brancos), trombocitopénia (baixa das plaquetas), hiperglicémia, neuropatia periférica (doença dos nervos periféricos) vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos), tosse, gastrite, pancreatite, angiodema (inchaço generalizado), reacções alérgicas, incluindo comichão, exantema e eritema multiforme (manchas vermelhas na pele).

Se algum efeito secundário se tornar incomodativo ou preocupante, informe o seu médico ou farmacêutico.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não conservar acima de 25°C.

Não utilizar após expirar o prazo de validade indicado nos blisters e na caixa.

Este folheto foi aprovado
em Junho de 2004.

Última atualização em 11.08.2022

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Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
TAD Pharma GmbH
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Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.
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TECNIMEDE - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
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