Substância(s) Amlodipina
Admissão Portugal
Produtor Laboratórios Pfizer, Lda.
Narcótica Não
Código ATC C08CA01
Grupo farmacológico Bloqueadores seletivos dos canais de cálcio com efeitos principalmente vasculares

Titular da autorização

Laboratórios Pfizer, Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Amloratio Amlodipina Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.
Amlodipina Cardionox 5 mg Comprimidos Amlodipina Alter
Amlodipina Tensiovas 5 mg Comprimidos Amlodipina TECNIMEDE - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
Amlodipina Aurobindo Amlodipina Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal Lda.
Amlodipina Tecnimede 5 mg Comprimidos Amlodipina Tecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal

Folheto

O que é e como se utiliza?

MONODIN 5 mg, em embalagens de 10 ou 30 comprimidos.
MONODIN 10 mg, em embalagens de 30 comprimidos.

MONODIN é um anti-hipertensor pertencente ao grupo dos bloqueadores dos canais de cálcio e ao grupo dos antianginosos.

MONODIN está indicado no tratamento de primeira linha da hipertensão (pressão arterial elevada) e da isquémia do miocárdio (por ex., angina de peito).

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome MONODIN:

se tem hipersensibilidade à substância activa, amlodipina, ou a qualquer outro excipiente de MONODIN;

Se tem hipersensibilidade às dihidropiridinas em geral.

Tome especial cuidado com MONODIN:



Crianças
A segurança e a eficácia da utilização de MONODIN em crianças não foi estabelecida.


Insuficiência Hepática

Nestas situações o tempo de acção de MONODIN está prolongado não tendo sido estabelecida a posologia apropriada. Nestes doentes o medicamento deverá ser administrado com precaução.


Insuficiência cardíaca

Nos doentes com insuficiência cardíaca grave, a utilização de MONODIN não conduziu ao agravamento da doença. No entanto, tem sido associado a um maior número de relatos de edema pulmonar.

Tomar MONODIN com alimentos e bebidas

Deverá tomar os comprimidos de MONODIN todos os dias, com água ou outra bebida não alcoólica, com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento

A segurança da utilização de MONODIN durante a gravidez e lactação não foi ainda estabelecida. Se está grávida (ou pensa poder estar grávida) ou a amamentar, apenas poderá tomar MONODIN se receitado por um médico que tenha conhecimento do seu estado.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

A experiência clínica com MONODIN indica que é improvável que diminua a capacidade dos doentes de condução de veículos e do uso de máquinas.

Tomar MONODIN com outros medicamentos

Não são conhecidas interacções significativas com outros medicamentos ou com os alimentos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica .

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Como é utilizado?

Tomar MONODINsempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tanto na hipertensão, como na angina a dose inicial habitual é de 1 comprimido de 5 mg de MONODIN, uma vez ao dia. Esta dose pode ser aumentada até uma dose máxima de 10 mg, de acordo com a resposta do doente.

A administração simultânea de outros medicamentos, tais como diuréticos, bloqueadores-? e inibidores da enzima de conversão da angiotensina, não exige um reajustamento da dose de MONODIN.

Idosos

Recomenda-se o esquema posológico normal. MONODIN, administrado nas mesmas doses ao doente idoso e ao doente mais jovem, é igualmente bem tolerado.

Insuficiência Renal


MONODINpode ser usado em doses normais nestes doentes.
MONODIN não é eliminado por diálise.

Insuficiência Hepática

Ver "Tome especial cuidado com MONODIN"
O seu médico aconselha-lo-á relativamente à dose a utilizar.

Modo e via de administração

Deverá tomar os comprimidos de MONODIN todos os dias, com água ou outra bebida não alcoólica, com ou sem alimentos.

Momento mais favorável à administração

A administração deve ser feita conforme indicação do seu médico, de preferência sempre à mesma hora.

Duração média do tratamento

MONODIN destina-se ao tratamento contínuo de doenças crónicas e, só deve ser interrompido por indicação do seu médico.

Se tomar mais MONODIN do que deveria:

Se for administrada uma dose excessiva de MONODIN, por exemplo, em caso de ingestão acidental por uma criança, poderá ocorrer uma acentuada diminuição da pressão arterial, cujos principais sintomas são: tonturas, suores intensos, batimento acelerado do coração e cansaço. Em tal situação deverá consultar imediatamente um médico ou dirigir-se à urgência hospitalar mais próxima.

Caso se tenha esquecido de tomar MONODIN:

Se se esquecer de tomar o medicamento deverá tomar a dose seguinte, à hora normal. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Se se esquecer de tomar o medicamento por vários dias, deverá contactar o seu médico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, MONODIN pode causar efeitos secundários. MONODINé geralmente bem tolerado.

Os efeitos secundários frequentes são os seguintes: cefaleias (dores de cabeça), edema (inchaço), rubor (sensação de calor na face), cansaço, náuseas, sonolência, dores abdominais, tonturas e palpitações.

Os efeitos secundários pouco frequentes incluem alopécia (queda do cabelo), alteração do trânsito intestinal, aumento/diminuição de peso, artralgia (dor nas articulações), dor torácica, astenia (falta de forças), dores, dor lombar, dispepsia (digestão difícil), vómitos, dispneia (dificuldade em respirar), ginecomastia (aumento do volume mamário), impotência, aumento da frequência urinária, indisposição, alterações do humor, insónias, secura da boca, cãibras musculares, mialgia (dor nos músculos), hipoestesia (diminuição da sensibilidade táctil), parestesias (sensação de formigueiro ou adormecimento nos membros), tremores, noctúria, alterações da micção, hipersudorese (sudação aumentada), hipotensão, síncope (desmaio), púrpura, rinite, prurido, rash (manchas na pele), descoloração da pele, distúrbios da visão, alterações do paladar e zumbidos.

Muito raramente foram descritos os seguintes efeitos secundários: tosse, hiperplasia gengival (gengivas inchadas), hiperglicémia, leucopenia (baixa de glóbulos brancos), hipertonia, neuropatia periférica (doença dos nervos periféricos), enfarte do miocárdio, arritmia (batimentos cardíacos irregulares),

pancreatite (inflamação do pâncreas), trombocitopenia (baixa das plaquetas), vasculites (inflamação dos vasos sanguíneos), hepatite, icterícia, aumento das enzimas hepáticas, gastrite, reacção alérgica, angioedema (inchaço generalizado), eritema multiforme (manchas vermelhas na pele) e urticária.

Em muitos casos, a relação entre estes efeitos e a toma do medicamento é incerta.
Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 30ºC.

Não utilize MONODIN após expirar o prazo de validade indicado na embalagem ou blíster.

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Mais informações

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular de Autorização de Introdução no Mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em Maio de 2005

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Grupo farmacológico Bloqueadores seletivos dos canais de cálcio com efeitos principalmente vasculares

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