Não utilize Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml)
se tem alergia (hipersensibilidade) ao propofol, soja, amendoim ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Não deve ser utilizado em doentes com 16 anos de idade ou menos para sedação durante os cuidados intensivos.
Advertências e precauções
Devem ser tomados cuidados especiais
- se tem um distúrbio no qual o seu organismo não consegue metabolisar bem a gordura,
- se tem qualquer outro problema de saúde que exija muitos cuidados no uso de emulsões lipídicas,
- se o seu volume sanguíneo é demasiado baixo (hipovolemia),
- se está muito fraco (debilitado) ou tem problemas cardíacos, renais ou hepáticos, - se tem pressão craniana elevada,
- se tem problemas respiratórios,
-
se tem epilepsia,
-
se está a ser submetido a algum procedimento no qual os movimentos espontâneos são particularmente indesejáveis.
Informe o seu médico se tem uma destas doenças ou afeções.
Se está a receber simultaneamente outros lípidos por via intravenosa, o seu médico terá em consideração a quantidade total de lípidos ingerida por dia.
Propofol-Lipuro será administrado por anestesistas ou por médicos com formação específica em cuidados intensivos. Você será constantemente monitorizado durante a anestesia e o despertar.
Se tiver algum sinal da "síndrome de perfusão do propofol"
(para uma lista detalhada dos sintomas, ver secção 4 "Efeitos secundários possíveis", “Deve chamar-se imediatamente um médico se acontecer o seguinte”) o seu médico irá diminuir a dose de propofol ou irá alterar para um outro medicamento.
Por favor, consulte também a secção "Condução de veículos e utilização de máquinas" para as precauções que devem ser tomadas após o uso de propofol.
A utilização de Propofol-Lipuro não é recomendada em crianças com menos de 3 anos de idade.
Outros medicamentos e Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml)
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
O Propofol tem sido efetivamente utilizado com diferentes técnicas de anestesia regional que apenas anestesiam uma parte do seu corpo (anestesia epidural e espinhal).
Por outro lado, tem sido demonstrada a sua utilização segura em combinação com fármacos que recebe antes da cirurgia;
outros medicamentos como fármacos relaxantes musculares; fármacos anestésicos que podem ser inalados;
analgésicos.
No entanto, o seu médico pode dar-lhe doses mais baixas de propofol se for necessária uma anestesia geral ou sedação como um suplemento às técnicas de anestesia regional.
Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) e álcool
O seu médico irá aconselhá-lo sobre o consumo de álcool antes e após o uso de Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml).
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja mesmo necessário. Ele atravessa a placenta e pode deprimir as funções vitais do recém-nascido.
Contudo, o propofol pode ser utilizado durante um aborto induzido.
Se está a amamentar a sua criança, deve parar de amamentar e eliminar o leite materno durante 24 horas depois de ter recebido Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml). Os estudos efetuados em mulheres a amamentar mostram que o propofol é excretado em pequenas quantidades no leite.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não deve conduzir ou utilizar máquinas durante algum tempo depois de ter recebido uma injeção ou perfusão de Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml).
O seu médico irá aconselhá-lo se você deve sair acompanhado;
quando poderá conduzir e utilizar máquinas novamente;
sobre o uso de outros fármacos tranquilizantes (por exemplo, calmantes, analgésicos fortes, álcool).
Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) contém sódio e óleo de soja refinado.
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio em 100 ml, ou seja, é praticamente ‘isento de sódio’.
Propofol-Lipuro 20 mg/ml contém óleo de soja. Se for alérgico ao amendoim ou soja, não utilize este medicamento.
3. Como utilizar Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml)
Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) será apenas administrado por anestesistas ou por médicos com formação específica na unidade de cuidados intensivos.
Posologia
A dose que lhe é administrada irá variar conforme a sua idade, peso corporal e estado físico. O médico administrará a dose correta para iniciar e para manter a anestesia ou para alcançar o nível de sedação necessário, observando cuidadosamente as suas respostas e sinais vitais (pulsação, tensão arterial, respiração, etc.).
O médico também observará os limites do período de administração, se necessário.
Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) será geralmente administrado por injeção quando utilizado para induzir a anestesia geral e por perfusão contínua (uma injeção mais longa e lenta) quando utilizado para manter a anestesia geral. Quando utilizado como sedativo, será geralmente administrado por perfusão.
Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) só será administrado durante um máximo de 7 dias. Modo de administração
Receberá Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) por injeção intravenosa ou perfusão, ou seja, através de uma agulha ou um tubo pequeno colocado numa das suas veias.
Como Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) não contém conservantes, a perfusão de um frasco para injectáveis de Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) não durará mais do que 12 horas.
A sua circulação e respiração serão constantemente monitorizadas enquanto estiver a ser-lhe administrada a injeção ou perfusão.
Se receber mais Propofol-Lipuro 2 % (20 mg/ml) do que deveria
É pouco provável que isto ocorra, pois as doses que recebe são cuidadosamente controladas.
No entanto, se receber uma sobredosagem acidentalmente, pode ocorrer diminuição da função cardíaca e respiração. Neste caso, o seu médico deverá empregar imediatamente o tratamento adequado.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
