Piperacillin/Tazobactam Astro 4,0 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Abbildung Piperacillin/Tazobactam Astro 4,0 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoff(e) Piperacillin Tazobactam
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.02.2016
ATC Code J01CR05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

Zulassungsinhaber

Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Die Wirkstoffe dieses Arzneimittels sind Piperacillin und Tazobactam. Piperacillin ist ein Antibiotikum und gehört zur Gruppe der Beta-Lactam-Antibiotika (Breitbandantibiotika) und wird gegen verschiedene bakterielle Infektionen verwendet. Tazobactam kann verhindern, dass manche Bakterien eine Resistenz gegen das Antibiotikum entwickeln, wenn sie auf die Behandlung mit Piperacillin nicht ansprechen. Eine gemeinsame Verabreichung von Piperacillin und Tazobactam erweitert die Anwendungsmöglichkeiten des Antibiotikums Piperacillin.

Erwachsene und Jugendliche

Piperacillin/Tazobactam ist geeignet zur Behandlung von

  • schweren Lungenentz√ľndungen, einschlie√ülich durch Krankenhauskeime oder Langzeit- Beatmung verursachte Lungenentz√ľndungen.
  • komplizierte Harnwegsinfektionen, einschlie√ülich Nierenbeckenentz√ľndung.
  • komplizierte Infektionen im Bauchraum.
  • komplizierte Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes, einschlie√ülich Infektionen bei diabetischem Fuss.
  • Patienten mit Bakterien im Blut, auf Grund einer der genannten Infektionen.
  • Patienten mit einer verringerten Anzahl von bestimmten wei√üen Blutk√∂rperchen und Fieber, wenn der Verdacht auf eine bakterielle Infektion besteht.

Kinder von 2 bis 12 Jahren

Bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren wird Piperacillin/Tazobactam zur Behandlung von komplizierten Infektionen im Bauchraum verwendet.

Piperacillin/Tazobactam kann auch zur Behandlung von bakteriellen Infektionen von Kindern mit einer verringerten Anzahl von bestimmten weißen Blutkörperchen und Fieber verwendet werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Piperacillin/Tazobactam darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Piperacillin oder Tazobactam sind.
  • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion gegen√ľber einem Penicillin oder einem anderen Beta- Lactam Antibiotikum (Cephalosporine, Monobactame, Carbapeneme) hatten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Piperacillin/Tazobactam bei Ihnen angewendet wird,

  • wenn Sie eine Allergie auf Penicilline, Beta-Lactam-Antibiotika oder andere Allergien ausl√∂sende Substanzen haben. Wenn sie mehrere Allergien haben, denken Sie daran, ihren Arzt oder medizinischen Betreuer vor der Anwendung dieses Arzneimittels dar√ľber zu informieren.
  • wenn Sie einen Hautausschlag bekommen, sollten Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer dar√ľber informieren.
  • wenn Sie vor der Behandlung unter Durchfall leiden, oder w√§hrend beziehungsweise nach der Behandlung schwere und langanhaltende Durchf√§lle auftreten. In diesem Fall m√ľssen Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer umgehend dar√ľber informieren.
  • wenn Sie niedrige Kaliumwerte im Blut haben. M√∂glicherweise wird der Arzt Ihre Nierenfunktion √ľberpr√ľfen, bevor dieses Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird und auch w√§hrend der Behandlung regelm√§√üige Blutuntersuchungen durchf√ľhren.
  • wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Blutverd√ľnnung einnehmen, um eine √ľberm√§√üige Blutgerinnung zu verhindern (siehe auch Anwendung von Piperacillin/Tazobactam zusammen mit anderen Arzneimitteln), oder wenn w√§hrend der Behandlung unerwartet Blutungen auftreten. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer umgehend dar√ľber informieren.
  • wenn Sie w√§hrend der Behandlung Krampfanf√§lle entwickeln. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer umgehend dar√ľber informieren.
  • wenn Sie glauben, unter einer neuen oder sich verschlechternden Infektion (Superinfektion) zu leiden. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer dar√ľber informieren.
  • wenn Ihnen Piperacillin/Tazobactam √ľber einen l√§ngeren Zeitraum verabreicht wird, wird Ihr Arzt regelm√§√üige Blutuntersuchungen durchf√ľhren.

Hämophagozytische Lymphohistiozytose

Es liegen Berichte √ľber eine Erkrankung vor, bei der das Immunsystem zu viele ansonsten normale wei√üe Blutk√∂rperchen namens Histiozyten und Lymphozyten produziert, was zu einer Entz√ľndung (h√§mophagozytische Lymphohistiozytose) f√ľhrt. Diese Erkrankung kann lebensbedrohlich sein, wenn sie nicht fr√ľhzeitig diagnostiziert und behandelt wird. Falls bei Ihnen mehrere Symptome auftreten wie Fieber, geschwollene Dr√ľsen, Schw√§chegef√ľhl, Benommenheit, Kurzatmigkeit, Bluterg√ľsse oder Hautausschlag, wenden Sie sich unverz√ľglich an Ihren Arzt.

Anwendung von Piperacillin/Tazobactam zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Das ist wichtig, da einige Arzneimittel nicht mit Piperacillin/Tazobactam eingenommen/angewendet werden d√ľrfen:

  • Arzneimittel zu Entspannung der Muskulatur (Vecuronium).
  • Arzneimittel zur Blutverd√ľnnung oder zur Behandlung von Blutgerinnseln (z.B. Heparin, orale

Antikoagulantien).

  • Methotrexat (Mittel zur Behandlung von Krebs, Arthritis oder Schuppenflechte). Die Ausscheidung von Methotrexat aus dem K√∂rper kann verz√∂gert werden.
  • Probenecid (Mittel gegen Gicht). Die Ausscheidung der beiden Wirkstoffe Piperacillin und Tazobactam aus dem K√∂rper kann verz√∂gert sein.
  • Arzneimittel, die als Wirkstoffe die Antibiotika Tobramycin oder Gentamicin enthalten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter Nierenproblemen leiden.

Auswirkungen auf Laborwerte

Informieren Sie den Arzt bzw. das Laborpersonal dar√ľber, dass Sie Piperacillin/Tazobactam erhalten haben, wenn Sie eine Blut- oder Urinprobe abgeben m√ľssen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer um Rat. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Piperacillin/Tazobactam f√ľr Sie geeignet ist.

Der Wirkstoff Piperacillin kann in die Muttermilch √ľbergehen. Wenn Sie stillen, wird Ihr Arzt entscheiden, ob Piperacillin/Tazobactam f√ľr Sie geeignet ist.

Piperacillin/Tazobactam enthält Natrium

Eine Durchstechflasche enth√§lt 9,4 mmol (216 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Di√§t einhalten m√ľssen, sollten Sie dies ber√ľcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Piperacillin/Tazobactam wird √ľberlicherweise durch einen Arzt als langsame Infusion in eine Vene √ľber 30 Minuten verabreicht. Die empfohlene Dosis und das Dosierungsintervall werden von Ihrem Arzt entsprechend der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit der nachgewiesenen Erreger und der Nierenfunktion festgelegt.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Die empfohlene Dosis beträgt 4 g Piperacillin und 0,5 g Tazobactam alle 8 Stunden.

Bei Patienten mit einer verringerten Anzahl von bestimmten wei√üen Blutk√∂rperchen und Fieber (neutropenische Patienten) mit Verdacht auf durch Krankenhauskeime verursachte Lungenentz√ľndung und bakterielle Infektionen betr√§gt die empfohlene Dosis 4 g Piperacillin / 0,5 g Tazobactam alle 6 Stunden.

Piperacillin/Tazobactam wird solange bei Ihnen angewendet werden, bis die Anzeichen der Infektion vollständig abgeklungen sind (5 bis 14 Tage).

Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren

Die empfohlene Dosis bei Kindern mit Infektionen des Bauchraums betr√§gt 100 mg Piperacillin / 12,5 mg Tazobactam / kg K√∂rpergewicht alle 8 Stunden, angewendet in eine Vene. Die √ľbliche Dosis bei Kindern mit einer geringen Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen betr√§gt 80 mg Piperacillin / 10 mg Tazobactam / kg K√∂rpergewicht alle 6 Stunden, angewendet in eine Vene.

Der Arzt wird die Dosis anhand des Gewichts Ihres Kindes berechnen, wobei die Dosis von 4 g Piperacillin und 0,5 g Tazobactam √ľber 30 Minuten nicht √ľberschritten werden darf.

Patienten mit Nierenproblemen

M√∂glicherweise muss Ihr Arzt die Dosis von Piperacillin/Tazobactam reduzieren und die Anwendungsh√§ufigkeit anpassen. Zudem wird Ihr Arzt unter Umst√§nden Blutuntersuchungen durchf√ľhren lassen, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis erhalten, insbesondere, wenn Sie √ľber l√§ngere Zeit mit dem Arzneimittel behandelt werden m√ľssen.

Kinder unter Hämodialysebehandlung (Blutwäsche) sollten nach jeder Blutwäsche eine zusätzliche Dosis von 40 mg Piperacillin / 5 mg Tazobactam / kg Körpergewicht erhalten.

Wenn Sie eine größere Menge von Piperacillin/Tazobactam angewendet haben, als Sie sollten

Da Sie Piperacillin/Tazobactam durch einen Arzt verabreicht bekommen, ist es unwahrscheinlich, dass Sie ein falsche Dosis bekommen. Wenn jedoch schwere Nebenwirkungen auftreten, wie zum Beispiel Krampfanf√§lle, oder Sie glauben, dass Sie zu viel erhalten haben, sprechen Sie unverz√ľglich mit einem Arzt.

Wenn die Anwendung von Piperacillin/Tazobactam vergessen wurde

Wenn Sie glauben, eine Dosis Piperacillin/Tazobactam nicht bekommen zu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie bitte unverz√ľglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen auftritt:

Häufige Nebenwirkungen (1 bis 10 von 100 Behandelten)

  • Durchfall.
  • Erbrechen.
  • √úbelekeit.
  • (knotig-fleckige) Hautausschl√§ge.

Gelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 von 1000 Behandelten)

  • Hefeinfektion (Candida-Superinfektion).
  • (Abnormale) Abnahme der wei√üen Blutk√∂rperchen (Leukopenie, Neutropenie) und Blutpl√§ttchen (Thrombozytopenie).
  • Allergische Reaktion.
  • Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit.
  • Niedriger Blutdruck, Venenentz√ľndung.
  • Gelbsucht.
  • Entz√ľndung der Mundschleimhaut, Verstopfung, Verdauungsst√∂rungen, Magenverstimmung.
  • Anstieg bestimmter Enzyme im Blut (Alaninaminotransferase, Aspartataminotransferase).
  • Nesselausschlag, Juckreiz.
  • Anstieg von Muskelstoffwechselprodukten im Blut (Kreatinin).
  • Fieber, Reaktionen an der Injektionsstelle.

Seltene Nebenwirkungen (1 bis 10 von 10000 Behandelten)

  • Blutarmut, Blutarmut durch Zerfall der roten Blutk√∂rperchen, kleinfleckige Blutungen (Purpura), Nasenbluten, verl√§ngerte Blutungsdauer, (abnormale) Zunahme einer bestimmten Art der wei√üen Blutk√∂rperchen (Eosinophilie).
  • Schwere allergische Reaktion (anaphylaktische, anaphylaktoide Reaktion, einschlie√ülich Schock).
  • Hitzewallungen.
  • Antibiotikainduzierter, schwerer und langanhaltender Durchfall (pseudomembran√∂se Colitis), Bauchschmerzen.
  • Leberentz√ľndung (Hepatitis), Anstieg eines Blutfarbstoffabbauprodukts (Bilirubin), Anstieg der Blutspiegel bestimmter Enzyme (alkalische Phosphatase, Gamma-Glutamyltransferase).
  • Hautreaktionen mit R√∂tung und Bildung von Hautl√§sionen (Erythema multiforme, Exanthem), Hautreaktionen mit Blasenbildung (Dermatitis).
  • Gelenk- und Muskelschmerzen.
  • Beeintr√§chtigung der Nierenfunktion und Nierenversagen.
  • Sch√ľttelfrost.

Sehr seltene Nebenwirkungen (weniger als 1 von 10000 Behandelten)

  • Starke Abnahme bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (Agranulozytose), stark verringerte Zahl aller Blutzellen, die zu Schw√§che und erh√∂hter Anf√§lligkeit auf Infektionen und Bluterg√ľsse f√ľhrt (Panzytopenie).
  • Verl√§ngerte Blutgerinnung (verl√§ngerte partielle Thromboplastinzeit und Prothrombinzeit), abnormale Laborergebnisse (positiver direkter Coombs-Test), Anstieg der Blutpl√§ttchen (Thrombozyth√§mie).
  • Abnahme des Kaliumspiegels im Blut (Hypokali√§mie), niedrige Blutzuckerwerte, niedrige Albuminwerte, Abnahme der Blutproteine insgesamt.
  • Abl√∂sung der obersten Hautschicht am gesamten K√∂rper (toxische epidermale Nekrolyse), schwere allergische Reaktion von Haut und Schleimhaut am gesamten K√∂rper, mit Ausschl√§gen und Hauteruptionen (Stevens-Johnson-Syndrom).
  • Erh√∂hte Blutharnstoffwerte.

Bei Mukoviszidose-Patienten, die mit Piperacillin behandelt wurden, kam es häufiger zu Fieber und Ausschlägen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien √Ėsterreich

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ‚ÄöVerwendbar bis‚Äė angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Unge√∂ffnete Durchstechflasche: Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Nur zur einmaligen Anwendung. Nicht verwendete Lösungen sind zu entsorgen.

Hinweise zur Aufbewahrung und Lagerung der zubereiteten L√∂sung siehe Ende der Packungsbeilage unter ‚ÄěDie folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:‚Äú.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Piperacillin/Tazobactam Astro enthält

  • Die Wirkstoffe sind: Piperacillin und Tazobactam.
    Eine Durchstechflasche enthält 4,0 g Piperacillin (als Natriumsalz) und 0,5 g Tazobactam (als Natriumsalz).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten.

Wie Piperacillin/Tazobactam Astro aussieht und Inhalt der Packung

Piperacillin/Tazobactam ist ein weißes oder fast weißes Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung.

Piperacillin/Tazobactam ist erhältlich in Durchstechflaschen aus farblosem Glas, die mit einem Gummistopfen verschlossen sind.

Packungsgrößen: 10 Durchstechflaschen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Astro-Pharma GmbH, Allerheiligenplatz 4, 1200 Wien

Hersteller

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH, Am Bahnhof 2, 92289 Ursensollen, Deutschland

Zulassungsnummer:

1-28159-F

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Dezember 2021.

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Die folgenden Informationen sind f√ľr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Art der Anwendung

Piperacillin/Tazobactam wird nach Aufl√∂sung des Pulvers als langsame intraven√∂se Infusion (√ľber 30 Minuten) verabreicht.

Hinweise zur Rekonstitution und (In-)Kompatibilitäten mit Lösungsmitteln und anderen Arzneimitteln

Rekonstitution und Verd√ľnnung m√ľssen unter aseptischen Bedingungen erfolgen. Die L√∂sung muss vor Verabreichung visuell auf Partikel und Verf√§rbungen √ľberpr√ľft werden. Es sollten nur klare L√∂sungen verwendet werden, die frei von Partikeln sind.

Intravenöse Anwendung

Rekonstituieren Sie jede Durchstechflasche mit einem f√ľr die Rekonstitution geeigneten L√∂sungsmittel in der in der Tabelle angegebenen Menge. Durchstechflasche bis zur Aufl√∂sung des Inhalts schwenken (weitere Einzelheiten zur Handhabung siehe unten).

Inhalt der DurchstechflascheVolumen des Lösungsmittels*, das in die Durchstechflasche zugegeben werden muss
4 g / 0,5 g (4 g Piperacillin und 0,5 g Tazobactam)20 ml

* Kompatible Lösungsmittel zur Rekonstitution:

  • 0,9 %ige (9 mg/ml) Natriumchloridl√∂sung f√ľr Injektionszwecke
  • Steriles Wasser f√ľr Injektionszwecke (1)
  • 5 %ige (50 mg/ml) Glukosel√∂sung

(1) Pro Dosis sollten maximal 50 ml steriles Wasser f√ľr Injektionszwecke verwendet werden.

Die rekonstituierte Lösung ist mit einer Spritze aus der Durchstechflasche aufzuziehen. Bei Einhaltung der Anweisungen zur Rekonstitution enthält das mit der Spritze aus der Durchstechflasche aufgezogene Volumen die auf dem Etikett angegebene Menge Piperacillin und Tazobactam.

Die rekonstituierte L√∂sung kann mit einem der folgenden kompatiblen L√∂sungsmittel bis zum gew√ľnschten Volumen (z. B. 50 ml bis 100 ml) weiter verd√ľnnt werden:

  • 0,9 %ige (9 mg/ml) Natriumchloridl√∂sung f√ľr Injektionszwecke
  • 5 %ige (50 mg/ml) Glukosel√∂sung
  • Dextran 6 % (60 mg/ml) in Natriumchloridl√∂sung 0,9 % (9 mg/ml)

Wird Piperacillin/Tazobactam gemeinsam mit einem anderen Antibiotikum (z. B. einem Aminoglykosid) angewendet, m√ľssen die Arzneimittel getrennt angewendet werden. Das Mischen von Beta-Laktam-Antibiotika mit einem Aminoglykosid in vitro kann zu einer erheblichen Inaktivierung des Aminoglykosids f√ľhren.

Piperacillin/Tazobactam darf nicht mit anderen Substanzen in einer Spritze oder Infusionsflasche gemischt werden, da die Kompatibilität nicht gesichert ist.

Aufgrund chemischer Instabilität darf Piperacillin/Tazobactam nicht in Lösungen aufgelöst werden, die ausschließlich Natriumhydrogencarbonat enthalten.

Ringer-Laktat-Lösung ist nicht kompatibel mit Piperacillin/Tazobactam.

Piperacillin/Tazobactam darf nicht Blutprodukten oder Albuminhydrolysaten beigemischt werden.

Lagerungshinweise

Rekonstituierte Lösung in der Durchstechflasche

Die chemische und physikalische Stabilit√§t der gebrauchsfertigen L√∂sung wurde √ľber bis zu 48 Stunden bei Lagerung im K√ľhlschrank bei 2 ¬įC bis 8 ¬įC nachgewiesen, sofern eines der kompatiblen L√∂sungsmittel zur Rekonstitution verwendet wurde (siehe Abschnitt 6.6).

Verd√ľnnte Infusionsl√∂sung

Nach Rekonstitution wurde die chemische und physikalische Stabilit√§t der gebrauchsfertigen, verd√ľnnten Infusionsl√∂sung f√ľr 24 Stunden bei Lagerung im K√ľhlschrank bei 2 ¬įC bis 8 ¬įC nachgewiesen, sofern bei der Rekonstitution eines der kompatiblen L√∂sungsmittel zur weiteren Verd√ľnnung der rekonstituierten L√∂sung in den angegebenen Verd√ľnnungsvolumen verwendet wurde (siehe Abschnitt 6.6).

Aus mikrobiologischer Sicht sollten die rekonstituierten und verd√ľnnten L√∂sungen sofort verwendet werden. Wird die L√∂sung nicht sofort verwendet, f√§llt die Einhaltung der Lagerungszeiten und -bedingungen in den Verantwortungsbereich des Anwenders und sollte in der Regel 12 Stunden bei 2 bis 8 ¬įC nicht √ľberschreiten, au√üer die Rekonstitution und Verd√ľnnung fanden unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen statt.

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Wirkstoff(e) Piperacillin Tazobactam
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Astro-Pharma Vertrieb und Handel von pharmazeutischen Produkten GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.02.2016
ATC Code J01CR05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden