Biopoin 20.000 UI/1 ml solução injectável em seringapré-cheia

Código ATC
B03XA01
Biopoin 20.000 UI/1 ml solução injectável em seringapré-cheia

CT Arzneimittel GmbH

Substância(s)
Erythropoietin
Narcótica
Não
Grupo farmacológico Outras preparações antianémicas

Anúncio

Tudo para saber

Titular da autorização

CT Arzneimittel GmbH

O que é e como se utiliza?

O que é Biopoin

Biopoin contém a substância activa epoetina teta que é praticamente idêntica à eritropoietina, uma hormona natural produzida pelo seu organismo. Epoetina teta é uma proteína produzida por biotecnologia nas Células de Ovário de Hamster Chinês. Actua exactamente do mesmo modo que a eritropoietina. A eritropoietina é produzida nos seus rins e estimula a medula óssea a produzir glóbulos vermelhos. Os glóbulos vermelhos são muito importantes para distribuir o oxigénio pelo organismo.

Para que é utilizado Biopoin

Biopoin é utilizado para o tratamento da anemia acompanhada por sintomas. A anemia ocorre quando

  • sangue não possui glóbulos vermelhos suficientes e os sintomas podem ser fadiga (cansaço),fraqueza e falta de ar. O tratamento da anemia é administrado a doentes adultos com insuficiência renal crónica ou a alguns doentes adultos com cancro que estão simultaneamente a receber quimioterapia.

Anúncio

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

NÃO utilize Biopoin

  • se tem alergia (hipersensibilidade) à epoetina teta, a outra epoetina ou a qualquer outro componente de Biopoin;
  • se tem tensão arterial alta que não pode ser controlada.
Tome especial cuidado com Biopoin
Geral
Biopoin pode não ser adequado para os seguintes doentes. Informe o seu médico se pertencer a um destes grupos de doentes:

  • doentes com problemas de fígado,
  • doentes com alterações patológicas nos glóbulos vermelhos (drepanocitose homozigótica),
  • doentes com idade inferior a 18 anos.

A sua tensão arterial necessita de ser cuidadosamente medida antes e durante o tratamento com Biopoin. Se a sua tensão arterial aumentar, o seu médico pode receitar-lhe medicamentos para reduzir a tensão arterial. Se já toma um medicamento para reduzir a tensão arterial, o seu médico pode aumentar a dosagem. Pode também ser necessário reduzir a sua dose de Biopoin ou parar o tratamento durante um curto período de tempo.

Se tiver dores de cabeça, especialmente se forem súbitas e agudas, dores de cabeça do tipo enxaqueca, alterações do discurso, desequilíbrio na marcha, crises ou convulsões, informe o seu médico IMEDIATAMENTE. Estes podem ser sinais de um aumento grave da tensão arterial, mesmo que normalmente a sua tensão arterial seja normal ou baixa. Tem de ser tratada imediatamente.

O seu médico irá realizar regularmente análises ao sangue para monitorizar diversos componentes sanguíneos e os respectivos níveis. Para além disso, o nível de ferro no seu sangue será analisado antes e durante o tratamento com Biopoin. Se o seu nível de ferro estiver demasiado baixo, o seu médico também poderá receitar-lhe uma preparação com ferro.

Caso se sinta cansado e fraco ou tenha falta de ar, deve consultar o seu médico. Estes sintomas podem indicar que o seu tratamento com Biopoin não é eficaz. O seu médico irá verificar se não terá outras causas para a anemia e poderá realizar análises ao sangue ou examinar a sua medula óssea.

As pessoas saudáveis não devem utilizar Biopoin. A utilização de Biopoin por pessoas saudáveis pode aumentar excessivamente certos parâmetros sanguíneos e, por esse motivo, provocar problemas no coração ou nos vasos sanguíneos que podem ser potencialmente fatais.

Anemia provocada por insuficiência renal crónica
Se sofre de insuficiência renal crónica, o seu médico irá verificar se um parâmetro sanguíneo em particular (hemoglobina) não excede um limite definido. Se este parâmetro ficar muito elevado, poderão surgir problemas vasculares ou no coração, aumentando o risco de morte.

Se os vasos sanguíneos nos seus rins se encontram endurecidos (nefroangiosclerose) mas não necessita de realizar diálise, o seu médico irá decidir se o tratamento é indicado para si. Isto deve-se ao facto de não se poder excluir, com toda a certeza, a hipótese de uma possível aceleração da progressão da doença renal.

Durante a diálise, são utilizados medicamentos para prevenir a coagulação do sangue. Se estiver a ser tratado com Biopoin, a dose do medicamento anticoagulante pode ter de ser aumentada. De outro modo, o aumento do número de glóbulos vermelhos pode provocar bloqueamento da fístula arteriovenosa (uma ligação artificial colocada entre uma artéria e uma veia, preparada cirurgicamente em doentes dialisados).

Anemia em doentes com cancro
Se é um doente com cancro, deve estar consciente de que Biopoin pode actuar como um factor de crescimento das células sanguíneas e, em algumas circunstâncias, pode ter um impacto negativo sobre

  • seu cancro. Dependendo da sua situação individual, poderá ser preferível uma transfusão de sangue.Fale com o seu médico sobre este aspecto.

Ao utilizar Biopoin com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento

Biopoin não foi testado em mulheres grávidas. É importante informar o seu médico se estiver grávida, se pensa que pode estar grávida ou se estiver a pensar em engravidar, dado que o seu médico pode decidir que não deve utilizar este medicamento.

Desconhece-se se a substância activa deste medicamento passa para o leite materno. Consequentemente, o seu médico pode decidir que não deve utilizar este medicamento se estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Biopoin não possui qualquer influência sobre a sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Biopoin

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por seringa pré-cheia, ou seja, é essencialmente «livre de sódio».

Como é utilizado?

Utilizar Biopoin sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia é…

A dose de Biopoin (expressa em Unidades Internacionais ou UI) depende do estado da sua doença, da forma como é dada a injecção (sob a pele ou directamente numa veia) e do seu peso. A dose indicada para si será decidida pelo seu médico.

Anemia provocada por insuficiência renal crónica
As injecções são administradas sob a pele ou directamente numa veia. Nos doentes submetidos a hemodiálise, a injecção é, habitualmente, administrada no final da diálise através de uma fístula arteriovenosa. Nos doentes que não necessitam de ser submetidos a diálise, as injecções são, habitualmente, administradas sob a pele. O seu médico irá realizar análises ao sangue regularmente e ajustar a posologia ou suspender o tratamento, se necessário. Os valores de hemoglobina no seu sangue não devem ultrapassar um valor de 12 g/ dl (7,45 mmol/l).

O tratamento com Biopoin é dividido em duas fases:

a) Correcção da anemia A dose inicial para injecções sob a pele é de 20 UI por kg de massa corporal, administradas 3 vezes por semana. Se necessário, o seu médico pode aumentar a sua dose a intervalos mensais.

A dose inicial para injecções directamente na veia é de 40 UI por kg de massa corporal, administradas 3 vezes por semana. Se necessário, o seu médico pode aumentar a sua dose a intervalos mensais.

b) Manutenção de níveis suficientes de glóbulos vermelhos Quando tenha sido atingido um número de glóbulos vermelhos adequado, a dose de manutenção necessária para manter o número constante será determinada pelo seu médico.

No caso de injecções sob a pele, a dose semanal pode ser administrada tanto como 1 injecção por semana ou como 3 injecções divididas por semana.

No caso de injecções directamente na veia, a sua posologia pode ser alterada para 2 injecções por semana.

Se a frequência da administração for alterada, poderão ser necessários ajustes posológicos.

A terapêutica com Biopoin é habitualmente um tratamento de longo prazo.

A dose máxima não deve exceder 700 UI por kg de massa corporal por semana.

Anemia em doentes com cancro
As injecções são administradas sob a pele. A injecção será administrada uma vez por semana. A dose inicial é de 20.000 UI. O seu médico irá realizar análises ao sangue regularmente e ajustar a posologia ou suspender o tratamento, se necessário. Os valores de hemoglobina no seu sangue não devem ultrapassar um valor de 12 g/ dl (7,45 mmol/l). Geralmente, receberá Biopoin até 1 mês após o final da quimioterapia.

A dose máxima não deverá exceder 60.000 UI.

Como administrar Biopoin

Este medicamento é administrado como uma injecção utilizando uma seringa pré-cheia. A injecção é administrada ou directamente numa veia (injecção intravenosa) ou no tecido imediatamente sob a pele (injecção subcutânea).

Se está a receber Biopoin como uma injecção sob a pele, o seu médico pode sugerir que aprenda a injectar a si próprio este medicamento. O seu médico ou enfermeiro dar-lhe-á as instruções sobre como fazê-lo. Não tente administrar Biopoin a si próprio sem essa formação. Alguma da informação necessária para utilizar a seringa pré-cheia pode ser encontrada no final deste folheto informativo (ver secção «INFORMAÇÃO PARA ADMINISTRAR A INJECÇÃO A SI PRÓPRIO»). No entanto, o tratamento adequado da sua doença necessita da colaboração próxima e constante do seu médico.

Cada seringa pré-cheia destina-se a uma única utilização.

Se utiliza mais Biopoin do que deveria
Não aumente a dose recomendada pelo médico. Se pensa que injectou mais Biopoin do que deveria, contacte o seu médico. É pouco provável que seja grave. Mesmo em níveis sansguíneos elevados, não foram observados sintomas de intoxicação.

Caso se tenha esquecido de tomar Biopoin
Caso se tenha esquecido de uma injecção, ou tenha injectado demasiado pouco, informe o seu médico. Não injecte uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de administrar.

Se parar de tomar Biopoin

Antes de parar de utilizar Biopoin, fale com o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Biopoin pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Estes efeitos secundários podem ocorrer com as seguintes frequências:
muito frequentes: afectam mais de 1 utilizador em 10;
frequentes: afectam 1 a 10 utilizadores em 100;
pouco frequentes: afectam 1 a 10 utilizadores em 1.000;
raros: afectam 1 a 10 utilizadores em 10.000;
muito raros: afectam menos de 1 utilizador em 10.000;
desconhecido: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis.

Efeitos secundários importantes:

  • Tensão arterial gravemente elevada: Se tiver dores de cabeça, especialmente se forem súbitas e agudas, dores de cabeça do tipo enxaqueca, alterações do discurso, desequilíbrio na marcha, crises ou convulsões, informe o seu médico IMEDIATAMENTE. Estes podem ser sinais de um aumento grave da tensão arterial (frequente em doentes com insuficiência renal crónica), mesmo que normalmente a sua tensão arterial seja normal ou baixa. Tem de ser tratada imediatamente.
  • Reacções alérgicas: Foram comunicadas reacções alérgicas tais como erupções cutâneas, altos na pele que provocam comichão e reacções alérgicas graves com fraqueza, queda da tensão arterial, dificuldade em respirar e inchaço da face (frequência desconhecida). Se pensa estar a ter este tipo de reacção, deve parar a sua injecção de Biopoin e obter ajuda médica IMEDIATAMENTE.
Pode sentir os seguintes efeitos secundários adicionais:

  • dores de cabeça (frequente);
  • tensão arterial alta (frequente);
  • sintomas de tipo gripal (frequente), tais como febre, arrepios, sensação de fraqueza, cansaço;
  • reacções cutâneas (frequente), tais como erupções cutâneas, comichão ou reacções no local da injecção;
  • dor nas articulações (frequente em doentes com cancro);
  • coágulo de sangue na fístula arteriovenosa em doentes a fazer diálise (frequente em doentes com insuficiência renal crónica);
  • acontecimentos tromboembólicos, por exemplo, aumento dos coágulos sanguíneos (frequência desconhecida em doentes com cancro);
  • foram comunicados, muito raramente, casos de uma condição chamada aplasia eritróide pura (AEP) em doentes tratados com outras epoetinas. A AEP significa que o organismo deixou de produzir ou reduziu a produção de glóbulos vermelhos o que provoca anemia grave. Se o seu médico suspeitar ou confirmar que tem esta condição, não pode ser tratado com Biopoin nem com outra epoetina.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Biopoin após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e na seringa pré-cheia, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar no frigorífico (2 ºC – 8 C).

Não congelar.

Manter a seringa pré-cheia dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

Pode retirar Biopoin do frigorífico e conservá-lo à temperatura ambiente (nunca acima de 25 ºC) durante um período único de até 7 dias sem exceder a data e validade. Após ter retirado o seu medicamento do frigorífico, deve utilizá-lo dentro desse período ou então deve ser eliminado.

Não utilize Biopoin se detectar que está turvo ou que contém partículas.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Biopoin

  • A substância activa é a epoetina teta.Biopoin 1.000 UI/0,5 ml: Uma seringa pré-cheia contém 1.000 unidades internacionais (UI) (8,3 micrograma) de epoetina teta em 0,5 ml de solução injectável correspondendo a 2.000 UI (16,7 micrograma) de epoetina teta por ml. Biopoin 2.000 UI/0,5 ml: Uma seringa pré-cheia contém 2.000 unidades internacionais (UI) (16,7 micrograma) de epoetina teta em 0,5 ml de solução injectável correspondendo a 4.000 UI (33,3 micrograma) de epoetina teta por ml. Biopoin 3.000 UI/0,5 ml: Uma seringa pré-cheia contém 3.000 unidades internacionais (UI) (25 micrograma) de epoetina teta em 0,5 ml de solução injectável correspondendo a 6.000 UI (50 microgarma) de epoetina teta por ml. Biopoin 4.000 UI/0,5 ml: Uma seringa pré-cheia contém 4.000 unidades internacionais (UI) (33,3 micrograma) de epoetina teta em 0,5 ml de solução injectável correspondendo a 8.000 UI (66,7 micrograma) de epoetina teta por ml. Biopoin 5.000 UI/0,5 ml: Uma seringa pré-cheia contém 5.000 unidades internacionais (UI) (41,7 micrograma) de epoetina teta em 0,5 ml de solução injectável correspondendo a 10.000 UI (83,3 micrograma) de epoetina teta por ml. Biopoin 10.000 UI/1 ml: Uma seringa pré-cheia contém 10.000 unidades internacionais (UI) (83,3 micrograma) de epoetina teta em 1 ml de solução injectável correspondendo a 10.000 UI (83,3 micrograma) de epoetina teta por ml. Biopoin 20.000 UI/1 ml: Uma seringa pré-cheia contém 20.000 unidades internacionais (UI) (166,7 microgarma) de epoetina teta em 1 ml de solução injectável correspondendo a 20.000 UI (166,7 micrograma) de epoetina teta por ml. Biopoin 30.000 UI/1 ml: Uma seringa pré-cheia contém 30.000 unidades internacionais (UI) (250 micrograma) de epoetina teta em 1 ml de solução injectável correspondendo a 30.000 UI (250 micrograma) de epoetina teta por ml
  • Os outros componentes são fosfato monossódico di-hidratado, cloreto de sódio, polissorbato 20, trometamol, ácido clorídrico (6 M) (para ajuste do pH) e água para preparações injectáveis.

Qual o aspecto de Biopoin e conteúdo da embalagem

Biopoin é uma solução injectável límpida e incolor numa seringa pré-cheia juntamente com uma agulha para injecção.

Biopoin 1.000 UI/0,5 ml, Biopoin 2.000 UI/0,5 ml, Biopoin 3.000 UI/0,5 ml, Biopoin 4.000 UI/0,5 ml e Biopoin 5.000 UI/0,5 ml: Cada seringa pré-cheia contém 0,5 ml de solução. Embalagens de 6 seringas pré-cheias com e sem dispositivo de segurança.

Biopoin 10.000 UI/1 ml, Biopoin 20.000 UI/1 ml e Biopoin 30.000 UI/1 ml: Cada seringa pré-cheia contém 1 ml de solução. Embalagens de 1, 4 ou 6 seringas pré-cheias com e sem dispositivo de segurança.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Biopoin é uma solução límpida e incolor.

Titular da Autorização de Introdução no MercadoCT Arzneimittel GmbH
Lengeder Straße 42a
D-13407 Berlin
Alemanha
info@ct-arzneimittel.de

Fabricante

Merckle Biotec GmbH
Dornierstraße 10
D-89079 Ulm
Alemanha

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

BelgiëBelgiqueBelgien Teva Pharma Belgium N.V.S.A. TélTel 32 3 820 73 73 LuxembourgLuxemburg Teva Pharma Belgium N.V.S.A., BelgiqueBelgien TélTel 32 3 820 73 73

Te 359 2 489 95 82 Magyarország Teva Magyarország Zrt Tel. 36 1 288 64 00

eská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel 420 251 007 111 Malta Teva .., Il-Greja el 30 210 72 79 099

Danmark Teva Denmark ApS Tlf 45 44 98 55 11 Nederland Teva Nederland B.V. Tel 31 800 0228 400

Deutschland Teva GmbH Tel 49 351 834 0 Norge Teva Sweden AB, Sverige Tlf 46 42 12 11 00

Eesti UAB Sicor Biotec Eesti filiaal Tel 372 611 2409 Österreich Teva GmbH, Deutschland Tel 49 351 834 0

Teva .. 30 210 72 79 099 Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel. 48 22 345 93 00

España Teva Pharma, S.L.U. Tél 34 91 387 32 80 Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda Tel 351 21 423 59 10

France Teva Santé SAS Tél 33 1 55 91 78 00 România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel 40 21 230 65 24

Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel 353 42 939 58 92 Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel 386 1 58 90 390

Ísland Teva UK Limited, Bretland Sími 44 1323 501 111 Slovenská republika Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel 421 2 57 26 79 11

Italia Teva Italia S.r.l. Tel 39 02 89 17 98 05 SuomiFinland Teva Sweden AB, RuotsiSverige PuhTel 46 42 12 11 00

Teva .., 30 210 72 79 099 Sverige Teva Sweden AB Tel 46 42 12 11 00

Latvija UAB Sicor Biotec filile Latvij Tel 371 677 849 80 United Kingdom Teva UK Limited Tel 44 1323 501 111

Lietuva
UAB "Sicor Biotec"
Tel: +370 5 266 0203

Este folheto foi aprovado pela última vez em {MM/AAAA}

INFORMAÇÃO PARA ADMINISTRAR A INJECÇÃO A SI PRÓPRIO
Esta secção contém informação sobre como administrar a si próprio uma injecção de Biopoin sob a pele. É importante que não tente administrar a si próprio a injecção a menos que tenha recebido formação especial do seu médico ou enfermeiro. Fale com o seu médico ou enfermeiro se ainda tiver dúvidas sobre como administrar a si próprio a injecção ou se tiver outras questões.

Como devo utilizar Biopoin?

Tem de administrar a injecção a si próprio no tecido imediatamente sob a pele. Chama-se a isto uma injecção subcutânea.

Equipamento de que necessito

Para administrar uma injecção a si próprio no tecido imediatamente sob a pele, necessita de:

  • uma seringa pré-cheia de Biopoin,
  • um algodão com álcool,
  • um pedaço de gaze ou uma compressa esterilizada,
  • um recipiente à prova de furos (recipiente plástico fornecido pelo hospital ou pela farmácia) para que possa eliminar as seringas de forma segura.

O que devo fazer antes da minha injecção?

Biopoin é fornecido em seringas pré-cheias com ou sem dispositivo de segurança. As figuras seguintes referem-se quer a seringas sem (figuras 2a, 3a, 4a) quer a seringas com (figuras 2b, 3b, 4b, 9) dispositivo de segurança. As outras figuras (1, 5, 6, 7, 8) aplicam-se a ambas as seringas. O seu médico ou farmacêutico podem informá-lo sobre qual a seringa pré-cheia que recebeu.

1. Retire do frigorífico uma embalagem blister com uma seringa pré-cheia de Biopoin.

2. Retire da embalagem blister a seringa pré-cheia e o recipiente da agulha.

3. Verifique o prazo de validade no rótulo da seringa pré-cheia (VAL.). Não utilizar se o prazo de validade tiver ultrapassado o último dia do mês indicado.

4. Verifique o aspecto de Biopoin. Deve ser um líquido límpido e incolor. Não o deve utilizar se detectar que está turvo ou que contém partículas.

5. Existe uma cápsula de fecho na extremidade do recipiente da agulha. Quebre o selo com rótulo e retire a cápsula de fecho (ver figura 1).

6. Retire a cápsula de fecho da extremidade da seringa pré-cheia (ver figura 2a para seringas sem dispositivo de segurança e figura 2b para seringas com sem dispositivo de segurança).

7. Coloque a agulha na seringa (ver figura 3a para seringas sem dispositivo de segurança e figura 3b para seringas com sem dispositivo de segurança). Não retire a tampa da agulha nesta altura.

8. Para uma injecção mais confortável, deixe a seringa pré-cheia repousar durante 30 minutos para atingir a temperatura ambiente ou segure suavemente a seringa pré-cheia na sua mão durante alguns minutos. Não aqueça Biopoin de qualquer outra forma (por exemplo, não a aqueça num microondas ou em água quente).

9. Não retire a tampa da agulha da seringa até que esteja pronto para administrar a injecção.

10. Lave bem as suas mãos.

11. Encontre um local confortável e bem iluminado. Coloque tudo o que necessita ao seu alcance (a seringa pré-cheia de Biopoin, um algodão com álcool, um pedaço de gaze ou uma compressa esterilizada e o recipiente à prova de furos).

2a Sem dispositivo de segurança

2b Com dispositivo de segurança

3a Sem dispositivo de segurança

3b Com dispositivo de segurança

Como devo preparar a minha injecção?

Antes de administrar a si próprio a injecção de Biopoin, deve fazer o seguinte:

1. Segure na seringa e retire suavemente a tampa da agulha sem torcer. Puxe a direito como indicado na figura 4ª para seringas sem dispositivo de segurança e na figura 4b para seringas com dispositivo de segurança. Não toque na agulha nem pressione o êmbolo.

2. Pode detectar uma pequena bolha de ar na seringa pré-cheia. Se existirem bolhas de ar, bata suavemente na seringa com os dedos até que as bolhas de ar subam para a parte superior da seringa. Com a seringa virada para cima, retire o ar da seringa empurrando lentamente o êmbolo para cima.

3. A seringa possui uma escala no corpo. Empurre o êmbolo até ao número (UI) na seringa que corresponde à dose de Biopoin que o seu médico prescreveu.

4. Verifique novamente para garantir que a dose correcta de Biopoin se encontra na seringa.

5. Pode agora utilizar a seringa pré-cheia.

4a Sem dispositivo de segurança

4b Com dispositivo de segurança

Onde devo administrar a minha injecção?

Os locais mais adequados para se injectar são:

  • a parte superior das coxas; e
  • o abdómen excepto na área em torno do umbigo (ver as áreas cinzentas na figura 5).

Se for outra pessoa a administrar-lhe a injecção, também poderão utilizar a parte posterior dos seus braços (ver as áreas cinzentas na figura 6).

É melhor mudar o local de injecção todos os dias para evitar o risco de um determinado local ficar dorido.

Como administro a minha injecção?
1. Desinfecte a pele no local da injecção utilizando um algodão com álcool e prenda a pele entre o seu polegar e indicador, sem apertar demasiado (ver figura 7).

2. Introduza a agulha completamente na pele tal como indicado pelo seu médico ou enfermeiro. O ângulo entre a seringa e a pele não deve ser demasiado apertado (≥ 45°, ver figura 8).

3. Puxe ligeiramente o êmbolo para se assegurar que não perfurou nenhum vaso sanguíneo. Se vir sangue na seringa, retire a agulha e volte a inseri-la noutro local.

4. Injecte o líquido no tecido lentamente e de forma homogénea, mantendo sempre a pele apertada.

5. Seringa sem dispositivo de segurança: Após injectar o líquido, retire a agulha e largue a pele. Seringa com dispositivo de segurança: Não liberte o êmbolo totalmente até que toda a dose tenha sido administrada. Toda a agulha será removida automaticamente da pele e guardada em segurança para que não se pique (ver figura 9).

6. Pressione o local da injecção com um pedaço de gaze ou uma compressa esterilizada, durante alguns segundos.

7. Utilize cada seringa para apenas uma injecção. Não utilize nenhuma porção de Biopoin que tenha ficado na seringa.

9 Com dispositivo de segurança

Recorde

Se tiver quaisquer problemas, deve sentir-se à vontade para pedir ajuda e conselho ao seu médico ou enfermeiro.

Eliminação de seringas usadas

  • Não volte a colocar a tampa em agulhas usadas.
  • Coloque as seringas usadas no recipiente à prova de furos e mantenha esse recipiente fora do alcance e da vista das crianças.
  • Elimine o recipiente à prova de furos completo de acordo com as instruções do seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
  • Nunca coloque as seringas que utilizou no caixote de lixo doméstico.

O seu assistente pessoal de medicamentos

Medicamentos

Pesquise aqui a nossa extensa base de dados de medicamentos de A-Z, com efeitos e ingredientes.

Substâncias

Todas as substâncias activas com a sua aplicação, composição química e medicamentos em que estão contidas.

Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.

This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.