Finasterida Solufarma

Finasterida Solufarma
Substância(s) ativa(s)Finasteride
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoFarmalter - Produtos Farmacêuticos e Dietéticos, Lda.
Código ATCG04CB01
Grupos farmacológicosMedicamentos utilizados na hipertrofia prostática benigna

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Finasterida Solufarma é um medicamento inibidor da 5-alfa-redutase, utilizado para reduzir o volume da próstata aumentada.

O seu médico receitou-lhe Finasterida Solufarma, porque lhe diagnosticou uma doença chamada Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP). Chama-se Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP) ao aumento benigno do volume da próstata, comum nos homens com mais de 50 anos de idade.

Dado que a próstata se encontra perto da bexiga e circunda parte da uretra, o aumento de volume da próstata pode afectar a sua capacidade de urinar. Assim, poderá sentir necessidade de urinar com frequência, especialmente de noite, urgência em urinar, dificuldade em começar a urinar, interrupção ou redução da força do jacto urinário, ou ainda uma sensação de que não consegue esvaziar completamente a bexiga.

Em alguns homens, a HBP poderá conduzir ao aparecimento de problemas graves, que incluem infecções no aparelho urinário, súbita incapacidade de urinar, bem como a necessidade de intervenção cirúrgica. Por este motivo, um homem que tenha sintomas de HBP, deve consultar o seu médico.

Finasterida Solufarma reduz o volume da próstata aumentada, aliviando assim os problemas urinários.

Finasterida Solufarma ajudará a reduzir o risco de desenvolver uma súbita incapacidade de urinar (retenção urinária aguda) e a necessidade de ser submetido a intervenção cirúrgica.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Finasterida Solufarma

  • Se tem alergia (hipersensibilidade) à finasterida ou a qualquer outro componente de Finasterida Solufarma;
  • Uma vez que Finasterida Solufarma está indicada para uma doença exclusivamente masculina, as mulheres e crianças não devem tomar este medicamento;

Tome especial cuidado com Finasterida Solufarma
Finasterida Solufarma está indicada apenas para o tratamento da HBP nos homens.

Fale com o seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que possa ter, ou já tenha tido, incluindo alergias.

As mulheres grávidas ou com possibilidade de engravidar não devem tomar Finasterida Solufarma. Não devem também manusear comprimidos esmagados ou partidos. No caso de a substância activa de Finasterida Solufarma ser absorvida por via oral ou através da pele de uma mulher que está grávida de um bebé do sexo masculino, poderá causar deformações nos órgãos sexuais desse bebé. Se uma mulher grávida estiver em contacto com a substância activa de Finasterida Solufarma, deverá consultar o médico.

Os comprimidos de Finasterida Solufarma têm um revestimento que evita o contacto com a substância activa durante o seu manuseamento normal, desde que não estejam partidos ou esmagados.

Finasterida Solufarma pode afectar um teste sanguíneo chamado PSA; se fez algum teste ao PSA, diga ao seu médico que está a tomar Finasterida Solufarma.

Ao tomar Finasterida Solufarma com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Geralmente, Finasterida Solufarma não interfere com outros medicamentos.

Ao tomar Finasterida Solufarma com alimentos e bebidas
Finasterida Solufarma pode ser tomada com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Finasterida Solufarma só deve ser utilizada por homens.

Se a sua parceira sexual estiver grávida ou puder vir a engravidar, deverá evitar a exposição da sua parceira ao seu sémen, o qual poderá conter vestígios do fármaco.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Finasterida Solufarma não deverá afectar a sua capacidade de conduzir ou de trabalhar com máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Finasterida Solufarma Este medicamento contém lactose mono-hidratada. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Em caso de dúvidas, contacte o seu médico.

Como é utilizado?

Tome Finasterida Solufarma sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é um comprimido por dia.
Lembre-se que demorou muitos anos até que o aumento crescente da próstata provocasse os seus sintomas. Finasterida Solufarma só poderá tratar esses sintomas e controlar a sua doença se fizer o tratamento durante o tempo que o seu médico indicou.

O seu médico pode receitar-lhe Finasterida Solufarma com outro medicamento, chamado doxazosina, para o ajudar a controlar melhor a sua HBP.

Se utilizar mais Finasterida Solufarma do que deveria
Se tomar comprimidos a mais, contacte o seu médico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Finasterida Solufarma
Tente tomar Finasterida Solufarma conforme lhe foi receitada. Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar. Volte a tomar o comprimido de Finasterida Solufarma dentro do esquema previsto.

Se parar de tomar Finasterida Solufarma
Não interrompa o tratamento. Contacte o seu médico ou farmacêutico antes de interromper o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Finasterida Solufarma pode causar efeitos secundários, no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.

Não são comuns e não afectam a maioria dos homens. Os efeitos indesejáveis devidos a Finasterida Solufarma podem incluir impotência (incapacidade de ter uma erecção) ou um menor desejo sexual. Alguns homens poderão ter alterações ou problemas com a ejaculação, tais como diminuição da quantidade de sémen libertado durante a relação sexual. Esta diminuição da quantidade de sémen não parece interferir com a função sexual normal. Em alguns casos, estes efeitos desapareceram durante o tratamento com Finasterida Solufarma, mas se os sintomas persistirem, eles normalmente desaparecem com a interrupção do tratamento.

Alguns homens também podem ter inchaço do peito e/ou sensibilidade à dor. Alguns também relataram reacções alérgicas tais como erupções cutâneas, comichão, urticária e inchaço dos lábios e da face e dor testicular.

Deve informar imediatamente o seu médico de qualquer alteração no seu tecido mamário tal como nódulos, dor, aumento ou corrimento no mamilo, uma vez que, podem ser sinais de uma situação grave, como cancro da mama.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar na embalagem de origem.

Não utilize Finasterida Solufarma após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após ?VAL?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não utilize Finasterida Solufarma se verificar sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Finasterida Solufarma
A substância activa é a finasterida. Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de finasterida.

Os outros componentes são:

Núcleo: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina, amido de milho pré-gelificado, carboximetilamido sódico, polissorbato 80 e estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelose, triacetina, dióxido de titânio (E171) e indigotina (E132).

Qual o aspecto de Finasterida Solufarma e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Finasterida Solufarma são redondos, biconvexos e de cor azul.

Finasterida Solufarma encontra-se em embalagens de 10, 30 e 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Solufarma ? Produtos Farmacêuticos, Lda.
Av. Bombeiros Voluntários, nº146, 1º
2765-201 Estoril

Fabricante

LABORATORIOS ALTER S.A.
c/ Mateo Inurria n.º 30, 28036 Madrid - Espanha

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado.

Medicamento sujeito a receita médica.

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 11.08.2022

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