Einnahme von Cefuroxim Krka zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angwendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie folgendes einnehmen:
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Arzneimittel zur Senkung des Säuregehaltes in Ihrem Magen (z. B. Antacida zur Behandlung von Sodbrennen) können die Wirkungsweise von Cefuroxim Krka beeinträchtigen.
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Probenecid
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Orale Antikoagulantien
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie solche Arzneimittel einnehmen/anwenden.
Einnahme von Cefuroxim Krka zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Nehmen Sie Cefuroxim Krka nach einer Mahlzeit ein. Dies fördert die Wirksamkeit der Behandlung.
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Ihr Arzt wird den Nutzen einer Behandlung mit Cefuroxim Krka gegen ein mögliches Risiko für Ihr Baby abwägen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
! Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Cefuroxim Krka kann bei Ihnen Schwindel auslösen und weitere Nebenwirkungen hervorrufen, die Ihre Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen können.
Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich nicht wohl fühlen.
Cefuroxim Krka enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Beschwerden, auf die Sie achten müssen
Bei einer kleinen Zahl von Patienten, die Cefuroxim Krka einnehmen, treten allergische Reaktionen oder potentiell schwerwiegende Hautreaktionen auf.
Zu den Symptomen dieser Reaktionen gehören:
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Schwere allergische Reaktion, Anzeichen dafür umfassen erhabenen und juckenden Hautausschlag, Schwellungen, manchmal des Gesichts oder der Mundhöhle, wodurch es zu
Atemproblemen kommen kann.
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Hautausschlag, der mit Blasenbildung einhergehen kann, und an kleine Zielscheiben erinnert (dunkler Fleck im Zentrum, der von einer blasseren Zone und einem außen gelegenen dunklen Ring umgeben ist).
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Ein ausgedehnter Ausschlag mit Blasenbildung und Abschälung der Haut (dies können Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen Nekrolyse sein).
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Pilzinfektionen. Arzneimittel wie Cefuroxim Krka können zu einem vermehrten Wachstum von Hefepilzen (Candida) im Körper führen, die ihrerseits Pilzinfektionen (z. B. Soor) hervorrufen können. Diese Nebenwirkung tritt mit größerer Wahrscheinlichkeit auf, wenn Sie Cefuroxim Krka über einen längeren Zeitraum einnehmen.
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Starke Durchfälle (Pseudomembranöse Kolitis). Arzneimittel wie Cefuroxim Krka können eine Entzündung des Dickdarms auslösen, die zu starken Durchfällen, in der Regel mit Blut- und Schleimbeimengungen, Magenschmerzen und Fieber führen kann.
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Jarisch-Herxheimer-Reaktion. Bei einigen Patienten können während der Behandlung einer Lyme-Borreliose mit Cefuroxim Krka erhöhte Körpertemperatur (Fieber), Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Hautausschläge auftreten. Dieses Phänomen wird als Jarisch-Herxheimer-Reaktion bezeichnet. Die Symptome halten für gewöhnlich ein paar Stunden bis zu einen Tag lang an.
Setzen Sie sich unverzüglich mit einem Arzt in Verbindung, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.
Häufige Nebenwirkungen
kann bis zu 1 Behandelten von 10 betreffen
Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:
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Erhöhung eines bestimmten Typs weißer Blutkörperchen (Eosinophilie)
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Erhöhung von Leberenzymen.
Gelegentliche Nebenwirkungen
kann bis zu 1 Behandelten von 100 betreffen
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Erbrechen
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Hautausschläge.
Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:
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Verminderung der Blutplättchen (Zellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind)
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Verminderung der weißen Blutkörperchen.
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positiver Coombs-Test.
Andere Nebenwirkungen
Andere Nebenwirkungen traten bei einer sehr kleinen Zahl von Patienten auf, ihre genaue Häufigkeit ist aber nicht bekannt:
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starke Durchfälle (pseudomembranöse Kolitis).
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allergische Reaktionen
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Hautreaktionen (einschließlich schwere Hautreaktionen)
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erhöhte Körpertemperatur (Fieber)
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Gelbfärbung der weißen Teile der Augen oder der Haut
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Leberentzündung (Hepatitis).
Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:
vorzeitiger Zerfall roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/