Tome sempre de acordo com as indicações do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
O seu médico pode receitar-lhe Finasterida Anova com outro medicamento, chamado doxazosina, para o ajudar a controlar melhor a sua HBP
A Finasterida Anova foi-lhe prescrita apenas para a sua situação atual; não a utilize para outros problemas. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas ou se tiver a sensação que a Finasterida Anova é demasiado forte ou demasiado fraca.
Posologia e modo de administração
A dose habitual é um comprimido por dia de Finasterida Anova, todos os dias, com ou sem alimentos.
Duração do tratamento
O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com Finasterida Anova. Mesmo que se sinta melhor, não suspenda o tratamento antes de indicado pelo seu médico, uma vez que o tratamento poderá não ser eficaz.
Se tomar mais Finasterida Anova do que deveria
Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos, ou se outra pessoa ou criança tomar o seu medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar Finasterida Anova
Tente tomar diariamente o medicamento conforme indicado pelo seu médico.
No entanto, se se esqueceu de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que se lembrar. Contudo, se faltar pouco tempo para a próxima toma, não tome a dose esquecida. Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, Finasterida Anova pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
As reacções adversas mais frequentes são a impotência e diminuição da libido. Estas reacções adversas ocorrem no início do tratamento e na maioria dos doentes desaparecem com a continuação do tratamento.
As reacções adversas observadas durante os ensaios clínicos e/ou período pós- comercialização estão descritas na lista abaixo por sistemas de órgãos e frequência:
Muito frequentes (≥ 1/10); Frequentes (≥ 1/100, <1/10); Pouco frequentes (≥ 1/1.000, <1/100); Raros (≥ 1/10.000, <1/1.000); Muito raros (<1/10.000); Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis). A frequência das reacções adversas notificadas durante o uso pós-comercialização não pode ser determinada, uma vez que deriva de notificações espontâneas.
| Classe de sistemas de oórgãos | Frequência: reacção adversa |
| Exames complementares de diagnóstico | Frequente: diminuição do volume de ejaculado |
| Cardiopatias | Desconhecido: palpitações |
| Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos | Pouco frequente: rash Desconhecido: prurido, urticária |
| Doenças do sistema imunitário | Desconhecido: reacções de hipersensibilidade, incluindo edema dos lábios e da face. |
| Afecções hepatobiliares | Desconhecido: aumento das enzimas hepáticas. |
| Doenças dos órgãos genitais e da mama | Frequente: impotência Pouco frequente: distúrbios na ejaculação, sensibilidade mamária e aumento da glândula mamária. Desconhecido: dor testicular |
| Perturbações do foro psiquiátrico | Frequente: diminuição da libido. Desconhecido: Ansiedade |
Além disso, foi notificado em ensaios clínicos e no uso pós-comercialização cancro da mama no homem.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
