Substância(s) Terbinafina
Admissão Portugal
Produtor Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos
Narcótica Não
Data de aprovação 27.10.2006
Código ATC D01AE15
Grupo farmacológico Antifúngicos para aplicação local

Titular da autorização

Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Terbinafina Ciclum 250 mg Comprimidos Terbinafina Ciclum Farma Unipessoal, Lda.
Termycol 250 mg comprimidos Terbinafina Noreva Portugal - Unipessoal
Terbinafina Generis Phar Terbinafina Generis Farmacêutica
Terbinafina Aristo 10 mg/g Creme Terbinafina Aristo Pharma Iberia
Termycol Terbinafina Noreva Portugal - Unipessoal

Folheto

O que é e como se utiliza?

  • Terbinafina ratiopharm pertence ao grupo das preparações antifúngicas. Terbinafina ratiopharm é utilizado para tratar doentes com infeções na pele por fungos e leveduras.
  • Terbinafina ratiopharm é ativo contra certas leveduras e fungos da pele, dos quais o pé de atleta é o mais bem conhecido. Ver também secção 3 para obter mais informação sobre outras infeções fúngicas.

Deve falar com o seu médico, se não se sentir melhor ou se se sentir pior depois de 1 a 2 semanas.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Terbinafina ratiopharm

- se tem alergia (hipersensibilidade) à terbinafina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados na secção 6). Pode reconhecer a hipersensibilidade através de, por exemplo, manchas vermelhas e altos na pele ou comichão.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar Terbinafina ratiopharm.

O creme de terbinafina é apenas para uso externo. Pode ser irritante para os olhos. O contato com os olhos deve ser evitado. Em caso de contato acidental com os olhos, lavar os olhos abundantemente com água corrente.

Crianças e adolescentes

Tome especial cuidado com Terbinafina ratiopharm se tiver menos de 12 anos de idade. Terbinafina creme deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Consulte o seu médico se qualquer uma das advertências acima mencionadas se aplica a si ou se aplicou no passado.

Outros medicamentos e Terbinafina ratiopharm

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou vier a tomar outros medicamentos.

Não há evidência de que Terbinafina ratiopharm tem algum efeito noutros produtos.

Gravidez, amamentação e fertilidade Gravidez

Não deve utilizar Terbinafina ratiopharm se está grávida ou planeia engravidar. Informe o seu médico se engravidar enquanto estiver a utilizar este medicamento.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Amamentação

Como a terbinafina passa para o leite materno, não deve utilizar Terbinafina ratiopharm durante a amamentação. Também não se deve permitir o contacto das crianças com qualquer pele tratada, incluindo a mama. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Terbinafina ratiopharm não tem efeito na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Terbinafina ratiopharm contém álcool cetílico e álcool estearílico.

Pode causar reações cutâneas locais (por ex., dermatite de contacto).

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Como é utilizado?

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tipo de administração:

Via cutânea.

A abertura do tubo está selada com alumínio. Pode quebrar o selo invertendo a tampa do tubo e exercendo uma ligeira pressão. Antes de aplicar o creme, a pele deve ser cuidadosamente lavada e seca.

Aplique uma camada fina de creme sobre a pele inflamada e um pouco em redor. Esfregue o creme cuidadosamente. Se a inflamação se encontrar numa prega da pele (sob as mamas, entre os dedos dos pés ou das mãos, na virilha ou entre as nádegas) a pele pode ser coberta com uma compressa estéril, especialmente durante a noite. Lave as suas mãos depois de esfregar o creme, a menos que as mãos se incluam na zona que está a ser tratada.

Uso em adultos e adolescentes (>12 anos de idade)

Duração e frequência do tratamento

Fé de atleta (Tinea pedis): uma vez por dia durante uma semana.

Os sintomas que podem estar associados ao pé de atleta são comichão, rubor e descamação entre os dedos do pé e na planta do pé. Por vezes aparecem também fissuras (particularmente entre os dedos do pé) e podem ocorrer bolhas com líquido. O pé de atleta geralmente produz um odor desagradável.

Tinha (Tinea cruris e tinea corporis): uma vez por dia durante uma semana

A tinha consiste em manchas arredondadas, vermelhas e escamosas, que provocam comichão e que são de crescimento lento, que podem surgir dispersas por todo o corpo.

Fungos cutâneos (candidíase cutânea): uma vez por dia durante 1 a 2 semanas.

A Cândida é uma espécie de levedura que, em certas circunstâncias, pode provocar infeções na pele. Geralmente, estas anomalias da pele situam-se em zonas quentes e húmidas, como a virilha ou por baixo das mamas. Os sintomas consistem em comichão, vermelhidão e descamação.

Pitiríase versicolor: 1 a 2 vezes por dia durante 2 semanas.

A levedura que provoca a pitiríase versicolor é a Malassezia furfur. A infeção por esta levedura ocorre, principalmente, nos ombros e parte superior do tronco e braços. Os sintomas consistem em manchas que provocam uma ligeira comichão e uma ligeira descamação. Em pessoas relativamente bronzeadas, as manchas são geralmente mais claras do que o resto da pele e nas pessoas com pouca ou nenhuma exposição ao sol, as manchas são geralmente castanhas claro.

Geralmente ocorre uma melhoria dos sintomas após alguns dias. O uso irregular ou a descontinuação prematura do creme aumenta a possibilidade dos sintomas reaparecerem. Se não tiver ocorrido uma melhoria após 1 a 2 semanas, contacte o seu médico ou farmacêutico.

Uso em idosos:

Não existem evidências de que os doentes idosos necessitam de uma dose diferente ou que sofram efeitos secundários diferentes em relação aos doentes mais jovens.

Uso em crianças:

A experiência existente com a administração de Terbinafina ratiopharm na pele de crianças com menos de 12 anos de idade é limitada e, portanto, a utilização neste grupo etário não é recomendada.

Se utilizar mais Terbinafina ratiopharm do que deveria

Se utilizou Terbinafina ratiopharm em demasia, tal facto não o afetará, mas contacte o seu médico ou farmacêutico se não tiver a certeza.

Se alguém, por ex. uma criança engolir Terbinafina ratiopharm por acidente, podem esperar-se efeitos adversos semelhantes aos que se observam com uma sobredosagem de comprimidos contendo terbinafina (por ex. dores de cabeça, náuseas, dores de barriga e tonturas). Neste caso, contacte o seu médico ou o centro de informação sobre intoxicações.

Em caso de contacto com os olhos, lave-os bem com água corrente.

Caso se tenha esquecido de utilizar Terbinafina ratiopharm:

Continue o tratamento sem aplicar Terbinafina ratiopharm uma vez adicional ou sem o utilizar mais do que o normal.

Se parar de utilizar Terbinafina ratiopharm

Se parar de utilizar Terbinafina ratiopharm de repente, os sintomas podem reaparecer.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de usar o creme e procure ajuda médica imediatamente se tiver alguma das seguintes reacções alérgicas:

  • Prurido intenso na pele, com uma erupção vermelha ou protuberâncias, urticária ou bolhas
  • Falta de ar ou inchaço da boca, face, lábios, língua ou garganta

Terbinafina ratiopharm pode, ocasionalmente, causar vermelhidão, sensação de queimadura, sensação de ardor ou prurido no local da aplicação. Estes efeitos são geralmente inofensivos e pode continuar a usar o creme.

Outros efeitos secundários:

Frequentes (podem afectar até 1 em cada 10 utilizadores) - Descamação da pele (esfoliação)

Pouco frequentes (podem afectar até 1 em 100 utilizadores) - Distúrbios de pigmentação

Raros (podem afectar até 1 em 1000 utilizadores)

  • Irritação ocular
  • Pele seca e escamosa
  • Agravamento da infecção fúngica subjacente

Se sofre muito com os efeitos secundários mencionados, é aconselhável consultar o seu médico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior a seguir a: “Val.”. O prazo de validade corresponde ao último dia desse mês.

Conservar na embalagem de origem.

Não congelar.

Manter o tubo bem fechado.

Pode utilizar Terbinafina ratiopharm durante 3 meses após a primeira abertura do tubo.

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Mais informações

  • A substância ativa é o cloridrato de terbinafina. Um grama de creme contém 10 mg de cloridrato de terbinafina.
  • Os outros ingredientes são hidróxido de sódio (E524), álcool benzílico, estearato de sorbitano (E491), palmitato cetílico, álcool cetílico, álcool cetoestearílico, polissorbato 60 (E435), miristato

isopropílico, água purificada.

Qual o aspeto de Terbinafina ratiopharm e conteúdo da embalagem

Terbinafina ratiopharm é apresentado na forma de um creme. O conteúdo do tubo de alumínio com uma tampa de polietileno de enroscar é de 7,5; 15 ou 30 gramas.

O creme é branco ou esbranquiçado.

Titular da autorização de introdução no mercado e fabricantes:

ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda. Lagoas Park, Edifício 5-A, Piso 2

2740 - 245 Porto Salvo Portugal

Gedeon Richter Ltd.

1103 Budapest, Gyömrői út 19-21 Hungria

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3,

89143 Blaubeuren

Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Holanda Binanidda 1% creme
Finlândia Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide
Noruega Terbinafin ratiopharm 10 mg/g krem
Áustria Pedibene 1% - Creme
Portugal Terbinafina ratiopharm
Suécia Terbinafin Teva 10 mg/g kräm
Alemanha Fungizid-ratiopharm® Extra
Latvia: Terbinafin-ratiopharm 10 mg/g krēms
Lituânia: Terbinafin-ratiopharm 10mg/g, kremas

Este folheto foi revisto pela última vez em 01-2015

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Última actualização: 08.08.2022

Fonte: Terbinafina Ratiopharm - Inserção da embalagem

Substância(s) Terbinafina
Admissão Portugal
Produtor Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos
Narcótica Não
Data de aprovação 27.10.2006
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.