Como os todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Deverá parar de tomar Fungur e contactar imediatamente o seu médico se:
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Tiver sintomas de angioedema/anafilaxia, tais como:
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Inchaço da cara, língua ou garganta;
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Dificuldades em engolir;
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Urticária;
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Dificuldades em respirar;
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Sentir-se tonto;
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Tiver reações na pele tais como bolhas ou erupções que vão aumentando;
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Tiver alterações no funcionamento do fígado, que se podem manifestar por:
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Amarelecimento da pele ou da zona branca dos olhos;
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Comichão (prurido);
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Náuseas inexplicáveis constantes;
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Cansaço;
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Vómitos;
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Urina de cor escura;
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Fezes de cor clara;
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Dor de barriga anormal.
Se sentir qualquer um dos seguintes sintomas, informe imediatamente o seu médico:
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Se tiver feridas;
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Se sangrar anormalmente;
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Se surgirem nódoas negras (hematomas);
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Se desenvolver inflamação na garganta, com febre e arrepios.
Os seguintes efeitos secundários foram comunicados por pessoas a tomar Fungur:
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Efeitos secundários muito frequentes (afeta mais de 1 pessoa em cada 10 tratadas)
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Dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia) que podem ocorrer em associação com as reações alérgicas da pele;
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Rash, vermelhidão da pele com comichão e erupções da pele. Se as erupções forem aumentando, deverá parar o tratamento.
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Efeitos secundários frequentes (afeta entre 1 a 10 pessoas em cada 100 tratadas)
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Dor de cabeça;
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Perda de apetite;
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Dores de estômago, sensação de enfartamento, diarreia, indigestão e náuseas.
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Efeitos secundários pouco frequentes (afeta entre 1 a 10 pessoas em cada 1.000 tratadas)
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Alteração ou perda de paladar temporária. Normalmente desaparece em algumas semanas após parar o tratamento com Fungur. Isto pode levar a uma redução do apetite e consequentemente a uma perda de peso significativa. Consulte o seu médico se a alteração ou perda de sabor durar vários dias.
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Efeitos secundários raros (afeta entre 1 a 10 pessoas em cada 10.000 tratadas)
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Reações alérgicas (incluindo anafilaxia);
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Sensação de formigueiros (parestesia), adormecimento dos membros e tonturas;
-Alterações no funcionamento do fígado, incluindo inflamação do fígado (hepatite) e icterícia (amarelecimento da pele e olhos)
- Cansaço (fadiga), sensação de mal-estar.
- Muito raros (afeta menos de 1 pessoa em cada 10.000 tratadas)
- Redução do número de diferentes tipos de células do sangue que podem aumentar o risco de infeções graves, sangramentos, ou pode causar sensação falta de ar e cansaço (agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia)
- Uma doença que pode causar diversos tipos de sintomas tais como dores nas articulações, problemas de rins, rash e febre (lúpus eritematoso sistémico);
- Ansiedade e depressão;
- Síndrome de Stevens-Johnson (uma doença grave que se caracteriza por bolhas na pele, boca, olhos e órgãos genitais);
- Perda de cabelo;
- Necrólise epidérmica tóxica (uma doença grave que se caracteriza por bolhas e perda de pele);
- Alterações menstruais tais como menstruação anormal entre períodos e ciclos irregulares;
- Tonturas;
- Reações alérgicas graves que podem causar inchaço da cara ou garganta (angioedema);
- Aumento da sensibilidade da sua pele à luz do Sol; - Erupções da pele tipo psoríase;
- Agravamento da psoríase
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
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