Trazodona Generis pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antidepressivos.
Este medicamento é utilizado no tratamento da depressão com ou sem estados de ansiedade
Substância(s) ativa(s) | Trazodone |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Generis Farmacêutica |
Data de admissão | 21.02.2008 |
Código ATC | N06AX05 |
Grupos farmacológicos | Antidepressivos |
Antes de tomar este medicamento é importante que leia esta secção e esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico ou farmacêutico.
Não tome Trazodona Generis
Não tome este medicamento se alguma das situações referidas se aplica a si. Se não tem a certeza, fale primeiro com o seu médico antes de iniciar o tratamento.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Trazodona Generis:
Avise um familiar ou um amigo que se encontra deprimido e dê-lhes este folheto para ler. Peça-lhes que lhe digam se verificarem alterações no seu comportamento ou se a sua depressão estiver pior.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda a utilização de Trazodona Generis a crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.
Outros medicamentos e Trazodona Generis
Informe o seu médico se está a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos indesejáveis de Trazodona Generis e podem, por vezes, provocar reações muito graves. Não tome nenhum outro medicamento enquanto estiver a tomar Trazodona Generis sem falar primeiro com o seu médico, especialmente:
- medicamentos que contêm buprenorfina. Estes medicamentos podem interagir com Trazodona Generis e poderá experienciar sintomas tais como contrações rítmicas involuntárias dos músculos, incluindo os músculos que controlam o movimento dos olhos, agitação, alucinações, coma, transpiração excessiva, tremor, exagero de reflexos, aumento da tensão muscular, temperatura corporal acima de 38°C. Contacte o seu médico se experienciar estes sintomas.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
Trazodona Generis com álcool
Não deve beber bebidas alcoólicas durante o tratamento com Trazodona Generis. Este medicamento aumenta o efeito das bebidas alcoólicas.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar este medicamento se está grávida ou a amamentar.
Este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação após uma avaliação cuidadosa pelo seu médico e se o benefício potencial para a mãe for superior ao risco potencial para o feto ou criança em aleitamento.
Não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas até conhecer a sua suscetibilidade a este medicamento.
Trazodona Generis pode provocar visão turva, sonolência, tonturas ou estados de confusão.
Trazodona Generis contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Trazodona Generis contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente "isento de sódio".
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Engula os comprimidos com água, após as refeições.
A dose que vai tomar vai ser decidida pelo seu médico e vai depender da sua idade, do seu peso, da gravidade da sua doença bem como da sua resposta ao tratamento.
Adultos
A dose inicial recomendada é de 100mg a 150mg, por dia. A dose máxima é de 600mg, por dia.
Idosos
A dose inicial recomendada é de 100mg, por dia. A dose máxima é de 300mg, por dia.
Duração do tratamento
A duração média do tratamento pode variar entre 2 semanas a 6 semanas.
Informe imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo se tomou acidentalmente demasiados comprimidos ou se outra pessoa ou criança tomou o seu medicamento.
Em caso de sobredosagem pode ocorrer:
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e depois continue a tomar o seu medicamento como habitualmente. Se, no entanto, estive quase na hora da próxima dose, não tome a dose em falta e siga os horários normais a partir daí.
Não pare de tomar este medicamento, mesmo que se sinta melhor, sem falar primeiro com o seu médico.
Se parar repentinamente com o tratamento podem ocorrer sintomas de abstinência, tais como, náuseas, dores de cabeça e indisposição.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Este medicamento pode provocar:
Se tal ocorrer, PARE de tomar e recorra às urgências do hospital mais próximo.
Outros efeitos indesejáveis de frequência desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
- anemia
- pensamentos ou comportamentos suicida ou de autoagressividade - estado de confusão, desorientação
- insónia, pesadelos - mania
- ansiedade, nervosismo, agitação - ilusão, alucinações
- agressividade
- diminuição do apetite sexual - síndrome de abstinência
- convulsões
- vertigens, tonturas - sonolência
- inquietação, ansiedade, nervosismo - atenção diminuída
- tremor
- visão enevoada
- alterações da memória
- afasia expressiva (perda da capacidade de falar e escrever)
- parestesias (sensação anormal de picadas e formigueiro na pele) - arritmias cardíacas
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade. Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize Trazodona Generis se verificar alguns sinais visíveis de deterioração do medicamento.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Trazodona Generis
A substância ativa é a trazodona. Cada comprimido contém 100 mg ou 150 mg de cloridrato de trazodona.
- Os outros componentes são: amido de milho, lactose mono-hidratada, povidona K30, hidrogenofosfato de cálcio anidro, celulose microcristalina 102, carboximetilamido sódico e estearato de magnésio.
Qual o aspeto de Trazodona Generis e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de 100 mg são esbranquiçados, oblongos contendo 3 linhas divisórias, acondicionados em blister de PVC opalescente/alumínio ou blister de PVC transparente/alumínio.
Os comprimidos de 150 mg são esbranquiçados, oblongos contendo 1 linha divisória, acondicionados em blister de PVC opalescente/alumínio ou blister de PVC transparente/alumínio.
Cada embalagem de Trazodona Generis contém 20 ou 60 comprimidos. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 16.08.2022
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Trazodone. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Trazodona Generis
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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