Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Nos adultos a dose inicial é de 100 a 300mg administrados uma vez por dia.
A dose é posteriormente ajustada por controlo da uricemia e/ou uricosúria até obter os resultados desejados o que habitualmente acontece às 1-3 semanas de tratamento. Não exceder a dose máxima recomendada de 800mg/dia.
A dose usual de manutenção é de 200-600mg/dia.
Por motivos de tolerabilidade, não se deve ultrapassar a dose única de 300mg de alopurinol.
Posologia em doentes com insuficiência renal
Nos pacientes com insuficiência renal, a dose de alopurinol deve ser ajustada de acordo com o seguinte esquema:
Clearance da creatinina | Posologia |
> 20ml/min. | Posologia usual |
10-20ml/min. | 100-200mg/dia |
< 10ml/min. | 100mg/dia ou intervalos de administração superiores |
Nos doentes submetidos a hemodiálise, pode administrar-se o fármaco logo após cada tratamento (2 ou 3 vezes por semana) numa dose de 300 a 400mg de alopurinol.
Utilização em crianças
Na crianças a dose usual é de 10-20 mg/kg/dia. O tratamento deve ser reservado a hiperuricemias secundárias a processos neoplásicos.
Modo e via de administração
Tomar os comprimidos de Zurim sem mastigar e com bastante líquido, após as refeições.
Se tomar mais Zurim do que deveria
Tratamento hospitalar em meio especializado. Assegurar uma diurese abundante para aumentar a eliminação do alopurinol e do seu metabolito (oxipurinol). O alopurinol e o oxipurinol são dializáveis.
Tratamento sintomático.
Caso se tenha esquecido de tomar Zurim
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Prossiga o tratamento com a dose habitual de Zurim.
Se parar de tomar Zurim
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
O alopurinol é bem tolerado na maioria dos doentes.
A administração do alopurinol pode provocar, no princípio do tratamento, episódios agudos de gota.
Se desenvolver algum destes sintomas, pare de tomar os seus comprimidos e fale imediatamente com o seu médico:
Frequentes (pode afetar até 1 em 10 pessoas)
- aumento dos níveis sanguíneos da hormona estimulante da tiroide
Raros (afetam menos de 1 em cada 1000 pessoas)
-
febre e arrepios, dor de cabeça, dores musculares (sintomas semelhantes à gripe) e mal-estar geral
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quaisquer alterações na sua pele e incluindo, por exemplo, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e conjuntivite (olhos vermelhos e inchados), bolhas ou descamação da pele generalizadas
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reações de hipersensibilidade graves incluindo febre, erupção cutânea, dores nas articulações e alterações nas análises de sangue e fígado (estas podem ser sinais de distúrbio de hipersensibilidade envolvendo múltiplos órgãos)
Muito raros (pode afetar até 1 em 10.000 pessoas)
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ocasionalmente Zurim comprimidos pode afetar o seu sangue, o que se pode manifestar através da formação de contusões mais facilmente que o habitual, ou poderá desenvolver uma dor de garganta ou outros sinais de uma infeção. Estes efeitos ocorrem habitualmente em pessoas com problemas no fígado ou rins. Informe o seu médico tão rapidamente quanto possível
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reação alérgica grave que causa inchaço da face ou garganta
-
reação alérgica grave, com potencial risco para a vida
Reações de hipersensibilidade: febre, arrepios, leucopenia ou leucocitose, eosinofilia, artralgias, rash, prurido, náuseas, vómitos e vasculite
Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: erupção pruriginosa, geralmente macular ou maculopapular, dermatite, alopécia, febre e mal-estar.
Muito raro: foram notificadas erupções cutâneas potencialmente perigosas para a vida (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica) (ver secção 2).
Efeitos gastrointestinais: náuseas, vómitos, diarreia, epigastralgias.
Efeitos hepáticos: elevação transitória das enzimas hepáticas: TGO, TGP e fosfatase alcalina e hepatotoxicidade.
Efeitos a nível do sistema nervoso: neuropatia periférica, parestesia, cefaleias, vertigens, sonolência, astenia, insónia, confusão, amnésia, depressão, dificuldade de concentração.
Efeitos hematológicos: leucocitose, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia e depressão da medula óssea.
Outros efeitos: ginecomastia, miopatia, artralgia, epistaxis, falência renal, uremia e perda ou alteração do sabor.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.