Hyperium é um medicamento utilizado para tratamento da hipertensão arterial (tensão alta).
Substância(s) ativa(s) | Rilmenidina |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas |
Data de admissão | 01.04.1991 |
Código ATC | C02AC06 |
Grupos farmacológicos | Agentes antiadrenérgicos, agindo centralmente |
Hyperium é um medicamento utilizado para tratamento da hipertensão arterial (tensão alta).
Não tome Hyperium:
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Hyperium.
A administração do Hyperium 1 mg deve fazer-se sob vigilância médica constante, se tiver sofrido recentemente problemas vasculares (acidente vascular cerebral, enfarte do miocárdio).
Nunca interrompa bruscamente o tratamento, o seu médico irá diminuir progressivamente a posologia.
29-03-2018
INFARMED
Outros medicamentos e Hyperium
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não tome Hyperium com os seguintes medicamentos (ver também "Não tome Hyperium" na secção 2):
- Sultoprida (utilizado no tratamento de perturbações mentais, tais como esquizofrenia).
Assegure-se que informa o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, uma vez que a sua associação com Hyperium não é recomendada:
Certifique-se que informa o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, uma vez que podem ser necessários cuidados especiais:
droperidol, haloperidol, pimozida.
infeções).
Assegure-se que informa o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, uma vez que a sua utilização concomitante deve ser tida em consideração
29-03-2018
INFARMED
- Outros medicamentos que atuem no sistema nervoso central, que possam comprometer o seu estado de alerta, quando utilizados em associação com Hyperium: derivados da morfina (analgésicos, agentes antitússicos e tratamentos de substituição), medicamentos utilizados no tratamento da ansiedade, problemas em dormir (benzodiazepinas, outros ansiolíticos além das benzodiazepinas, hipnóticos, neurolépticos), sedativos H1 histamina antagonistas (utilizados no tratamento de alergias ou reações alérgicas), medicamentos usados no tratamento da depressão (amitriptilina, doxepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), outros medicamentos de ação central usados no tratamento da pressão arterial alta, baclofeno (para tratar a rigidez muscular que ocorre em doenças como a esclerose múltipla) talidomida (utilizada para tratar alguns tumores), pizotifeno e indoramina (utilizada no tratamento de enxaquecas).
Crianças e adolescentes
Hyperium não deve ser administrado a crianças.
População idosa
Se é idoso, por favor, tenha cuidado com o aumento do risco de queda, devido à possibilidade de diminuição da pressão arterial quando está de pé.
Hyperium com alimentos, bebidas e álcool
Recomenda-se que o Hyperium seja tomado com água, antes da refeição. Desaconselha-se a ingestão de álcool durante o tratamento.
Este medicamento não é recomendado na gravidez.
Não deve tomar Hyperium se estiver a amamentar. Informe o seu médico imediatamente se estiver a amamentar ou vai começar a amamentar.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Hyperium pode afetar a sua capacidade de conduzir ou manusear máquinas devido ao risco de sonolência com Hyperium.
Hyperium contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada é de 1 comprimido por dia, via oral, numa só toma de manhã.
Nalguns casos e em caso de resultados insuficientes após 1 mês de tratamento, a posologia pode ser aumentada para 2 comprimidos por dia em 2 tomas (1 de manhã e outro à noite), no início das refeições.
29-03-2018
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Hyperium 1 mg pode ser tomado, na posologia recomendada, por doentes idosos, diabéticos ou doentes com problemas de fígado.
Doentes com problemas renais não graves podem tomar Hyperium 1 mg na posologia recomendada.
Nunca interromper abruptamente o tratamento, mas diminuir progressivamente a posologia.
Caso tome demasiados comprimidos de Hyperium, a sua pressão arterial pode ficar muito baixa e o seu estado de alerta pode ficar comprometido. Por favor, contacte o seu médico imediatamente.
Como o tratamento com Hyperium é normalmente um tratamento prolongado, deve falar com o seu médico antes de parar a toma deste medicamento.
Nunca interrompa bruscamente o tratamento, o seu médico irá diminuir progressivamente a posologia.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Se experimentar sintomas de frequência cardíaca lenta (bradicardia) incluindo alheamento, desmaio ou fadiga, contacte o seu médico.
Têm sido reportados os seguintes efeitos secundários:
-Frequentes (pode afetar 1 a 10 pessoas em cada 100): ansiedade, depressão, insónia, sonolência, dores de cabeça, tonturas, palpitações (tomar consciência do seu batimento cardíaco), dores de estômago, boca seca, diarreia, prisão de ventre, erupção na pele, comichão, cãibras musculares, extremidades frias (mãos e/ou pés), edema, fraqueza, fadiga ao esforço, perturbações sexuais.
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Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 7373
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Conservar a temperatura inferior a 25º C.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e no blister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Hyperium
carboximetilamido sódico, Sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, talco, cera.
Qual o aspeto de Hyperium e conteúdo da embalagem
Hyperium apresenta-se em comprimidos brancos e redondos. Os comprimidos estão disponíveis em blister alumínio/alumínio em caixas de 10, 20 e 30 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
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SERVIER PORTUGAL - Especialidades Farmacêuticas, Lda. Av. António Augusto de Aguiar, 128
1069-133 LISBOA tel : 21 312 20 00 fax : 21 312 20 90
email : servier.portugal@pt.netgrs.com Fabricante
Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran
45520 Gidy - France
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 24.08.2023
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Rilmenidina. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Hyperium
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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