Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
De uma forma geral, os efeitos secundários observados são ligeiros a moderados.
Frequentes (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Dores de cabeça • sono • prisão de ventre • valores analíticos elevados da função hepática • tonturas • alterações do equilíbrio • pressão arterial elevada • falta de ar
• hipersensibilidade ao medicamento
Pouco frequentes (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Cansaço • infeções fúngicas • confusão • alucinações • vómitos • alterações na forma de andar • insuficiência cardíaca • coagulação sanguínea venosa (trombose, tromboembolismo)
Muito raros (pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas) Convulsões
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) Inflamação do pâncreas • inflamação do fígado (hepatite) • reações psicóticas
A doença de Alzheimer tem sido associada a depressão, ideação suicida e suicídio. Estes efeitos têm sido comunicados em doentes tratados com Memantina Synthon.
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do: INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt.
Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.