Substância(s) Terbinafina
Admissão Portugal
Produtor Laboratorios Liconsa S.A.
Narcótica Não
Data de aprovação 04.02.2005
Código ATC D01BA02
Grupo farmacológico Antifúngicos para uso sistémico

Titular da autorização

Laboratorios Liconsa S.A.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Terbinafina Sandoz Terbinafina Sandoz Farmacêutica, Lda.
Terbinafina SSL Terbinafina SSL International plc
Terbinafina toLife 250 mg Comprimidos Terbinafina ToLife - Produtos Farmacêuticos
Termycol 250 mg comprimidos Terbinafina Noreva Portugal - Unipessoal
Terbinafina Basi Terbinafina Laboratórios Basi - Indústria Farmacêutica, S.A.

Folheto

Como é utilizado?

Tome sempre este medicamento da forma recomendada pelo seu médico ou farmacêutico. Consulte o seu médico ou farmacêutico caso não tenha a certeza.

Tome o número de comprimidos indicado pelo seu médico. Ele/ela decidirá a dose necessária.

A dose recomendada é de um comprimido (250 mg), uma vez por dia.

Utilização em crianças e adolescentes

Este medicamento não é recomendado para ser utilizado em crianças e adolescentes (<18 anos), devido à falta de experiêncianesta faixa etária.

Engula o comprimido inteiro com água. Não mastigue o comprimido. O comprimido pode ser tomado com ou sem comida.

O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Infeções cutâneas: o tratamento demora entre 2 a 6 semanas.

Onicomicose (infeção fúngica da unha)

O tratamento normalmente dura entre 6 semanas e 3 três meses, embora alguns pacientes com infeções nas unhas dos pés possam precisar de ser tratados durante 6 meses ou mais.

Não altere a dose nem interrompa o tratamento sem consultar o seu médico.

Se tomar mais Terbinafina Liconsa do que deve

Se tomar acidentalmente um número excessivo de comprimidos, consulte imediatamente o seu médico.

Os principais sintomas de intoxicação aguda são náuseas, dores de estômago, tonturas ou dores de cabeça. Se algum destes sintomas ou qualquer outro efeito secundário anormal ocorrer, consulte imediatamente o seu médico.

Se se esquecer de tomar Terbinafina Liconsa

Se se esquecer de tomar um comprimido de Lamisil. Tome-o assim que se lembrar. Tome o comprimido seguinte à hora habitual e continue normalmente até acabar todos os comprimidos. É importante tomar todos os comprimidos que lhe foram dados, exceto se o seu médico lhe disser para parar de os tomar.

Se parar de tomar Terbinafina Liconsa

Se tiver mais alguma questão quanto à utilização deste medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem toda a gente os apresente.

É muito importante que informe imediatamente o seu médico:

Pele ou olhos amarelados. Urina anormalmente preta ou fezes claras, náuseas persistentes e inexplicadas, problemas de estômago, perda de apetite, cansaço ou fraqueza invulgares (isto pode indicar problemas de fígado), aumento das enzimas no fígado, o que pode ser identificado no resultado de análises ao sangue

Reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas, sensibilidade à luz, bolhas ou pápulas

Fraqueza, hemorragias invulgares, nódoas negras, pele anormalmente pálida, cansaço invulgar, fraqueza ou falta de ar durante o exercício físico ou infeções frequentes (isto pode ser um sinal de distúrbios sanguíneos)

Dificuldade em respirar, tonturas, inchaço principalmente da cara e da garganta, ruborização, dores de cólicas abdominais, rigidez, erupção cutânea, febre ou gânglios linfáticos inchados/dilatados (possíveis sinais de reações alérgicas graves)

Sintomas como erupções cutâneas, febre, comichão, cansaço ou caso repare no aparecimento de pontos arroxeados por baixo da superfície da pele (sinais de inflamação dos vasos sanguíneos)

Dores graves na parte superior do estômago que se alastram para as costas (possíveis sinais de inflamação do pâncreas)

Fraqueza ou dor muscular inexplicada ou urina escura (vermelha acastanhada) (possíveis sinais de rutura muscular)

Os efeitos secundários muito comuns (podem afetar 1/10 pessoas) são: Problemas estomacais, tais como a perda de apetite, dor, indigestão, sensação de inchaço ou enjoos

Diarreia

Comichão, erupções cutâneas ou inchaço Dores nos músculos e articulações

Os efeitos secundários comuns (podem afetar 1/100 pessoas) são:

Dores de cabeça

Os seguintes efeitos secundários foram relatados por Terbinafina Liconsa:

Incomuns (podem afetar 1 em 100 pessoas):

Perda do paladar e distúrbios do paladar. Normalmente desaparece algumas semanas após parar de tomar o medicamento. No entanto, um número reduzido de pessoas (menos de 1 em 10000), relataram que os distúrbios do paladar duraram durante algum tempo e, como resultado disso, deixaram de comer e perderam peso. Também há relatos

de pessoas que sentiram ansiedade ou sintomas de depressão, como resultado destes distúrbios do paladar.

Raros (podem afetar 1 em 1000 pessoas):

Indisposição, tonturas

Dormência ou formigueiros

Muito Raros (podem afetar 1 em 10000 pessoas):

Cansaço

Diminuição da contagem de algumas células sanguíneas. Pode reparar que sangra ou fica com nódoas negras mais facilmente do que o normal, ou pode apanhar infeções facilmente e estas podem ser mais graves do que o normal

Psoríase como erupções cutâneas, ou agravamento de qualquer psoríase incluindo irritações ou erupções de pequenas bolhas com pus

Vertigens Queda de cabelo

Os seguintes efeitos secundários foram relatados:

Sinais de distúrbios sanguíneos: fraqueza, hemorragias invulgares, nódoas negras, ou infeções frequentes.

Distúrbios do olfato que podem ser permanentes, deficiência auditiva, sibilos e/ou zumbidos nos ouvidos, sintomas de gripe, aumento do nível de uma enzima chamada creatina fosfoquinase no sangue (pode ser identificado numa análise ao sangue), visão reduzida ou turva.

Se alguns dos sintomas se tornar problemático, ou se reparar nalguma coisa não mencionada aqui, por favor consulte o seu médico. Ele/ela poderá querer receitar-lhe um medicamento diferente.

Comunicação de efeitos secundários

Se sentir algum dos efeitos secundários, informe o seu médico ou farmacêutico. Isto inclui qualquer efeito secundário não incluído neste folheto. Também pode comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema de comunicação nacional, mencionado no Anexo V. Ao comunicar efeitos secundários, pode ajudar a fornecer mais informações quanto à segurança deste medicamento.

5. Como armazenar Terbinafina Liconsa

Mantenha este medicamento fora do alcance das crianças.

Este medicamento não requer condições de armazenamento especiais.

Terbinafina Liconsa 250 mg Comprimidos Terbinafin Medical Valley Terbinafine Liconsa Terbiner 250 mg tabletta Terbinafin Medical Valley 250 mg töflur Terbinafine Rowa 250 mg tablets Terbinafine Liconsa 250 mg Comprimé

Não utilize este medicamento após a data de validade, que está indicada na caixa exterior e na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês.

Não descarte medicamentos para águas residuais ou com o lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

O que Terbinafina Liconsa contém

A substância ativa é a terbinafina. Cada comprimido contém 250 mg de terbinafina (como cloridrato).

Os outros ingredientes são Carboximetilamido Sódico (tipo A), Celulose Microcristalina (E460), Hipromelose (E464), Sílica Coloidal Anidra e Estearato de magnésio (E572).

Aspeto do Terbinafina Liconsa e conteúdos da embalagem

Este medicamento é apresentado em comprimidos brancos oblongos marcados, em embalagens de 14, 28 e 98 comprimidos.

Nem todos os tamanhos de embalagens podem ser vendidos.

Titular da Autorização de Comercialização e Fabricante

Titular da Autorização de Comercialização:

[a ser completado a nível nacional]

Fabricante:

LABORATORIOS LICONSA, S.A.

Av. Miralcampo, N.º 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

ESPANHA

Este medicamento é autorizado nos Estados-Membros do EEE sob as seguintes denominações:

Portugal:

Dinamarca:

Estónia:

Hungria:

Islândia:

Irlanda:

Luxemburgo:

Países Baixos: Terbinafine Xiromed 250 mg tabletten
Eslovénia: Terbinafin Liconsa 250 mg tablete
Suécia: Terbinafin Medical Valley 250 mg Tablett

Este folheto foi revisto pela última vez a: [a ser completado a nível nacional]

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Última actualização: 16.10.2022

Fonte: Terbinafina Liconsa - Inserção da embalagem

Substância(s) Terbinafina
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Narcótica Não
Data de aprovação 04.02.2005
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.