Valtrex

Valtrex
Substância(s) ativa(s)Valaciclovir
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoLaboratórios Wellcome de Portugal
Data de admissão04.08.1999
Código ATCJ05AB11
Grupos farmacológicosAntivirais de ação direta

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Valtrex pertence a um grupo de medicamentos designados de antivirais. Funciona ao matar ou impedir o crescimento de vírus como o herpes simplex (VHS), varicela zoster (VVZ) e citomegalovirus (CMV).

Valtrex pode ser utilizado para:

  • tratamento de herpes zoster - zona (em adultos).
  • tratamento de infeções por VHS da pele e herpes genital (em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade). Também pode ser utilizado para ajudar a prevenir o reaparecimento destas infeções.
  • tratamento de herpes labial (em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade).
  • prevenção de infeções por citomegalovírus (CMV) após o transplante de órgãos (em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade).
  • tratamento e prevenção de infeções por VHS do olho que continuam a reaparecer (em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade).

APROVADO EM 07-04-2014 INFARMED

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Valtrex

- Se tem alergia ao valaciclovir, aciclovir ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Não tome Valtrex se a situação acima se aplica a si. Se não tiver a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Valtrex.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Valtrex se:

  • tem problemas renais
  • tem problemas hepáticos
  • tem mais de 65 anos de idade
  • o seu sistema imunitário estiver enfraquecido

Se não tiver a certeza se as situações acima se aplicam a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Valtrex.

Previna a transmissão de herpes genital a outros

Se estiver a tomar Valtrex para tratar ou prevenir o herpes genital, ou se tiver tido herpes genital no passado, deve praticar sexo seguro, incluindo o uso de preservativos. Isto é importante para prevenir que transmita a infeção a outros. Não deve ter relações sexuais se tiver pústulas ou bolhas genitais.

Outros medicamentos e Valtrex

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos obtidos sem receita médica e/ou medicamentos à base de plantas.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar outros medicamentos que afetam os rins. Estes incluem: aminoglicosídeos, organoplatinas, meios de contraste iodados, metotrexato, pentamidina, foscarnet, ciclosporina, tacrolimus, cimetidina e probenecida.

Informe sempre o seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos se estiver a tomar Valtrex para o tratamento de herpes zoster (zona) ou após um transplante de órgãos.

Gravidez e amamentação

Valtrex não é normalmente recomendado durante a gravidez. Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. O seu médico irá decidir sobre o benefício para si contra o risco para o seu bebé de tomar Valtrex durante a gravidez ou a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Valtrex pode causar efeitos secundários que afetam a sua capacidade para conduzir. Não conduza ou opere máquinas a não ser que tenha a certeza que não é afetado.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose que deve tomar vai depender do motivo que levou o seu médico a prescrever-lhe Valtrex. O seu médico irá discutir este assunto consigo.

Para o tratamento de zona

  • A dose habitual é de 1000 mg (um comprimido de 1000 mg ou dois comprimidos de 500 mg), três vezes ao dia.
  • Deve tomar Valtrex durante sete dias.

Para o tratamento de herpes labial

  • A dose habitual é de 2000 mg (dois comprimidos de 1000 mg ou quatro comprimidos de 500 mg), duas vezes por dia.
  • A segunda dose deve ser tomada 12 horas (não antes de 6 horas) depois da primeira dose.
  • Deve tomar Valtrex durante apenas um dia (duas doses).

Para o tratamento de infeções por VHS da pele e herpes genital

  • A dose habitual é de 500 mg (1 comprimido de 500 mg ou 2 comprimidos de 250 mg) duas vezes ao dia.
  • Para o primeiro episódio de infeção deve tomar Valtrex durante 5 dias ou até 10 dias se o seu médico assim o indicar. Para infeções recorrentes a duração do tratamento é normalmente 3-5 dias.

Para prevenir o reaparecimento de infeções por VHS depois de as ter tido pela primeira vez

  • A dose habitual é de 1 comprimido de 500 mg uma vez por dia.
  • Algumas pessoas com recorrências frequentes podem beneficiar da toma de 1 comprimido de 250 mg duas vezes por dia.
    Deve tomar Valtrex até que o seu médico lhe diga para parar.

Para prevenir que seja infetado por CMV (Citomegalovírus)

  • A dose habitual é de 2000 mg (2 comprimidos de 1000 mg ou 4 comprimidos de 500 mg), quatro vezes ao dia.
  • Deve tomar cada dose com cerca de 6 horas de intervalo.
  • Irá começar a tomar Valtrex assim que for possível após a cirurgia
  • Deverá tomar Valtrex durante aproximadamente 90 dias após a cirurgia, até que o seu médico lhe diga para parar.

O seu médico poderá ajustar a dose de Valtrex se:

  • tiver mais do que 65 anos de idade
  • tiver um sistema imunitário enfraquecido
  • tiver problemas renais

Fale com o seu médico antes de tomar Valtrex se alguma das condições acima descritas se aplica a si.

Ao tomar este medicamento

  • Tome este medicamento por via oral.
  • Engula os comprimidos inteiros com um copo de água.
  • Tome Valtrex à mesma hora a cada dia.
  • Tome Valtrex de acordo com as instruções do seu médico ou farmacêutico.

Se tem mais de 65 anos ou problemas renais

É muito importante que enquanto tomar Valtrex beba água regularmente durante o dia. Isto irá ajudar a reduzir os efeitos secundários que podem afetar o rim ou o sistema nervoso. O seu médico irá acompanhá-lo de perto para detetar sinais destes efeitos secundários. Os efeitos secundários do sistema nervoso podem incluir sensação de confusão ou agitação, ou sensação pouco habitual de sono ou letargia.

Se tomar mais Valtrex do que deveria

Valtrex não é normalmente perigoso, exceto se tomar demasiado durante vários dias. Se tomar demasiados comprimidos, poderá sentir-se indisposto com náuseas, vómitos, ter problemas renais, ficar confuso, agitado, sentir-se menos alerta, ver coisas que não estão lá ou ficar inconsciente. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tomar demasiado Valtrex. Leve a embalagem do medicamento consigo.

Caso se tenha esquecido de tomar Valtrex

  • Se se esqueceu de tomar Valtrex, tome-o assim que se lembrar. Contudo, se já for quase altura de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida.
  • Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os efeitos secundários abaixo podem ocorrer com este medicamento:

Problemas a que necessita estar atento:

  • reações alérgicas graves (anafilaxia). Estas são raras em pessoas a tomar Valtrex. Os sintomas desenvolvem-se rapidamente e incluem:
  • vermelhidão da cara, erupção da pele com comichão
  • inchaço dos lábios, face, pescoço e garganta, provocando dificuldade em respirar (angioedema)
  • queda da pressão sanguínea, provocando colapso.

Se tiver uma reação alérgica, pare de tomar Valtrex e consulte um médico imediatamente.

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas): - dor de cabeça

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

  • sentir-se enjoado
  • tonturas/vertigens
  • vómitos
  • diarreia
  • reação da pele após exposição à luz solar (fotossensibilidade)
  • erupção da pele
  • comichão (prurido)

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

  • sensação de confusão
  • ver ou ouvir coisas que não são reais (alucinações)
  • sentir-se muito sonolento
  • tremores
  • sentir-se agitado

Estes efeitos secundários do sistema nervoso ocorrem normalmente em pessoas com problemas renais, em idosos ou em doentes sujeitos a transplante de órgãos a tomar doses elevadas de 8 g ou mais de Valtrex por dia. Estes doentes normalmente recuperam quando a toma de Valtrex é interrompida ou a dose é reduzida.

Outros efeitos secundários pouco frequentes:

  • dificuldade em respirar (dispneia)
  • mal-estar do estômago
  • erupção da pele, por vezes com comichão (urticária)
  • dores na parte inferior das costas (dor nos rins)
  • sangue na urina (hematúria)

Efeitos secundários pouco frequentes que podem surgir em análises ao sangue:

  • redução do número de glóbulos brancos (leucopenia)
  • redução do número de plaquetas no sangue, que são células que ajudam o sangue a coagular (trombocitopenia)
  • aumento de substâncias produzidas pelo fígado.

Raros (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas)

- pouca estabilidade ao andar (desiquilíbrio) e falta de coordenação (ataxia)

  • discurso lento e fraca articulação das palavras (disartria)
  • crises epiléticas (convulsões)
  • estado mental alterado (encefalopatia)
  • inconsciência (coma)
  • pensamentos confusos ou perturbadores (delírio)

Estes efeitos secundários do sistema nervoso ocorrem normalmente em pessoas com problemas renais, em idosos ou em doentes sujeitos a transplante de órgãos a tomar doses elevadas de 8 g ou mais de Valtrex por dia. Estes doentes normalmente recuperam quando a toma de Valtrex é interrompida ou a dose é reduzida.

Outros efeitos secundários raros:

- problemas renais em que se passa a produzir pouca ou nenhuma urina.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 7373

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

  • Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
  • Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade (Exp.) corresponde ao último dia do mês indicado.
  • Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
  • Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Valtrex

A substância ativa é valaciclovir. Cada comprimido contém 250 mg, 500 mg ou 1000 mg de valaciclovir (sob a forma de cloridrato de valaciclovir).

Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido

Celulose microcristalina

Crospovidona

Povidona

Estearato de magnésio

Sílica coloidal anidra

Revestimento

Hipromelose

Dióxido de titânio

Macrogol 400

Polissorbato 80 (apenas nos comprimidos de 500 mg e 1000 mg)

Cera de carnaúba

Qual o aspeto de Valtrex e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Valtrex estão acondicionados em blisters de PVC/Alu.

Valtrex, comprimidos de 250mg, é fornecido em embalagens de cartão contendo 20 e 60 comprimidos revestidos por película. Os comprimidos são brancos e marcados com “GX CE7” num dos lados.

Valtrex, comprimidos de 500 mg, é fornecido em embalagens de cartão contendo 10, 24, 30, 42, 90 ou 112 comprimidos revestidos por película. Os comprimidos são brancos e marcados com “GX CF1” num dos lados.

Valtrex, comprimidos de 1000 mg, é fornecido em embalagens de cartão contendo 21 comprimidos revestidos por película. Os comprimidos são brancos e marcados com “GX CF2” num dos lados.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Laboratórios Wellcome de Portugal, Lda Rua Dr. António Loureiro Borges, n.º 3 Arquiparque, Miraflores

1495-131 Algés Portugal

Fabricantes:

Glaxo Wellcome, SA

Avenida da Extremadura, 3

09400 Aranda de Duero – Burgos Espanha

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznań Polónia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do EEE com as seguintes denominações:

Áustria, Bulgária, Chipre, Eslováquia, Eslovénia, Espanha, Estónia, Finlândia, Grécia, Irlanda, Islândia, Letónia, Lituânia, Malta, Noruega, Polónia, Portugal, Reino Unido, República Checa, Roménia, Suécia: Valtrex

Alemanha: Valtrex S 250 mg, Valtrex

Bélgica, Dinamarca, França, Holanda, Itália, Luxemburgo: Zelitrex

Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 08.08.2022

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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