Finasterida APceuticals

Finasterida APceuticals
Substância(s) ativa(s)Finasteride
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoAPceuticals - Farmacêutica, Lda.
Código ATCG04CB01
Grupos farmacológicosMedicamentos utilizados na hipertrofia prostática benigna

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Nalguns homens, a HBP poderá conduzir ao aparecimento de problemas graves, que incluem infecções no aparelho urinário, súbita incapacidade de urinar, bem como a necessidade de intervenção cirúrgica. Por este motivo, um homem que tenha sintomas de HBP, deve consultar o seu médico.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Finasterida APceuticals
-se tem alergia (hipersensibilidade) à finasterida, ou a qualquer outro componente de Finasterida APceuticals;

  • Se é uma mulher (ver também a secção ?Gravidez e aleitamento?) -se é mulher ou criança, uma vez que a finasterida está indicada para uma doença exclusivamente masculina.

Tome especial cuidado com Finasterida APceuticals

Fale com o seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que possa ter, ou já tenha tido, incluindo alergias.
A HBP desenvolve-se durante um longo período de tempo. Alguns doentes têm uma melhoria precoce dos sintomas, mas, no seu caso, poderá necessitar de tomar Finasterida APceuticals durante pelo menos 6 meses, para avaliar os efeitos benéficos. Independentemente de notar melhoras ou alterações nos sintomas, o tratamento com Finasterida APceuticals pode reduzir o risco de uma incapacidade súbita de urinar ou a necessidade de intervenção cirúrgica. Mantenha contactos regulares com o seu médico, para que ele, periodicamente, avalie a evolução e os progressos da sua situação clínica.

Embora a HBP não seja cancro, nem conduza a tal, as duas doenças poderão existir ao mesmo tempo. Apenas o médico poderá avaliar os seus sintomas e as possíveis causas. O Finasterida APceuticals pode afectar um teste sanguíneo chamado PSA. se fez algum teste ao PSA, diga ao seu médico que está a tomar Finasterida APceuticals.

Doentes com insuficiência hepática
Não há experiência com a utilização de Finasterida APceuticals em doentes com insuficiência da função hepática (ver também ?Tome especial cuidado com Finasterida APceuticals?)

Ao tomar Finasterida APceuticals com outros medicamentos

Antes do tratamento, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Geralmente, a finasterida não interfere com outros medicamentos.

Ao tomar Finasterida APceuticals com alimentos e bebidas

Os comprimidos de finasterida podem ser tomados com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O Finasterida APceuticals só deve ser utilizado por homens.
As mulheres que estejam grávidas ou possam vir a engravidar não devem manusear comprimidos esmagados ou partidos de finasterida, devido à possibilidade de absorção da finasterida e ao subsequente risco potencial para um feto do sexo masculino. Os comprimidos de finasterida possuem um revestimento que prevenirá o contacto com a substância activa durante o manuseamento normal, desde que os comprimidos não tenham sido partidos ou esmagados.

Nos casos em que a parceira sexual do doente está grávida ou pode engravidar, o doente deve evitar expô-la ao seu sémen (por exemplo, usando um preservativo) ou deve interromper o tratamento com finasterida.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O Finasterida APceuticals não deverá afectar a sua capacidade de conduzir ou de trabalhar com máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Finasterida APceuticals

Cada comprimido revestido por película contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tomar Finasterida APceuticals sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com

  • seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tome um comprimido por dia, todos os dias, com ou sem alimentos. Siga os conselhos do seu médico. Lembre-se que demorou muitos anos até que o aumento crescente da próstata provocasse os seus sintomas. O Finasterida APceuticals só poderá tratar esses

sintomas e controlar a sua doença se o tomar durante o tempo que o seu médico o prescrever.

O seu médico pode receitar-lhe Finasterida APceuticals com outro medicamento, chamado doxazosina, para o ajudar a controlar melhor a sua HBP.

Se tomar mais Finasterida APceuticals do que deveria

No caso de tomar uma dose excessiva, deve contactar o seu médico imediatamente ou o hospital mais próximo, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Caso se tenha esquecido de tomar Finasterida APceuticals

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Volte a tomar o comprimido dentro do esquema previsto.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. O seu médico indicará a duração do tratamento com Finasterida APceuticals.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, o Finasterida APceuticals pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Não são comuns e não afectam a maioria dos homens.
Os efeitos secundários mais frequentemente observados (1/100, <1/10) podem incluir impotência (incapacidade de ter uma erecção) ou um menor desejo sexual. Alguns homens poderão ter alterações ou problemas com a ejaculação, tais como diminuição da quantidade de sémen libertado durante a relação sexual. Esta diminuição da quantidade de sémen não parece interferir com a função sexual normal. Poderão ocorrer igualmente sensação dolorosa ou aumento do volume dos seios no homem. Nalguns casos, estes efeitos colaterais desapareceram, durante o tratamento com Finasterida APceuticals, mas se os sintomas persistirem, eles normalmente desaparecem com a interrupção do tratamento.
Os efeitos indesejáveis pouco frequentes (1/1.000, <1/100) observados em alguns homens foram: inchaço do peito e/ou sensibilidade à dor.

Efeitos indesejáveis raros (1/10.000, <1/1.000): alguns homens relataram reacções alérgicas tais como erupções cutâneas, comichão, urticária e inchaço dos lábios e da face e dor testicular.

A finasterida pode afectar o resultado da análise laboratorial do PSA.

Foi notificado em ensaios clínicos e no uso pós-comercialização cancro da mama no homem.
Deve informar imediatamente o seu médico de qualquer alteração no seu tecido mamário tal como nódulos, dor, aumento ou corrimento no mamilo, uma vez que, podem ser sinais de uma situação grave, como cancro da mama.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize o Finasterida APceuticals após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não usar se notar alguns efeitos visíveis de deterioração do medicamento.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Finasterida APceuticals

  • Asubstância activa é a finasterida. Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de finasterida.
  • Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, carboximetilamido sódico Tipo A,amido de milho, dióxido de silicone coloidal, docusato de sódio + benzoato de sódio, estearato de magnésio, Opradry 04F50702 azul (hipromelose, dióxido de titânio, macrogol /polietilenogliciol 6000, laca azul FD & C nº 2/Laca de alumínio de indigotina).

Qual o aspecto de Finasterida APceuticals e conteúdo da embalagem

Comprimidos redondos, de cor azul claro, biconvexos.
Embalagens com 20, 28, 60 e 500 comprimidos revestidos por película.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

APceuticals - Farmacêutica, Lda.
Av. Aida, Edif. Garden - Bloco 9, Lj. 910 2765-187 Estoril

Fabricante

Industria Quimica y Farmaceutica VIR, S.A. C/Laguna, 40-42. Poligono Industrial Urtinsa II 28923 Alcorcón-Madrid
Espanha

Medicamento sujeito a receita médica.

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 11.08.2022

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Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
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Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos
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