ADROVANCE 70 mg/2.800 I.E. Tabletten

Abbildung ADROVANCE 70 mg/2.800 I.E. Tabletten
Wirkstoff(e) Alendronsäure Cholecalciferol (Vitamin D3)
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller N.V. Organon
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.01.2007
ATC Code M05BB03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und die Mineralisation

Zulassungsinhaber

N.V. Organon

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was ist ADROVANCE?

ADROVANCE ist eine Tablette mit den zwei Wirkstoffen Alendronsäure (oft als Alendronat bezeichnet) und Colecalciferol, welches auch unter dem Namen Vitamin D3 bekannt ist.

Was ist Alendronat?

Alendronat geh√∂rt zu einer bestimmten Gruppe von nicht hormonellen Arzneimitteln, den Bisphosphonaten. Alendronat verhindert den Verlust an Knochensubstanz (Osteoporose, siehe unten), den Frauen nach den Wechseljahren (Menopause) erleiden k√∂nnen, und unterst√ľtzt die Knochenneubildung. Alendronat vermindert das Risiko f√ľr Knochenbr√ľche an der Wirbels√§ule und im H√ľftbereich.

Was ist Vitamin D?

Vitamin D ist ein lebenswichtiger N√§hrstoff, der f√ľr die Calciumaufnahme und gesunde Knochen erforderlich ist. Der K√∂rper kann nur dann gen√ľgend Calcium aus der Nahrung aufnehmen, wenn ihm ausreichend Vitamin D zur Verf√ľgung steht. Nur sehr wenige Nahrungsmittel enthalten Vitamin D. Die Bestrahlung mit Sonnenlicht im Sommer, die zur Bildung von Vitamin D in der Haut f√ľhrt, ist die Hauptquelle daf√ľr. Die Haut verliert mit zunehmendem Alter die F√§higkeit zur Vitamin-D-Bildung. Ein Vitamin-D-Mangel kann zu Knochenschwund und Osteoporose f√ľhren. Ein schwerer Vitamin-D- Mangel kann Muskelschw√§che verursachen, die wiederum zu St√ľrzen und einem somit erh√∂hten Risiko f√ľr Knochenbr√ľche f√ľhren kann.

Wof√ľr wird ADROVANCE angewendet?

Ihr Arzt hat Ihnen ADROVANCE zur Behandlung der Osteoporose und aufgrund des Risikos f√ľr einen Vitamin-D-Mangel verordnet. Es vermindert bei Frauen nach den Wechseljahren das Risiko f√ľr Knochenbr√ľche an der Wirbels√§ule und im H√ľftbereich.

Was ist Osteoporose?

Bei Osteoporose verringert sich die Knochendichte und dadurch sinkt die Belastbarkeit der Knochen. Sie kommt h√§ufig bei Frauen nach den Wechseljahren (Menopause) vor. In den Wechseljahren produzieren die Eierst√∂cke keine weiblichen Hormone, √Ėstrogen, mehr, die helfen, das Skelett von Frauen gesund zu erhalten. Daher kommt es zu Knochenschwund und Schw√§chung der Knochen. Je fr√ľher eine Frau in die Wechseljahre kommt, desto h√∂her ist ihr Risiko f√ľr eine Osteoporose.

Zun√§chst verl√§uft eine Osteoporose h√§ufig ohne Beschwerden. Wenn sie jedoch unbehandelt bleibt, kann sie zu Knochenbr√ľchen f√ľhren. Obwohl diese normalerweise schmerzhaft sind, k√∂nnen Wirbelbr√ľche so lange unentdeckt bleiben, bis sie zu Verlust an K√∂rpergr√∂√üe f√ľhren. Die Knochenbr√ľche k√∂nnen bei normaler Alltagst√§tigkeit entstehen, wie z. B. Sachen zu heben, oder durch kleine Verletzungen, die normalerweise einen gesunden Knochen nicht brechen w√ľrden. Die Br√ľche

entstehen gew√∂hnlich an der H√ľfte, der Wirbels√§ule oder dem Handgelenk und k√∂nnen nicht nur Schmerzen, sondern auch erhebliche Probleme bis hin zu einer gebeugten Haltung (‚ÄěWitwenbuckel‚Äú)

und einem Verlust der Beweglichkeit verursachen.

Wie kann Osteoporose behandelt werden?

Zusätzlich zu Ihrer Behandlung mit ADROVANCE kann Ihr Arzt Ihnen einige Vorschläge zu Veränderungen der Lebensweise machen, die Ihren Zustand verbessern können. Dazu zählen:

Hören Sie auf zu rauchen Rauchen erhöht offensichtlich die Geschwindigkeit des
¬† Knochenverlustes und kann so Ihr Risiko f√ľr Knochenbr√ľche erh√∂hen.
Bewegen Sie sich Wie Muskeln brauchen auch Knochen Bewegung, um stark und
  gesund zu bleiben. Sprechen Sie aber mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit
  einem Übungsprogramm beginnen.
Ernähren Sie sich ausgewogen Ihr Arzt kann Ihnen Ratschläge zu Ihrer Ernährung geben oder ob Sie
  Nahrungsergänzungsmittel einnehmen sollten.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

ADROVANCE darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Alendrons√§ure, Colecalciferol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind,
  • wenn Sie unter Problemen mit der Speiser√∂hre leiden, wie z. B. Verengung der Speiser√∂hre oder Schluckbeschwerden,
  • wenn es Ihnen nicht m√∂glich ist, mindestens 30 Minuten aufrecht zu sitzen oder zu stehen,
  • wenn Ihr Arzt durch Laboruntersuchungen festgestellt hat, dass Ihr Calciumgehalt im Blut erniedrigt ist.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer oder mehrere dieser Umst√§nde auf Sie zutreffen, nehmen Sie die Tablette nicht ein, ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt zu halten, und folgen Sie seinen Ratschl√§gen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ADROVANCE einnehmen, wenn:

  • Sie eine Nierenerkrankung haben,
  • Sie Probleme beim Schlucken oder mit der Verdauung haben oder k√ľrzlich hatten,
  • wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass bei Ihnen eine Erkrankung, die mit Ver√§nderungen der Zellen im unteren Speiser√∂hrenbereich einhergeht, vorliegt (Barrett Syndrom),
  • Ihnen bekannt ist, dass bei Ihnen die Aufnahme von Mineralstoffen aus dem Verdauungstrakt gest√∂rt ist (Malabsorptionssyndrom),
  • Sie schlechte Z√§hne bzw. eine Zahnfleischerkrankung haben, Ihnen ein Zahn gezogen werden soll oder Sie nicht regelm√§√üig zum Zahnarzt gehen,
  • Sie Krebs haben,
  • Sie eine Chemotherapie oder Strahlenbehandlung erhalten,
  • Sie mit Angiogenese-Hemmern behandelt werden (wie Bevacizumab oder Thalidomid zur Hemmung der Bildung neuer Blutgef√§√üe aus vorhandenen Blutgef√§√üen [Angiogenese] bei Tumoren und anderen Erkrankungen),
  • Sie Kortisonpr√§parate (wie Prednison oder Dexamethason) einnehmen, die zur Behandlung von Krankheiten wie Asthma, Rheumatoider Arthritis und schweren Allergien verwendet werden,
  • Sie rauchen oder fr√ľher geraucht haben (dadurch wird das Risiko f√ľr Zahnerkrankungen erh√∂ht).

Vor der Behandlung mit ADROVANCE wurde Ihnen möglicherweise eine zahnärztliche Kontrolluntersuchung empfohlen.

W√§hrend der Behandlung mit ADROVANCE sollten Sie Ihre Z√§hne sorgf√§ltig pflegen. Im Verlauf der Behandlung sollten Sie regelm√§√üige Kontrolluntersuchungen vom Zahnarzt durchf√ľhren lassen. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Zahnarzt, wenn Sie Beschwerden im Mundbereich bemerken, wie lockere Z√§hne, Schmerzen oder Schwellungen.

Reizungen, Entz√ľndungen oder Geschw√ľre der Speiser√∂hre stehen oft in Verbindung mit Schmerzen im Brustkorb, Sodbrennen oder Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Schlucken. Diese Beschwerden k√∂nnen insbesondere dann auftreten, wenn die Patienten die ADROVANCE Tablette nicht mit einem vollen Glas Wasser einnehmen und/oder sich vor Ablauf von 30 Minuten nach der Einnahme wieder hinlegen. Wenn Sie nach Auftreten solcher Beschwerden ADROVANCE weiter einnehmen, k√∂nnen sich diese Nebenwirkungen weiter verschlechtern.

Kinder und Jugendliche

ADROVANCE ist nicht f√ľr Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet.

Einnahme von ADROVANCE zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Andere Arzneimittel zum Einnehmen, insbesondere Calciumergänzungsmittel, sowie magensäurebindende Arzneimittel (Antazida) können die Wirksamkeit von ADROVANCE bei gleichzeitiger Einnahme behindern. Daher sollten Sie sich unbedingt an die Anweisungen im Abschnitt 3. halten. Warten Sie mindestens 30 Minuten nach der Einnahme von ADROVANCE, bis Sie andere Arzneimittel zum Einnehmen oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen.

Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Rheuma oder lang anhaltenden Schmerzen, die als nicht steroidale Antirheumatika (NSAR), bezeichnet werden (wie z. B. Acetylsalicyls√§ure oder Ibuprofen), k√∂nnen zu Verdauungsbeschwerden f√ľhren. Daher ist Vorsicht geboten, wenn diese Arzneimittel gleichzeitig mit ADROVANCE eingenommen werden.

Bestimmte Arzneimittel oder Lebensmittelzus√§tze k√∂nnen die Aufnahme des in ADROVANCE enthaltenen Vitamin D in den K√∂rper behindern, einschlie√ülich k√ľnstlicher Fettersatzstoffe, Mineral√∂le, des Wirkstoffs Orlistat zur Unterst√ľtzung der Gewichtsabnahme und der cholesterinsenkenden Arzneimittel Cholestyramin und Colestipol. Arzneimittel gegen Kr√§mpfe/Anfallsleiden (wie Phenytoin oder Phenobarbital) k√∂nnen die Wirksamkeit von Vitamin D vermindern. Eine Nahrungserg√§nzung mit zus√§tzlichem Vitamin D kann nach individueller Absch√§tzung in Erw√§gung gezogen werden.

Einnahme von ADROVANCE zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nahrungsmittel und Getr√§nke, auch Wasser mit hohem Mineralstoffgehalt oder Kohlens√§ure k√∂nnen die Wirksamkeit von ADROVANCE bei gleichzeitiger Einnahme behindern. Daher sollten Sie sich unbedingt an die Anweisungen im Abschnitt 3 halten. Sie m√ľssen mindestens 30 Minuten warten, bevor Sie Nahrungsmittel oder Getr√§nke (au√üer Wasser) zu sich nehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

ADROVANCE ist nur f√ľr Frauen nach den Wechseljahren vorgesehen. Wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein, oder wenn Sie stillen, d√ľrfen Sie ADROVANCE nicht einnehmen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden bestimmte Nebenwirkungen (z. B. verschwommenes Sehen, Schwindel und starke Knochen, Muskel- oder Gelenkschmerzen) unter ADROVANCE berichtet, welche Ihre Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintr√§chtigen k√∂nnen (siehe Abschnitt 4). Wenn solche Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten, sollten Sie erst wieder ein Fahrzeug f√ľhren, wenn Sie sich besser f√ľhlen.

ADROVANCE enthält Lactose und Sucrose

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

ADROVANCE enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h., es ist nahezu

‚Äěnatriumfrei‚Äú.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie ADROVANCE immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Nehmen Sie eine ADROVANCE Tablette einmal pro Woche ein.

Bitte halten Sie sich genau an die folgenden Anweisungen.

1. Wählen Sie den Wochentag aus, der am besten in Ihre regelmäßige Planung passt. Nehmen Sie jede Woche an dem von Ihnen gewählten Wochentag eine ADROVANCE Tablette.

Bitte folgen Sie unbedingt den Hinweisen 2), 3), 4) und 5), um den Transport der ADROVANCE Tablette in den Magen zu erleichtern und um mögliche Reizungen der Speiseröhre zu vermindern.

  1. Nehmen Sie die ADROVANCE Tablette als Ganzes nach dem morgendlichen Aufstehen und vor der Aufnahme jeglicher Nahrungsmittel oder Getränke sowie vor Einnahme jeglicher anderer Arzneimittel.
    Nehmen Sie die Tablette ausschließlich mit einem Glas (mindestens 200 ml) kalten Leitungswasser ein!
    Das Wasser sollte calcium- und magnesiumarm sein und keine Kohlensäure enthalten. Nur so kann ADROVANCE ausreichend vom Körper aufgenommen werden.
  • Nicht mit Mineralwasser (mit oder ohne Kohlens√§ure) einnehmen.
  • Nicht mit Kaffee oder Tee einnehmen.
  • Nicht mit Saft oder Milch einnehmen.

Sie d√ľrfen die Tablette nicht zerdr√ľcken, nicht kauen und nicht im Mund zergehen lassen, um Geschw√ľre im Mund zu vermeiden.

1. Legen Sie sich mindestens 30 Minuten lang nach Einnahme der Tablette nicht hin ‚Äď bleiben Sie aufrecht. Sie k√∂nnen dabei sitzen, stehen oder gehen. Warten Sie nach der Einnahme der Tablette ebenfalls mindestens 30 Minuten, bevor Sie Ihre erste Nahrung oder Getr√§nke zu sich nehmen. Legen Sie sich erst nach der ersten Nahrungsaufnahme des Tages hin. Danach k√∂nnen Sie Ihren normalen Tagesablauf aufnehmen.

  1. ADROVANCE soll nicht vor dem Schlafengehen oder vor dem morgendlichen täglichen Aufstehen eingenommen werden.
  2. Wenn bei Ihnen Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Schlucken, Schmerzen hinter dem Brustbein, neu einsetzendes oder sich verschlechterndes Sodbrennen auftreten, setzen Sie ADROVANCE ab und suchen Sie Ihren Arzt auf.
  3. Warten Sie nach dem Schlucken Ihrer ADROVANCE Tablette mindestens 30 Minuten, bevor Sie Ihre erste Nahrung, Getr√§nke oder andere Arzneimittel wie Antazida (magens√§urebindende Arzneimittel), Calcium- oder Vitaminpr√§parate an diesem Tag zu sich nehmen. ADROVANCE ist nur wirksam, wenn es auf n√ľchternen Magen eingenommen wird.

Wenn Sie eine größere Menge von ADROVANCE eingenommen haben, als Sie sollten

Sollten Sie versehentlich zu viele Tabletten auf einmal eingenommen haben, trinken Sie ein volles Glas Milch und wenden Sie sich bitte sofort an Ihren Arzt. Vermeiden Sie Ma√ünahmen, die zum Erbrechen f√ľhren, und legen Sie sich nicht hin.

Wenn Sie die Einnahme von ADROVANCE vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Tablette versäumt haben, nehmen Sie nur eine Tablette am nächsten Morgen ein, nachdem Sie Ihr Versäumnis bemerkt haben. Nehmen Sie nicht zwei Tabletten am selben Tag ein. Setzen Sie danach die Einnahme einer Tablette einmal pro Woche wie planmäßig vorgesehen an dem von Ihnen gewählten Tag fort.

Wenn Sie die Einnahme von ADROVANCE abbrechen

Es ist wichtig, die Einnahme von ADROVANCE so lange fortzusetzen, wie mit Ihrem Arzt vereinbart. Da nicht bekannt ist, wie lange Sie ADROVANCE anwenden sollten, sollten Sie die Notwendigkeit der weiteren Behandlung mit diesem Arzneimittel regelmäßig mit Ihrem Arzt besprechen; dies hilft zu entscheiden, ob Sie ADROVANCE weiterhin benötigen.

Sie finden in der ADROVANCE Packung eine Hinweiskarte. Sie enth√§lt als Ged√§chtnisst√ľtze wichtige Informationen zur korrekten Einnahme von ADROVANCE.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten m√ľssen.

Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken, denn diese können schwerwiegend sein, so dass Sie möglicherweise notärztliche Behandlung benötigen:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

saures Aufsto√üen; Schluckbeschwerden; Schmerzen beim Schlucken; Geschw√ľre der Speiser√∂hre, die Schmerzen im Brustkorb, Sodbrennen oder Schmerzen oder Beschwerden beim Schlucken verursachen k√∂nnen.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • allergische Reaktionen wie Nesselsucht (juckender, n√§ssender Hautausschlag); Schwellungen an Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, die zu Atem- oder Schluckbeschwerden f√ľhren k√∂nnen; schwere Hautreaktionen.
  • Schmerzen im Mund und/oder Kiefer, geschwollene oder wunde Mundschleimhaut, Taubheits- oder Schweregef√ľhl des Kiefers oder Lockerung eines Zahnes. Diese Beschwerden k√∂nnen Anzeichen einer Sch√§digung des Knochens am Kiefer sein (Osteonekrose), im Allgemeinen in Verbindung mit verz√∂gerter Wundheilung und Infektionen, oft nach dem Ziehen von Z√§hnen.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Zahnarzt, wenn bei Ihnen solche Beschwerden auftreten.

  • Ungew√∂hnliche (atypische) Br√ľche des Oberschenkelknochens, insbesondere bei Patienten unter Langzeitbehandlung gegen Osteoporose, k√∂nnen selten auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzen, Schw√§che oder Beschwerden an Oberschenkel, H√ľfte oder Leiste versp√ľren, da es sich dabei um ein fr√ľhes Anzeichen eines m√∂glichen Oberschenkelknochenbruchs handeln k√∂nnte.
  • starke Knochen-, Muskel- und/oder Gelenkschmerzen.

Weitere mögliche Nebenwirkungen

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

‚ÄĘ Knochen-, Muskel- und/oder Gelenkschmerzen, manchmal auch stark.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • √úbelkeit; Erbrechen,
  • Reizungen und Entz√ľndungen der Speiser√∂hre oder des Magens,
  • schwarzer oder teer√§hnlicher Stuhl,
  • verschwommenes Sehen; Augenschmerzen oder ger√∂tete Augen,
  • Hautausschlag; ger√∂tete Haut,
  • vor√ľbergehende grippeartige Beschwerden, wie Muskelschmerzen, allgemeines Unwohlsein und manchmal Fieber, √ľblicherweise bei Behandlungsbeginn,
  • St√∂rung der Geschmackswahrnehmung.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

  • Beschwerden bedingt durch einen niedrigen Calciumspiegel im Blut einschlie√ülich Muskelkrampf oder -zuckung und/oder ein kribbelndes Gef√ľhl in den Fingern oder um den Mund,
  • Magen- oder Darmgeschw√ľre (manchmal schwerwiegend oder mit Blutungen),
  • Verengung der Speiser√∂hre,
  • durch Sonnenlicht verst√§rkter Ausschlag,
  • Geschw√ľre im Mund.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen, oder nicht bekannt):

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen Ohrenschmerzen, Ausfluss aus dem Ohr und/oder eine Ohreninfektion auftreten. Diese k√∂nnten Anzeichen f√ľr eine Sch√§digung der Knochen im Ohr sein.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton unter ‚Äěverwendbar bis‚Äú und der Blisterpackung unter ‚Äěverwendbar bis‚Äú, ‚ÄěEXP‚Äú oder ‚Äěverw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht

mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

In der Original-Blisterpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was ADROVANCE enthält

Die Wirkstoffe sind: Alendronsäure und Colecalciferol (Vitamin D3). Jede ADROVANCE 70 mg/2.800 I.E. Tablette enthält 70 mg Alendronsäure (als Mononatriumsalz 3 H2O) und

70 Mikrogramm (2.800 I.E.) Colecalciferol (Vitamin D3). Jede ADROVANCE 70 mg/5.600 I.E. Tablette enthält 70 mg Alendronsäure (als Mononatriumsalz 3 H2O) und 140 Mikrogramm (5.600 I.E.) Colecalciferol (Vitamin D3).

Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose (E460); Lactose (siehe Abschnitt 2); mittelkettige Triglyceride; Gelatine; Croscarmellose-Natrium; Sucrose (siehe Abschnitt 2); hochdisperses Siliciumdioxid; Magnesiumstearat (E572); Butylhydroxytoluol (E321); Stärke, modifiziert (Mais) und Aluminium-Natrium-Silicat (E554).

Wie ADROVANCE aussieht und Inhalt der Packung

ADROVANCE 70 mg/2.800 I.E. Tabletten sind erh√§ltlich als modifiziert kapself√∂rmige, wei√üe bis cremefarbene Tabletten, gekennzeichnet mit dem Umriss eines Knochens auf der einen Seite und ‚Äö710‚Äė auf der anderen Seite. ADROVANCE 70 mg/2.800 I.E. Tabletten stehen in Packungen mit 2, 4, 6 oder 12 Tabletten zur Verf√ľgung.

ADROVANCE 70 mg/5.600 I.E. Tabletten sind erh√§ltlich als rechteckartige, wei√üe bis cremefarbene Tabletten, gekennzeichnet mit dem Umriss eines Knochens auf der einen Seite und ‚Äö270‚Äė auf der

anderen Seite. ADROVANCE 70 mg/5.600 I.E. Tabletten stehen in Packungen mit 2, 4 oder 12 Tabletten zur Verf√ľgung.

Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer UnternehmerHersteller
N.V. OrganonMerk Sharp & Dohme B.V.
Kloosterstraat 6Waarderweg 39
5349 AB Oss2031 BN Haarlem
NiederlandeNiederlande

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

ItaliaSuomi/Finland
Addenda Pharma S.r.l.,Organon Finland Oy
Tel: +39-06-9139 3303Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
addendapharma@legalmail.itdpoc.finland@organon.com
KózposSverige
Organon Pharma B.V., Cyprus branchOrganon Sweden AB
Tnt: +357 22866730Tel: : 446 8 502 597 00
dpoc.cyprus@organon.comdpoc.sweden@organon.com
LatvijaUnited Kingdom (Northern Ireland)
Arvalsts komersanta "Organon Pharma B.V." pãrstävnieciba Tel: +371 66968876 dpoc.latvia@organon.comOrganon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 1 15828260 medinfo.ROI@organon.com

–Ď—ä–Ľ–≥–į—Ä–ł—Ź

–ě—Ä–≥–į–Ĺ–ĺ–Ĺ (–ė.–ź.) –Ď.–í. - –ļ–Ľ–ĺ–Ĺ –Ď—ä–Ľ–≥–į—Ä–ł—Ź

–Ę–Ķ–Ľ.: +359 2 806 3030 dpoc.bulgaria@organon.com

ńĆesk√° republika

Organon Czech Republic s.r.o. Tel: +420 233 010 300 dpoc.czech@organon.com

Danmark

Organon Denmark ApS Tlf: +45 4484 6800

info.denmark@organon.com

Deutschland

Organon Healthcare GmbH

Tel.: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10) dpoc.germany@organon.com

Eesti

Organon Pharma B.V. Estonian RO Tel: +372 66 61 300 dpoc.estonia@organon.com

EőĽőĽő¨őīőĪ

N.V. Organon

ő§ő∑őĽ: +30-216 6008607

Espa√Īa

Organon Salud, S.L.

Tel: +34 91 591 12 79 organon_info@organon.com

France

Organon France

Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00

Hrvatska

Organon Pharma d.o.o. Tel: +385 1 638 4530 dpoc.croatia@organon.com

Ireland

Organon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 15828260 medinfo.ROI@organon.com

√ćsland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Luxembourg/Luxemburg

Organon Belgium

Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) dpoc.benelux@organon.com

Magyarorsz√°g

Organon Hungary Kft.

Tel.: +36 1 766 1963 dpoc.hungary@organon.com

Malta

Organon Pharma B.V., Cyprus branch Tel: +356 2277 8116 dpoc.cyprus@organon.com

Nederland

N.V. Organon

Tel.: 00800 66550123 (+32 2 2418100)

dpoc.benelux@organon.com

Norge

Organon Norway AS Tlf: +47 24 14 56 60

info.norway@organon.com

√Ėsterreich

Organon Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 263 28 65

medizin-austria@organon.com

Polska

Organon Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 105 50 01 organonpolska@organon.com

Portugal

Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda.

Tel: +351‚ÄĮ218705500 geral_pt@organon.com

Rom√Ęnia

Organon Biosciences S.R.L. Tel: +40 21 527 29 90 info.romania@organon.com

Slovenija

Organon Pharma B.V., Oss, podruŇĺnica Ljubljana

Tel: +386 1 300 10 80 info.slovenia@organon.com

Slovensk√° republika

Organon Slovakia s. r. o. Tel: +421 2 44 88 98 88 dpoc.slovakia@organon.com

ItaliaSuomi/Finland
Addenda Pharma S.r.l.,Organon Finland Oy
Tel: +39-06-9139 3303Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
addendapharma@legalmail.itdpoc.finland@organon.com
KózposSverige
Organon Pharma B.V., Cyprus branchOrganon Sweden AB
Tnt: +357 22866730Tel: : 446 8 502 597 00
dpoc.cyprus@organon.comdpoc.sweden@organon.com
LatvijaUnited Kingdom (Northern Ireland)
Arvalsts komersanta "Organon Pharma B.V." pãrstävnieciba Tel: +371 66968876 dpoc.latvia@organon.comOrganon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 1 15828260 medinfo.ROI@organon.com
ItaliaSuomi/Finland
Addenda Pharma S.r.l.,Organon Finland Oy
Tel: +39-06-9139 3303Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
addendapharma@legalmail.itdpoc.finland@organon.com
KózposSverige
Organon Pharma B.V., Cyprus branchOrganon Sweden AB
Tnt: +357 22866730Tel: : 446 8 502 597 00
dpoc.cyprus@organon.comdpoc.sweden@organon.com
LatvijaUnited Kingdom (Northern Ireland)
Arvalsts komersanta "Organon Pharma B.V." pãrstävnieciba Tel: +371 66968876 dpoc.latvia@organon.comOrganon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 1 15828260 medinfo.ROI@organon.com
ItaliaSuomi/Finland
Addenda Pharma S.r.l.,Organon Finland Oy
Tel: +39-06-9139 3303Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
addendapharma@legalmail.itdpoc.finland@organon.com
KózposSverige
Organon Pharma B.V., Cyprus branchOrganon Sweden AB
Tnt: +357 22866730Tel: : 446 8 502 597 00
dpoc.cyprus@organon.comdpoc.sweden@organon.com
LatvijaUnited Kingdom (Northern Ireland)
Arvalsts komersanta "Organon Pharma B.V." pãrstävnieciba Tel: +371 66968876 dpoc.latvia@organon.comOrganon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 1 15828260 medinfo.ROI@organon.com

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im <{MM/JJJJ}>.

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: ADROVANCE 70 mg/2.800 I.E. Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Alendronsäure Cholecalciferol (Vitamin D3)
Zulassungsland Europ√§ische Union (√Ėsterreich)
Hersteller N.V. Organon
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.01.2007
ATC Code M05BB03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und die Mineralisation

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden