O frovatriptano é um ingrediente ativo para o tratamento agudo das crises de enxaqueca. É um agente vasoconstritor e pertence ao grupo dos triptanos. Está disponível em comprimidos e apresenta-se normalmente sob a forma de succinato de frovatriptano mono-hidratado. É também um pó branco solúvel em água. O frovatriptano é um derivado indólico que está estruturalmente relacionado com a serotonina.
| Medicamento | Substância(s) | Titular da autorização |
|---|---|---|
| Dorlise | Frovatriptano | Menarini International Operations Luxembourg |
| Migard | Frovatriptano | Menarini International Operations Luxembourg |
O frovatriptano actua ligando-se ao recetor 5-HT, especificamente aos receptores 5-HT1B e 5-HT1D. Tem um efeito nos vasos sanguíneos extracerebrais e intracranianos. Previne o inchaço (dilatação) dos vasos sanguíneos e também a libertação de mediadores inflamatórios. A patologia subjacente à enxaqueca é, presumivelmente, uma dilatação dos vasos sanguíneos do cérebro. O frovatriptano foi concebido para evitar esta dilatação, contraindo os vasos sanguíneos (vasoconstrição).
O frovatriptano é metabolizado (convertido) no fígado, principalmente através da enzima CYP1A2. A biodisponibilidade, ou seja, a percentagem da substância ativa disponível no sangue, é de 20-30%. A semi-vida, ou seja, o tempo que o organismo necessita para excretar metade da substância ativa, é de cerca de 26 horas.
Tome sempre o Frovatriptano exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.
A dose habitualmente recomendada para uma crise de enxaqueca é de 2,5 mg. Se os sintomas tiverem melhorado apenas ligeiramente após 2 horas ou tiverem reaparecido, podem ser tomados novamente 2,5 mg.
A dose máxima é de 7,5 mg em 24 horas .
O Frovatriptano não deve ser tomado com mais frequência do que um máximo de 4 crises de enxaqueca por mês, caso contrário deixa de poder ser tomado com segurança.
Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
Frequentes:
Ocasionalmente:
Raramente:
Frequência desconhecida:
Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:
O Frovatriptano NÃO deve ser tomado nos seguintes casos:
O Frovatriptano está aprovado para utilização a partir dos 18 anos de idade .
O frovatriptano NÃO deve ser tomado durante a gravidez e o aleitamento, uma vez que não existem praticamente quaisquer relatórios ou estudos disponíveis.
24 horas depois de tomar o frovatriptano, NÃO deve amamentar ou eliminar o seu leite.
O sumatriptano pode ser utilizado como alternativa durante a gravidez e a amamentação.
| Código ATC | N02CC07 |
| Fórmula | C14H17N3O |
| Massa Molar (g·mol−1) | 243,394 |
| Estado de agregação | sólido |
| Densidade (g·cm−3) | 1,3 |
| Ponto de ebulição (°C) | 515,2 |
| Valor PKS | 14,54 |
| Número CAS | 158747-02-5 |
| Número PUB | 77992 |
| Drugbank ID | DB00998 |
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