Não tome Memantina GP
- se tem alergia à memantina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Memantina GP.
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se tiver uma história de epilepsia
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se tiver tido um enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) recente ou se sofrer de compromisso cardíaco congestivo ou de hipertensão (pressão arterial alta) não
controlada.
Nestas situações, o tratamento deve ser supervisionado cuidadosamente e os benefícios clínicos de Memantina GP devem ser avaliados pelo seu médico regularmente.
Se sofrer de compromisso renal (problemas de rins), o seu médico deverá monitorizar cuidadosamente a sua função renal e, se necessário, adaptar as doses de memantina.
A utilização simultânea de medicamentos designados de amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson), cetamina (uma substância usada geralmente como anestésico), dextrometorfano (usado geralmente para tratar a tosse) e outros antagonistas do NMDA deve ser evitada.
Crianças e adolescentes
Memantina GP não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Outros medicamentos e Memantina GP
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Em especial, os efeitos dos seguintes medicamentos podem ser alterados por Memantina GP e o seu médico poderá achar necessário ajustar as respetivas doses:
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amantadina, cetamina, dextrometorfano
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dantroleno, baclofeno
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cimetidina, ranitidina, procaínamida, quinidina, quinina, nicotina
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hidroclorotiazida (ou qualquer outra combinação com hidroclorotiazida)
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anticolinérgicos (substâncias geralmente utilizadas para tratar perturbações do -
movimento ou cãibras intestinais)
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anticonvulsivantes (substâncias utilizadas para evitar ou atenuar convulsões)
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barbitúricos (substâncias utilizadas geralmente para induzir o sono)
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agonistas dopaminérgicos (substâncias como L-dopa, bromocriptina)
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neurolépticos (substâncias utilizadas no tratamento de perturbações mentais).
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anticoagulantes orais
Se for hospitalizado, informe o seu médico de que está a tomar Memantina GP.
Memantina GP com alimentos e bebidas
Deverá informar o seu médico caso tenha recentemente alterado ou pretenda alterar a sua dieta substancialmente (ex: de uma dieta normal para uma dieta estritamente vegetariana) ou se sofrer de estados de acidose tubular renal (ATR, um excesso de substâncias formadoras de ácido no sangue devido a uma disfunção renal (função dos rins debilitada)) ou infeções graves das vias urinárias (estrutura que transporta a urina), uma vez que poderá ser necessário que o seu médico faça um ajuste da dose do medicamento.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa esta grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
A utilização de memantina em grávidas não é recomendada.
Amamentação
Mulheres que tomem Memantina GP não devem amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas
O seu médico irá informá-lo se a sua doença o impede de conduzir e utilizar máquinas com segurança.
Para além disso, Memantina GP pode alterar a sua capacidade de reação, tornando a condução ou utilização de máquinas não apropriada.
Memantina GP contém sódio. Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido por película, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Memantina GP 20 mg contém laca de alumínio amarelo-sol FCF (E 110)
A laca de alumínio amarelo-sol FCF (E 110) pode causar reações alérgicas.