Cefuroxim 1A Pharma 500 mg - Filmtabletten

Abbildung Cefuroxim 1A Pharma 500 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Cefuroxim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.08.2006
ATC Code J01DC02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

Zulassungsinhaber

1A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Curocef 250 mg - Trockenstechampullen Cefuroxim GlaxoSmithKline
Cefuroxim Dr. Eberth 750 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Cefuroxim Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Cefuroxim Astro Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Cefuroxim Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH
Curocef 750 mg - Trockenstechampullen Cefuroxim GlaxoSmithKline
Cefuroxim Sandoz 500 mg - Filmtabletten Cefuroxim Sandoz GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Cefuroxim 1A Pharma ist ein Antibiotikum f√ľr Erwachsene und Kinder. Es t√∂tet Bakterien ab, die Infektionen verursachen. Es geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden.

Cefuroxim 1A Pharma wird angewendet zur Behandlung von Infektionen

  • des Halsbereichs
  • der Nasennebenh√∂hlen
  • des Mittelohrs
  • der Lungen oder des Brustraums
  • der Harnwege
  • der Haut und des Weichteilgewebes

Cefuroxim 1A Pharma kann außerdem angewendet werden:

zur Behandlung der Lyme-Borreliose (eine durch Zecken √ľbertragene Infektion)

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cefuroxim 1A Pharma darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Cefuroxim, gegen irgendein Cephalosporin-Antibiotikum oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie schon einmal eine schwere allergische Reaktion (√úberempfindlichkeitsreaktion) gegen irgendein anderes Betalaktam-Antibiotikum (Penicilline, Monobactame und Carbapeneme) hatten
  • Wenn Sie glauben, dass dies auf Sie zutrifft, d√ľrfen Sie Cefuroxim 1A Pharma ohne vorherige R√ľcksprache mit Ihrem Arzt nicht einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit einem Arzt oder Apotheker bevor Sie Cefuroxim 1A Pharma einnehmen.

F√ľr Kinder unter 3 Monaten wird Cefuroxim 1A Pharma nicht empfohlen, da √ľber die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nichts bekannt ist.

Sie m√ľssen auf bestimmte Symptome wie allergische Reaktionen, Pilzinfektionen (z. B. Soor) und starke Durchf√§lle (pseudomembran√∂se Kolitis) achten, solange Sie Cefuroxim 1A Pharma einnehmen, um das Risiko f√ľr weitere Komplikationen zu senken. Siehe auch ‚ÄěBeschwerden, auf die Sie achten m√ľssen‚Äú in Abschnitt 4.

Wenn bei Ihnen eine Blutuntersuchung vorgesehen ist

Cefuroxim 1A Pharma kann die Ergebnisse von Blutzuckermessungen sowie einer bestimmten, als Coombs-Test bezeichnete, Blutuntersuchung beeinträchtigen. Wenn bei Ihnen eine Blutuntersuchung vorgesehen ist:

Informieren Sie die Person, die die Blutentnahme durchf√ľhrt, dass Sie Cefuroxim 1A Pharma einnehmen.

Einnahme von Cefuroxim 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

  • Arzneimittel zur Senkung des S√§uregehalts in Ihrem Magen (z. B. Antacida zur Behandlung von Sodbrennen) k√∂nnen die Wirkungsweise von Cefuroxim 1A Pharma beeintr√§chtigen.
  • Probenecid
  • orale Antikoagulantien

ÔÉ® Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie solche Arzneimittel einnehmen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Ihr Arzt wird den Nutzen einer Behandlung mit Cefuroxim 1A Pharma gegen ein m√∂gliches Risiko f√ľr Ihr Baby abw√§gen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Cefuroxim 1A Pharma kann bei Ihnen Schwindel auslösen und weitere Nebenwirkungen hervorrufen, die Ihre Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen können.

Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich nicht wohl f√ľhlen.

Cefuroxim 1A Pharma Filmtabletten enthalten Natrium.

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d. h., es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Nehmen Sie Cefuroxim 1A Pharma nach einer Mahlzeit ein. Dies fördert die Wirksamkeit der Behandlung.

Nehmen Sie Cefuroxim 1A Pharma Tabletten mit etwas Wasser ein.

Sie d√ľrfen die Tabletten nicht zerkauen, zerdr√ľcken oder zerteilen ‚Äď dies kann das Schlucken der Tabletten erschweren und die Wirksamkeit der Behandlung beeintr√§chtigen.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene

Die √ľbliche Cefuroxim 1A Pharma-Dosis betr√§gt je nach Schweregrad und Art der Infektion zweimal t√§glich 250 mg bis 500 mg.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die √ľbliche Cefuroxim 1A Pharma-Dosis betr√§gt 10 mg/kg (bis zu einer H√∂chstdosis von 125 mg) bis 15 mg/kg (bis zu einer H√∂chstdosis von 250 mg) zweimal t√§glich, abh√§ngig von Schweregrad und Art der Infektion.

Cefuroxim 1A Pharma wird f√ľr Kinder unter 3 Monaten nicht empfohlen, da √ľber die Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe nichts bekannt ist.

Abh√§ngig von der Art der Erkrankung bzw. davon, wie Sie oder Ihr Kind auf die Behandlung ansprechen, muss die Anfangsdosis unter Umst√§nden ver√§ndert oder mehr als eine Behandlung durchgef√ľhrt werden.

Patienten mit Nierenproblemen

Wenn bei Ihnen Probleme mit den Nieren bestehen, wird Ihr Arzt die Dosis möglicherweise anpassen.

ÔÉ® Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn das bei Ihnen der Fall ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Cefuroxim 1A Pharma eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie zu viel Cefuroxim 1A Pharma einnehmen, k√∂nnen bei Ihnen neurologische St√∂rungen auftreten, insbesondere kann bei Ihnen das Risiko f√ľr Anf√§lle (Krampfanf√§lle) erh√∂ht sein.

Verlieren Sie keine Zeit. Suchen Sie unverz√ľglich Ihren Arzt oder die Notaufnahme des n√§chstgelegenen Krankenhauses auf. Zeigen Sie dort wenn m√∂glich die Cefuroxim 1A Pharma Packung vor.

Wenn Sie die Einnahme von Cefuroxim 1A Pharma vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie die Einnahme von Cefuroxim 1A Pharma abbrechen

Brechen Sie nicht die Einnahme von Cefuroxim 1A Pharma ohne Anweisung Ihres Arztes ab.

Es ist wichtig, dass Sie Cefuroxim 1A Pharma √ľber die gesamte vorgesehene Dauer der Behandlung einnehmen.

Beenden Sie die Einnahme nicht vorzeitig, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie dazu an ‚Äď auch wenn es Ihnen schon wieder besser geht. Wenn Sie die Behandlung nicht vollst√§ndig zu Ende f√ľhren, kann die Infektion erneut auftreten.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Beenden Sie die Anwendung von Cefuroxim 1A Pharma und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken:

  • r√∂tliche, nicht erhabene, zielscheibenartige oder kreisf√∂rmige Flecken am Rumpf, oft mit zentralen Blasen, Hautabsch√§lungen, Geschw√ľren in Mund, Rachen, Nase, Genitalien und Augen. Diesen schweren Hautausschl√§gen k√∂nnen Fieber und grippe√§hnliche Symptome vorausgehen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse).
  • weit verbreiteter Hautausschlag, hohe K√∂rpertemperatur und vergr√∂√üerte Lymphknoten (DRESS-Syndrom)
  • ein roter, schuppiger, gro√üfl√§chiger Hautausschlag mit Beulen unter der Haut und Blasen, begleitet von Fieber. Die Symptome treten normalerweise zu Beginn der Behandlung auf (akute generalisierte exanthematische Pustulose)

Beschwerden, auf die Sie achten m√ľssen

Bei einer kleinen Zahl von Patienten, die Cefuroxim 1A Pharma einnehmen, treten allergische Reaktionen oder potentiell schwerwiegende Hautreaktionen auf. Zu den Symptomen dieser Reaktionen gehören:

schwere allergische Reaktion. Anzeichen daf√ľr umfassen erhabenen und juckenden Hautausschlag, Schwellungen, manchmal des Gesichts oder der Mundh√∂hle, wodurch es zu Atemproblemen kommen kann.

  • Andere Beschwerden, auf die Sie w√§hrend der Einnahme von Cefuroxim 1A Pharma achten m√ľssen, sind:Pilzinfektionen. Arzneimittel wie Cefuroxim 1A Pharma k√∂nnen zu einem vermehrten Wachstum von Hefepilzen (Candida) im K√∂rper f√ľhren, die ihrerseits Pilzinfektionen (z. B. Soor) hervorrufen k√∂nnen. Diese Nebenwirkung tritt mit gr√∂√üerer Wahrscheinlichkeit auf, wenn Sie Cefuroxim 1A Pharma √ľber einen l√§ngeren Zeitraum einnehmen.
  • starke Durchf√§lle (pseudomembran√∂se Kolitis). Arzneimittel wie Cefuroxim 1A Pharma k√∂nnen eine Entz√ľndung des Dickdarms ausl√∂sen, die zu starken Durchf√§llen, in der Regel mit Blut- und Schleimbeimengungen, Magenschmerzen und Fieber f√ľhren kann.
  • Jarisch-Herxheimer-Reaktion. Bei einigen Patienten k√∂nnen w√§hrend der Behandlung einer Lyme-Borreliose mit Cefuroxim 1A Pharma erh√∂hte K√∂rpertemperatur (Fieber), Sch√ľttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Hautausschl√§ge auftreten. Dieses Ph√§nomen wird als Jarisch-Herxheimer-Reaktion bezeichnet. Die Symptome halten f√ľr gew√∂hnlich ein paar Stunden bis zu einem Tag lang an.
  • Setzen Sie sich unverz√ľglich mit einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal in Verbindung, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

  • Erh√∂hung eines bestimmten Typs wei√üer Blutk√∂rperchen (Eosinophilie)
  • Erh√∂hung von Leberenzymen

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Erbrechen
  • Hautausschl√§ge

Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

  • Verminderung der Blutpl√§ttchen (Zellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind)
  • Verminderung der wei√üen Blutk√∂rperchen
  • positiver Coombs-Test

Andere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen traten bei einer sehr kleinen Zahl von Patienten auf, ihre genaue Häufigkeit ist aber nicht bekannt:

  • starke Durchf√§lle (pseudomembran√∂se Kolitis)
  • allergische Reaktionen
  • Hautreaktionen (einschlie√ülich schwerer Hautreaktionen)
  • erh√∂hte K√∂rpertemperatur (Fieber)
  • Gelbf√§rbung der wei√üen Teile der Augen oder der Haut
  • Leberentz√ľndung (Hepatitis)

Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

vorzeitiger Zerfall roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

F√ľr dieses Arzneimittel sind bez√ľglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und auf dem Umkarton nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Cefuroxim 1A Pharma enthält

Der Wirkstoff ist Cefuroxim. Jede Cefuroxim 1A Pharma 250 mg ‚Äď Filmtablette enth√§lt 300,72 mg Cefuroximaxetil, entsprechend 250 mg Cefuroxim.

Jede Cefuroxim 1A Pharma 500 mg ‚Äď Filmtablette enth√§lt 601,44 mg Cefuroximaxetil, entsprechend 500 mg Cefuroxim.

  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Natriumdodecylsulfat, Copovidon, Croscarmellose-Natrium (E 468), Magnesiumstearat (E 470B), kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid (E 551), Mannitolgranulat (E 421), mikrokristalline Cellulose (E 460), Crospovidon (E 1202), Talkum (E 553B), Mannitol (E 421), Hypromellose, Polyethylenglycol, Polysorbat 80 und Titandioxid (E 171)

Wie Cefuroxim 1A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Cefuroxim 1A Pharma Filmtabletten besitzen einen √úberzug.

Cefuroxim 1A Pharma 250 mg ‚Äď Filmtabletten sind wei√üe bis leicht gelbliche, bikonvexe, l√§ngliche Tabletten mit einer Bruchrille auf beiden Seiten.

Cefuroxim 1A Pharma 500 mg ‚Äď Filmtabletten sind wei√üe bis leicht gelbliche, bikonvexe, l√§ngliche Tabletten.

Cefuroxim 1A Pharma Filmtabletten sind in Umkartons mit Abreißblisterpackung(en) oder Blisterstreifen erhältlich, die 8, 10, 12, 14 und 24 Filmtabletten enthalten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

1A Pharma GmbH, 1020 Wien, √Ėsterreich

Hersteller:

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, √Ėsterreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgender Bezeichnung zugelassen:

Niederlande: Cefuroximaxetil omhulde tabletten

Zulassungsnummern:

Cefuroxim 1A Pharma 250 mg ‚Äď Filmtabletten, Z.Nr.: 1-26618

Cefuroxim 1A Pharma 500 mg ‚Äď Filmtabletten, Z.Nr.: 1-26619

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet Dezember 2021.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Cefuroxim 1A Pharma 500 mg - Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Cefuroxim
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 04.08.2006
ATC Code J01DC02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden