Deferasirox Accord 90 mg comprimidos revestidos por película

Deferasirox Accord 90 mg comprimidos revestidos por película
Substância(s) ativa(s)Deferasirox
País de admissãoEU
Titular da autorização de introdução no mercadoAccord Healthcare S.L.U.
Data de admissão09.01.2020
Código ATCV03AC03
Estado de dispensaçãoDispensa por uma farmácia (pública)
Estado da prescriçãoMedicamentos para doseamento único com prescrição médica
Grupos farmacológicosTodos os outros produtos terapêuticos

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

O que é Deferasirox Accord

Deferasirox Accord contém uma substância ativa chamada deferasirox. É um quelante do ferro que é um medicamento utilizado para remover do seu corpo o excesso de ferro (também chamado sobrecarga de ferro). Agrega e remove o excesso de ferro que é depois excretado, principalmente nas fezes.

Para que é utilizado Deferasirox Accord

As transfusões de sangue repetidas podem ser necessárias em doentes com vários tipos de anemia (por exemplo, talassemia, doença das células falciformes ou síndromes mielodisplásicas (SMD)). No entanto, as transfusões de sangue repetidas podem causar uma acumulação de excesso de ferro. Isto acontece porque o sangue contém ferro e o seu organismo não tem uma forma natural de remover o ferro em excesso que recebe com as transfusões sanguíneas. Em doentes com síndromes talassémicas não dependentes de transfusão, pode também, com o tempo, desenvolver-se sobrecarga de ferro, sobretudo devido ao aumento da absorção do ferro proveniente dos alimentos em resposta a valores baixos de células sanguíneas. Ao longo do tempo, o excesso de ferro pode danificar órgãos importantes tais como o fígado e o coração. Os medicamentos chamados quelantes do ferro são usados para remover o excesso de ferro e reduzir o risco de causar danos nos órgãos.

Deferasirox Accord é utilizado no tratamento da sobrecarga crónica de ferro causada por transfusões de sangue frequentes em doentes com beta talassemia major com 6 anos de idade ou mais.

Deferasirox Accord também é utilizado no tratamento da sobrecarga crónica de ferro quando o tratamento com a desferroxamina está contraindicado ou é inadequado em doentes com beta talassemia major com sobrecarga de ferro causada por transfusões de sangue pouco frequentes, em doentes com outros tipos de anemias, e em crianças com 2 a 5 anos de idade.

Deferasirox Accord é também utilizado quando a terapêutica com desferroxamina é contraindicada ou inadequada para tratar doentes com idade igual ou superior a 10 anos com sobrecarga de ferro associada a síndromes de talassemia, mas que não sejam dependentes de transfusão.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Deferasirox Accord

  • se tem alergia ao deferasirox ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Se isto se aplica a si, informe o seu médico antes de tomar Deferasirox Accord. Se pensa que pode ser alérgico, peça conselho ao seu médico.
  • se tem uma doença dos rins moderada ou grave.
  • se está a tomar simultaneamente qualquer outro medicamento quelante do ferro.

Deferasirox Accord não é recomendado

se está num estado avançado da síndrome mielodisplásica (MDS, diminuição da produção de células sanguíneas pela medula óssea) ou tem um cancro avançado.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Deferasirox Accord

  • se tem um problema nos rins ou no fígado.
  • se tem um problema cardíaco devido à sobrecarga de ferro.
  • se verificar uma diminuição marcada do volume da sua urina (sinal de problema nos rins).
  • se desenvolver uma erupção cutânea grave, ou dificuldade a respirar e tonturas ou inchaço,
    principalmente na face e na garganta (sinal de reação alérgica grave, ver também secção 4
    “Efeitos indesejáveis possíveis”).
  • se sentir uma combinação de qualquer um dos seguintes sintomas: erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre alta, sintomas
    tipo gripe, aumento dos gânglios linfáticos (sinal de reação cutânea grave, ver também secção 4
    “Efeitos indesejáveis possíveis”).
  • se sentir uma combinação de sonolência, dor abdominal na parte superior direita, amarelecimento ou amarelecimento aumentado da sua pele ou olhos, e urina escura (sinal de problemas no fígado).
  • se sentir dificuldade em pensar, em lembrar-se de informação ou resolver problemas, estiver menos alerta ou consciente ou sentir-se muito sonolento com pouca energia (sinais de nível
    elevado de amónia no sangue, que pode estar associado a prolemas no fígado ou rins, ver também secção 4 “Efeitos indesejáveis possíveis”).
  • se vomitar sangue e/ou tiver fezes negras.
  • se sentir frequentemente dor abdominal, particularmente após a refeição ou após a toma de Deferasirox Accord.
  • se sentir frequentemente azia.
  • se tiver um nível baixo de plaquetas ou células brancas nas suas análises sanguíneas.
  • se tiver visão turva.
  • se tiver diarreia ou vómitos.
  • Se alguns destes sintomas se aplica a si, informe imediatamente o seu médico.

Monitorização do seu tratamento com Deferasirox Accord

Durante o tratamento irá efetuar regularmente testes sanguíneos e de urina. Estes testes monitorizarão a quantidade de ferro no seu organismo (níveis sanguíneos de ferritina) para avaliar quão bem Deferasirox Accord está a atuar. Os testes irão também monitorizar a sua função renal (níveis sanguíneos de creatinina, presença de proteína na urina) e do fígado (níveis sanguíneos de transaminases). O seu médico pode pedir-lhe que seja submetido a uma biópsia ao rim se suspeitar de lesão significativa do rim. Poderá também efetuar uma ressonância magnética para determinar a quantidade de ferro no fígado. O seu médico irá ter estes testes em consideração quando decidir sobre a dose de Deferasirox Accord mais adequada para si e irá também utilizar estes testes para decidir quando deverá deixar de tomar Deferasirox Accord.

Como medida de precaução, a sua visão e audição serão testadas anualmente durante o tratamento.

Outros medicamentos e Deferasirox Accord

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Isto inclui em particular:

  • outros quelantes do ferro, que não devem ser tomados com Deferasirox Accord,
  • antiácidos (medicamentos para tratar a azia) contendo alumínio, que não devem ser tomados na mesma altura do dia de Deferasirox Accord,
  • ciclosporina (utilizada para prevenir rejeição, pelo organismo, de um órgão transplantado, ou para outras situações, como a artrite reumatoide ou a dermatite atópica),
  • sinvastatina (utilizada para baixar o colesterol),
  • determinados analgésicos ou medicamentos anti-inflamatórios (p.ex. aspirina, ibuprofeno, corticosteroides),
  • bifosfonatos orais (utilizados para tratar a osteoporose),
  • medicamentos anticoagulantes (utilizados para prevenir ou tratar a coagulação sanguínea),
  • agentes contracetivos hormonais (pílula anticoncetiva),
  • bepridilo, ergotamina (usados para problemas cardíacos e enxaquecas),
  • repaglinida (utilizada para tratar a diabetes),
  • rifampicina (utilizada para tratar a tuberculose),
  • fenitoína, fenobarbital, carbamazepina (utilizados para tratar a epilepsia),
  • ritonavir (utilizado no tratamento de infeção por VIH),
  • paclitaxel (utilizados no tratamento de cancro),
  • teofilina (utilizada no tratamento de doenças respiratórias como a asma),
  • clozapina (utilizada para tratar doenças psiquiátrica como a esquizofrenia),
  • tizanidina (utilizada como relaxante muscular),
  • colestiramina (utilizada para baixar os níveis de colesterol no sangue).
  • bussulfano (utilizado como tratamento antes de transplante de modo a destruir a medula óssea antes do transplante).
  • midazolam (utilizado para aliviar a ansiedade e/ou a dificuldade em dormir).

Podem ser necessários testes adicionais para monitorização dos níveis sanguíneos de alguns destes medicamentos.

Pessoas idosas (com idade igual ou superior a 65 anos)

Deferasirox Accord pode ser utilizado por pessoas com mais de 65 anos de idade nas mesmas doses que para os outros adultos. Os doentes idosos podem ter mais efeitos indesejáveis (em particular diarreia) que os doentes mais jovens. Devem ser monitorizados cuidadosamente pelo seu médico quanto aos efeitos indesejáveis que necessitem de ajustes de dose.

Crianças e adolescentes

Deferasirox Accord pode ser utilizado em crianças e adolescentes que recebem transfusões de sangue frequentes, com 2 anos de idade ou mais, e em crianças e adolescentes que não recebem transfusões de sangue frequentes com 10 anos e mais. O médico ajustará a dose à medida que o doente for crescendo.

Deferasirox Accord não é recomendado para crianças com menos de 2 anos.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Deferasirox Accord não é recomendado durante a gravidez a não ser que claramente necessário.

Se está atualmente a utilizar um contracetivo hormonal para prevenir a gravidez, deve utilizar um outro tipo ou um contracetivo adicional (por ex. preservativo), dado que Deferasirox Accord pode reduzir a eficácia dos contracetivos hormonais.

A amamentação não é recomendada durante o tratamento com Deferasirox Accord.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Se se sentir tonto após tomar Deferasirox Accord não conduza ou utilize ferramentas ou máquinas até que se sinta novamente normal.

Deferasirox Accord contém lactose (um tipo de açúcar).

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Deferasirox Accord contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Deferasirox Accord contém óleo de rícino

Este medicamento pode causar distúrbios no estômago e diarreia.

Como é utilizado?

O tratamento com Deferasirox Accord será supervisionado por um médico com experiência no tratamento da sobrecarga de ferro causada por transfusões de sangue.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Que quantidade de Deferasirox Accord tomar

A dose de Deferasirox Accord está relacionada com o peso corporal para todos os doentes. O seu médico calculará a dose de que necessitará e dir-lhe-á quantos comprimidos tomar por dia.

  • A dose diária habitual de Deferasirox Accord comprimidos revestidos por película no início do tratamento para doentes que recebem transfusões de sangue regulares é de 14 mg por quilograma de peso corporal. Doses mais elevadas ou mais baixas podem ser recomendadas pelo seu médico com base nas suas necessidades individuais de tratamento.
  • A dose diária habitual de Deferasirox Accord comprimidos revestidos por película no início do tratamento para doentes que não recebem transfusões de sangue regulares é de 7 mg por quilograma de peso corporal.
  • Dependendo da sua resposta ao tratamento, o seu médico poderá, mais tarde, ajustar o seu tratamento para doses mais elevadas ou mais baixas.
  • A dose diária máxima recomendada de Deferasirox Accord comprimidos revestidos por película é:
    • 28 mg por quilograma de peso corporal para doentes que recebem transfusões de sangue regulares,
    • 14 mg por quilograma de peso corporal para doentes adultos que não recebem transfusões de sangue regulares,
    • 7 mg por quilograma de peso corporal para crianças e adolescentes que não recebem transfusões de sangue regulares.

Em alguns países, deferasirox pode também estar disponível em comprimidos dispersíveis, produzido por outros fabricantes. Se está a mudar desses comprimidos dispersíveis para deferasirox comprimidos revestidos por película, irá necessitar de ajustar a dose. O seu médico irá calcular a dose de que necessita e dir-lhe-á quantos comprimidos revestidos por película deverá tomar por dia.

Quando tomar Deferasirox Accord

  • Tome Deferasirox Accord uma vez por dia, todos os dias, aproximadamente à mesma hora cada dia com um pouco de água.
  • Tome Deferasirox Accord comprimidos revestidos por película com o estômago vazio ou com

uma refeição leve.

Tomar Deferasirox Accord à mesma hora todos os dias irá também ajudá-lo a lembrar-se de quando

tomar os comprimidos.

Para os doentes que não conseguem engolir os comprimidos inteiros, Deferasirox Accord comprimidos revestidos por película podem ser esmagados e misturados na totalidade em alimentos moles, tais como iogurte ou puré de maça. O alimento deve ser consumido imediatamente e na sua totalidade. Não guarde o alimento para comer mais tarde.

Durante quanto tempo tomar Deferasirox Accord

Continue a tomar Deferasirox Accord cada dia durante o tempo que o seu médico recomendar. Este é um tratamento de longa duração, possivelmente irá durar meses ou anos. O seu médico monitorizará

regularmente o seu estado para avaliar se o tratamento está a ter o efeito desejado (ver também secção 2: “Monitorização do seu tratamento com Deferasirox Accord”).

Se tiver questões sobre durante quanto tempo deverá tomar Deferasirox Accord, fale com o seu médico.

Se tomar mais Deferasirox Accord do que deveria

Se tiver tomado demasiado Deferasirox Accord, ou se outra pessoa acidentalmente tomar os seus comprimidos, contacte imediatamente o seu médico ou hospital para aconselhamento. Mostre ao médico a embalagem dos comprimidos. Pode ser necessário tratamento médico urgente. Pode sentir efeitos como dor abdominal, diarreia, náuseas e vómitos e problemas renais ou do fígado podem ser graves.

Caso se tenha esquecido de tomar Deferasirox Accord

Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a logo que se lembre nesse dia. Tome a sua próxima dose conforme planeado. Não tome uma dose a dobrar no dia seguinte para compensar o(s) comprimido(s) que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Deferasirox Accord

Não páre de tomar Deferasirox Accord a não ser que o seu médico lhe diga. Se parar de tomar o

medicamento, o ferro em excesso não irá ser removido do seu organismo (ver também a secção acima

“Durante quanto tempo tomar Deferasirox Accord”).

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A maioria dos efeitos indesejáveis são ligeiros a moderados e irão geralmente desaparecer entre alguns dias a algumas semanas após o início do tratamento.

Alguns efeitos indesejáveis podem ser graves e requerem atenção médica imediata.

Estes efeitos indesejáveis são pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) ou raros(podem afetar até 1 em 1.000 pessoas).

  • Se tiver erupção cutânea grave, ou dificuldade em respirar e tonturas ou inchaço, principalmente na face e na garganta (sinais de reação alérgica grave),
  • Se sentir uma combinação de qualquer um dos seguintes sintomas: erupção cutânea grave, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre alta, sintomas tipo gripe, aumento dos gânglios linfáticos (sinais de reação cutânea grave),
  • Se notar uma diminuição marcada do volume da sua urina (sinal de problemas nos rins),
  • Se sentir uma combinação de sonolência, dor abdominal na parte superior direita, amarelecimento ou amarelecimento aumentado da sua pele ou olhos, e urina escura (sinal de problemas no fígado),
  • Se sentir dificuldade em pensar, em lembrar-se de informação ou resolver problemas, estiver menos alerta ou consciente ou sentir-se muito sonolento com pouca energia (sinais de nível elevado de amónia no sangue, que pode estar associado a prolemas no fígado ou rins e levar a uma alteração na sua função cerebral),
  • Se vomitar sangue e/ou tiver fezes negras,
  • Se sentir frequentemente dor abdominal, particularmente após a refeição ou após a toma de Deferasirox Accord,
  • Se sentir frequentemente azia,
  • Se sentir perda parcial da visão,
  • Se sentir dor forte no estômago (pancreatite),

pare de tomar este medicamento e informe imediatamente o seu médico.

Alguns efeitos indesejáveis podem tornar-se graves.

Estes efeitos indesejáveis são pouco frequentes

  • Se sentir a visão turva ou enevoada,
  • Se sentir perda de audição, informe o seu médico logo que possível.

Outros efeitos indesejáveis

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)

Alterações nos testes da função dos rins.

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

  • Perturbações gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos, dor no abdómen, enfartamento, prisão de ventre, indigestão
  • Erupção cutânea
  • Dores de cabeça
  • Alteração dos testes que avaliam o funcionamento do fígado
  • Comichão
  • Alteração da análise de urina (proteínas na urina)

Se algum destes efeitos o afetar gravemente, informe o seu médico.

Pouco frequentes (podem afetar até 1em 100 pessoas)

  • Tonturas
  • Febre
  • Dor de garganta
  • Inchaço dos braços ou das pernas
  • Alterações da cor da pele
  • Ansiedade
  • Perturbação do sono
  • Fadiga

Se algum destes efeitos o afetar gravemente, informe o seu médico.

Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

  • Diminuição do número de células envolvidas na coagulação sanguínea (trombocitopenia), do número de glóbulos vermelhos (agravamento da anemia), no número de glóbulos brancos (neutropenia) ou do número de todos os tipos de células sanguíneas (pancitopenia)
  • Queda de cabelo
  • Pedras nos rins
  • Diminuição do volume de urina
  • Lesão na parede do estômago ou do intestino que pode causar dor ou náuseas
  • Dor forte no estômago (pancreatite)
  • Nível anormal de ácido no sangue

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Como deve ser armazenado?

  • Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
  • Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
  • Não utilize qualquer embalagem que esteja danificada ou mostre sinais de deterioração.
  • Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Deferasirox Accord

A substância ativa é o deferasirox.

Cada comprimido revestido por película contém 90 mg de deferasirox.

Cada comprimido revestido por película contém 180 mg de deferasirox.

Cada comprimido revestido por película contém 360 mg de deferasirox.

Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, povidona, poloxâmero, lactose mono-hidratada, sílica coloidal anidra, estearil fumarato de sódio, óleo de rícino hidrogenado (ver secção 2).

Núcleo do comprimido: hipromelose (E464), propilenoglicol (E1520), talco (E553b), óxido de ferro amarelo (E172), dióxido de titânio (171).

Qual o aspeto de Deferasirox Accord e conteúdo da embalagem

Deferasirox Accord 90 mg são comprimidos revestidos por película amarelos, de forma oval, biconvexos com bordos biselados gravados com “D” num lado e “90” no outro lado.

Deferasirox Accord 180 mg são comprimidos revestidos por película amarelos, de forma oval, biconvexos com bordos biselados gravados com “D” num lado e “180” no outro lado.

Deferasirox Accord 360 mg são comprimidos revestidos por película amarelos, de forma oval, biconvexos com bordos biselados gravados com “D” num lado e “360” no outro lado.

Deferasirox Accord 90 mg comprimidos revestidos por película e Deferasirox Accord 180 mg comprimidos revestidos por película está disponível em embalagens unitárias tipo blister de PVC/F/PVdC-alumínio contendo 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1 ou 90 x 1 comprimido revestido por película .

Deferasirox Accord 360 mg comprimidos revestidos por película está disponível em embalagens unitárias tipo blister de PVC/F/PVdC-alumínio contendo 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 90 x 1 ou 300 x 1 comprimido revestido por película .

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona s/n,

Edifici Est, 6a Planta,

Barcelona, 08039

Espanha

Fabricante

Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o.

Ul. Lutomierska 50,

96-200, Pabianice, Polónia

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park,

Paola PLA 3000, Malta

LABORATORI FUNDACIÓ DAU

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,

Barcelona, 08040 Barcelona, Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da Internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/

Última atualização em 14.07.2023

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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