Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2 g/0,25 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Abbildung Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2 g/0,25 g - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Wirkstoff(e) Piperacillin Tazobactam
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Milpharm
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01CR05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

Zulassungsinhaber

Milpharm

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Piperacillin geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Breitspektrum-Penicillin- Antibiotika bekannt sind. Es kann unterschiedlichste Arten von Bakterien abt√∂ten. Tazobactam kann verhindern, dass manche Bakterien resistent werden, wenn sie die Wirkung von Piperacillin √ľberleben. Das bedeutet, dass durch die gemeinsame Verabreichung von Piperacillin und Tazobactam mehr Bakterienarten abget√∂tet werden.

Piperacillin/Tazobactam Milpharm wird bei Erwachsenen und Jugendlichen zur Behandlung von bakteriellen Infektionen zum Beispiel der unteren Atemwege (Lunge), der Harnwege (Nieren und Blase), der Bauchhöhle, der Haut oder des Blutes angewendet. Piperacillin/Tazobactam Milpharm kann auch zur Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Patienten mit einer verringerten Anzahl von weißen Blutkörperchen (geringere Widerstandsfähigkeit gegen Infektionen) angewendet werden.

Piperacillin/Tazobactam Milpharm wird bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren zur Behandlung von Infektionen der Bauchh√∂hle angewendet, wie zum Beispiel bei Blinddarmentz√ľndung, Bauchfellentz√ľndung (Entz√ľndung der Fl√ľssigkeit bzw. der Auskleidung es Bauchraums) und bei Gallenblaseninfektionen. Piperacillin/Tazobactam Milpharm kann auch zur Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Patienten mit einer verringerten Anzahl von wei√üen Blutk√∂rperchen (geringere Widerstandsf√§higkeit gegen Infektionen) angewendet werden.

Bei bestimmten schweren Infektionen kann Ihr Arzt Piperacillin/Tazobactam Milpharm in Kombination mit anderen Antibiotika einsetzen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Piperacillin/Tazobactam Milpharm darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Piperacillin oder Tacobactam sind..
  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Antibiotika wie Penicilline, Cephalosporine oder andere Beta-Laktamase-Hemmer sind, da Sie auch gegen Penicillin/Tazobactam Milpharm allergisch sein k√∂nnten.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Piperacillin/Tazobactam Milpharm ist erforderlich,

  • wenn Sie Allergien haben. Wenn Sie mehrere Allergien haben, denken Sie daran, Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer vor der Anwendung dieses Arzneimittels dar√ľber zu informieren.
  • wenn Sie vor der Behandlung unter Durchfall leiden, oder w√§hrend beziehungsweise nach der Behandlung Durchf√§lle auftreten. In diesem Fall m√ľssen Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer umgehend dar√ľber informieren. Nehmen Sie keine Arzneimittel gegen den Durchfall ein, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen.
  • wenn Sie niedrige Kaliumwerte im Blut haben. M√∂glicherweise wird der Arzt Ihre Nierenfunktion √ľberpr√ľfen, bevor dieses Arzneimittel bei ihnen angewendet wird und auch w√§hrend der Behandlung regelm√§√üige Blutuntersuchungen durchf√ľhren.
  • wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben oder eine H√§modialyse-Behandlung (Blutw√§sche) erhalten. M√∂glicherweise wird der Arzt Ihre Nierenfunktion √ľberpr√ľfen, bevor dieses Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird und auch w√§hrend der Behandlung regelm√§√üige Blutuntersuchungen durchf√ľhren.
  • wenn Sie bestimmte Arzneimittel ( so genannte Antikoagulanzien) einnehmen, um eine √ľberm√§√üige Blutgerinnung zu verhindern (siehe auch ‚ÄěBei Anwendung von Piperacillin/Tazobactam Milpharm mit anderen Arzneimitteln‚Äú in dieser Packungsbeilage), oder wenn w√§hrend der Behandlung unerwartet Blutungen auftreten. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer umgehend dar√ľber informieren.
  • wenn Sie w√§hrend der Behandlung Krampfanf√§lle entwickeln. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer dar√ľber informieren.
  • wenn Sie glauben, unter einer neuen oder sich verschlechternden Infektion zu leiden. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer dar√ľber informieren.

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Kinder unter 2 Jahren

Die Anwendung von Piperacillin/Tazobactam bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen, da nicht gen√ľgend Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vorliegen.

Bei Anwendung von Piperacillin/Tazobactam Milpharm mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einige Arzneimittel könnten Wechselwirkungen mit Piperacillin und Tazobactam haben.

Dazu gehören:

  • Ein Mittel gegen Gicht (Probenecid). Dieses kann den Zeitraum verl√§ngern, in dem Piperacillin und Tazobactam aus dem K√∂rper ausgeschieden werden.
  • Arzneimittel zur Blutverd√ľnnung oder zur Behandlung von Blutgerinnseln (z. B. Heparin, Warfarin oder Acetylsalizyls√§ure (ASS)).
  • Arzneimittel zur Entspannung der Muskulatur w√§hrend einer Operation. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Vollnarkose geplant ist.
  • Methotrexat (Mittel zur Behandlung von Krebs, Arthritis oder Psoriasis). Piperacillin und Tazobactam k√∂nnen den Zeitraum verl√§ngern, in dem Methotrexat aus dem K√∂rper ausgeschieden wird.
  • Medikamente, welche die Kaliumkonzentration in Ihrem Blut reduzieren (z. B. Tabletten zur Erh√∂hung der Urinausscheidung oder einige Krebsmedikamente).
  • Arzneimittel, welche die anderen Antibiotika Tobramycin oder Gentamicin enthalten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter Nierenproblemen leiden.

Auswirkungen auf Laborwerte

Informieren Sie den Arzt bzw. das Laborpersonal dar√ľber, dass Sie Piperacillin/Tazobactam Milpharm anwenden, wenn Sie eine Blut- oder Urinprobe abgeben m√ľssen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, glauben schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, informieren Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer vor der Anwendung dieses Produkts dar√ľber. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Piperacillin/Tazobactam Milpharm f√ľr Sie geeignet ist. Das Baby kann Piperacillin und Tazobactam entweder in der Geb√§rmutter oder √ľber die Muttermilch aufnehmen. Wenn Sie stillen, wird Ihr Arzt entscheiden, ob Piperacillin/Tazobactam Milpharm f√ľr Sie geeignet ist.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es wird nicht erwartet, dass Piperacillin/Tazobactam Milpharm Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen hat.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Piperacillin/Tazobactam Milpharm

Piperacillin/Tazobactam 2 g / 0,25 g enth√§lt 4,7 mmol (108 mg) Natrium. Dies muss bei Patienten mit natriumarmer Di√§t ber√ľcksichtigt werden.

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Wie wird es angewendet?

Ihr Arzt oder medizinischer Betreuer wird Ihnen dieses Arzneimittel in Form einer Infusion √ľber einen Zeitraum von 30 Minuten in die Vene geben. Die Dosis des Arzneimittels h√§ngt von Ihrer Erkrankung und Ihrem Alter ab, und davon, ob Sie Nierenprobleme haben.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

Die √ľbliche Dosis betr√§gt 4 g / 0,5 g Piperacillin/Tazobactam alle 6-8 Stunden, angewendet in eine Vene (direkt in den Blutstrom).

Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren

Die √ľbliche Dosis bei Kindern mit Infektionen des Bauchraums betr√§gt 100 mg / 12,5 mg / kg K√∂rpergewicht Piperacillin/Tazobactam alle 8 Stunden, angewendet in eine Vene (direkt in den Blutstrom). Die √ľbliche Dosis bei Kindern mit einer geringen Anzahl wei√üer Blutk√∂rperchen betr√§gt 80 mg / 10 mg / kg K√∂rpergewicht Piperacillin/Tazobactam alle 6 Stunden, angewendet in eine Vene (direkt in den Blutstrom).

Ihr Arzt wird die Dosis anhand des Gewichts Ihres Kindes berechnen, wobei die t√§gliche Dosis 4 g / 0,5 g Piperacillin/Tazobactam nicht √ľberschreiten wird.

Piperacillin/Tazobactam wird bei Ihnen angewendet, bis die Anzeichen der Infektion vollständig abgeklungen sind (5 bis 14 Tage).

Patienten mit Nierenproblemen

M√∂glicherweise muss Ihr Arzt die Dosis von Piperacillin/Tazobactam oder die Anwendungsh√§ufigkeit reduzieren. Zudem wird Ihr Arzt unter Umst√§nden Blutuntersuchungen durchf√ľhren lassen, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis erhalten, insbesondere, wenn Sie √ľber l√§ngere Zeit mit dem Arzneimittel behandelt werden m√ľssen.

Wenn Sie eine größere Menge von Piperacillin/Tazobactam Milpharm erhalten haben, als Sie sollten

Da Sie Piperacillin/Tazobactam Milpharm von einem Arzt oder medizinischen Betreuer verabreicht bekommen, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine falsche Dosis erhalten. Wenn Sie allerdings Nebenwirkungen bemerken, wie zum Beispiel Krampfanfälle, oder wenn Sie glauben, eine zu hohe Dosis erhalten zu haben, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.

Wenn bei Ihnen eine Dosis Piperacillin/Tazobactam Milpharm ausgelassen wurde

Wenn Sie glauben, dass bei Ihnen eine Dosis Piperacillin/Tazobactam Milpharm vergessen wurde, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Piperacillin/Tazobactam Milpharm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder medizinischen Betreuer, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Schwere Nebenwirkungen von Piperacillin/Tazobactam Milpharm sind:

  • Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder aneren K√∂rperteilen
  • Kurzatmigkeit, Keuchen oder Atemrobleme
  • Schwere Ausschl√§ge, Juckreiz oder Nesselsucht der Haut
  • Gelbf√§rbung von Augen oder Haut
  • Sch√§digung der Blutk√∂rperchen (Anzeichen hierf√ľr k√∂nnen sein: unerwartete Atemnot, roter oder brauner Urin, Nasenbluten und Bluterg√ľsse)

Suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, wenn Sie eines der oben genannten Symptome bemerken.

Informationen zur Häufigkeit dieser Reaktionen finden Sie nachfolgend.

Die möglichen Nebenwirkungen werden folgendermaßen eingeteilt:

  • H√§ufig: bei 1 bis 10 von 100 Behandelten
  • Gelegentlich: bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten
  • Selten: bei 1 bis 10 von 10.000 Behandelten
  • Sehr selten: bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten

Häufige Nebenwirkungen:

  • Durchfall, Erbrechen, √úbelkeit
  • Hautausschl√§ge

Gelegentliche Nebenwirkungen:

  • Soor
  • (Abnormale) Abnahme der wei√üen Blutk√∂rperchen (Leukopenie, Neutropenie) und Blutpl√§ttchen (Thrombozytopenie)
  • Allergische Reaktion
  • Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit
  • Niedriger Blutdruck, Venenentz√ľndung (in Form von Schmerzen oder R√∂tung des betroffenen Bereichs)
  • Ikterus (Gelbf√§rbung der Haut oder des Augenwei√ües), Entz√ľndung der Mundschleimhaut, Verstopfung, Verdauungsst√∂rungen, Magenverstimmung
  • Anstieg der Blutspiegel bestimmter Enzyme (Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase erh√∂ht)
  • Jucken, Nesselausschlag
  • Anstieg von Muskelstoffwechselprodukten im Blut (Kreatinin erh√∂ht)
  • Fieber, Reaktion an der Injektionsstelle
  • Hefeinfektion (Candida-Superinfektion)

Seltene Nebenwirkungen:

  • (Abnormale) Abnahme der roten Blutk√∂rperchen oder des Blutfarbstoffs / H√§moglobin, (abnormale) Abnahme der roten Blutk√∂rperchen aufgrund vorzeitigen Abbaus (h√§molytische An√§mie), kleinfleckige Hautblutungen (Purpura), Nasenbluten (Epistaxis) und verl√§ngerte Blutungsdauer, (abnormale) Zunahme einer bestimmten Art der wei√üen Blutk√∂rperchen (Eosinophilie)
  • Schwere allergische Reaktion (anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktion, einschlie√ülich Schock)
  • Hautr√∂tungen
  • Eine bestimmte Form der Dickdarmentz√ľndung (pseudomembran√∂se Kolitis), Bauchschmerzen
  • Leberentz√ľndung (Hepatitis), Anstieg eines Blutfarbstoffabbauprodukts (Bilirubin), Anstieg der Blutspiegel bestimmter Enzyme (alkalische phosphatase erh√∂ht, Gamma- Glutamyltransferase erh√∂ht)
  • Hautreaktionen mit R√∂tung und Bildung von Hautl√§sionen (Exanthem, Erythema multiforme), Hautreaktionen mit Blasenbildung (bull√∂se Dermatitis)
  • Gelenk- und Muskelschmerzen
  • Beeintr√§chtigung der Nierenfunktion und Nierenprobleme
  • Sch√ľttelfrost/Steifigkeit

Sehr seltene Nebenwirkungen:

  • Drastische Abnahme der granul√§ren wei√üen Blutk√∂rperchen (Agranulozytose), drastische Abnahme von roten und wei√üen Blutk√∂rperchen und Blutpl√§ttchen (Panzytopenie)
  • Verl√§ngerte Blutgerinnung (verl√§ngerte partielle Thromboplastinzeit und Prothrombinzeit), abnormale Laborergebnisse (positiver direkter Coombs-Test), Anstieg der Blutpl√§ttchen (Thrombozyt√§mie)
  • Abnahme des Kalumspiegels im Blut (Hypokali√§mie), Abnahme des Blutzuckers (Glukose), Abnahme des Proteins Albumin im blut, Abnahme der Blutproteine insgesamt
  • Abl√∂sung der obersten Hautschicht am gesamten K√∂rper (toxische epidermale Nekrolyse), schwere allergische Reaktion von Haut und Schleimhaut am gesamten K√∂rper mit Ausschl√§gen und Hauteruptionen (Stevens-Johnson-Syndrom)
  • Erh√∂hte Blutharnstoffsticksoff-Werte

Bei Mukoviszidose-Patienten, die mit Piperacillin behandelt wurden, kam es häufiger zu Fieber und Ausschlägen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Au√üenkarton und dem Etikett nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Unge√∂ffnete Durchstechflaschen: Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Hergestellte L√∂sung in der Durchstechflasche/verd√ľnnte Infusionsl√∂sung:

Aufgel√∂stes Piperacillin/Tazobactam kann, bei Lagerung im K√ľhlschrank (bei 2 ‚Äď 8 ¬įC), f√ľr 24 Stunden verwendet werden.

Zur einmaligen Anwendung. Nicht verwendete Lösungen sind zu entsorgen.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel nach Anbruch jedoch sofort verwendet werden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Piperacillin/Tazobactam Milpharm enthält

  • Die Wirkstoffe sind Piperacillin und Tazobactam.

Jede Durchstechflasche enthält Piperacillin Natrium entsprechend 2 g Piperacillin und Tazobactam Natrium entsprechend 0,25 g Tazobactam.

Dieses Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile.

Wie Piperacillin/Tazobactam Milpharm aussieht und Inhalt der Packung

Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Weißes bis grauweißes Pulver.

Die Packungen enthalten 1, 5, 10, 12 oder 50 Durchstechflaschen

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Milpharm Ltd; Ares Odyssey Business Park West End Road South Ruislip HA4 6QD, UK

Hersteller:

Milpharm Ltd; Ares Odyssey Business Park West End Road South Ruislip HA4 6QD, UK

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien: Piperacilline/Tazobactam Sandoz 2 g / 250 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Tschechische Republik: Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or infusion

Deutschland: Piperacillin comp. HEXAL 2g/0,25g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung / Infusionslösung

D√§nemark: Piperacillin / Tazobactam ‚ÄúMilpharm‚ÄĚ Estland: Piperacillin/Tazobactam Hexal

Spanien: Piperacilina/Tazobactam Bexal ,25 g polvo para solución inyectable/para perfusión EFG

Finnland: Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or infusion

Ungarn: Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or infusion

Irland:

Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or

 

infusion

Italien:

PIPERACILLINA E TAZOBACTAM SANDOZ GmbH 2g + 0.25 g polvere per

 

soluzione iniettabile

Litauen:

Piperacillin/Tazobactam HEXAL 2 g / 0,25 g milteliai injekciniam arba

 

infuziniam tirpalui

Lettland:

Piperacillin/Tazobactam HEXAL 2,0 g/0,25 g pulveris injekciju vai infŇęziju

 

Ň°ń∑ńęduma pagatavoŇ°anai

Niederlande:

Piperacilline/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection

 

or infusion

Norwegen:

Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or

 

infusion

Polen:

Piperacillin / Tazobactam Milpharm

Portugal:

Piperacilina / Tazobactam Milpharm

Slowakei:

Piperacilin/Tazobactam Sandoz 2g/0,25g pr√°Ň°ok na injekńćn√Ĺ/inf√ļzny roztok

Schweden:

Piperacillin/ Tazobaktam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection

 

or infusion

Großbritannien: Piperacillin/Tazobactam 2 g/0.25 g Powder for Solution for Injection or Infusion

Z.Nr.: 1-29067

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2011.

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Die folgenden Informationen sind nur f√ľr √Ąrzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Anwendungshinweise

Piperacillin/Tazobactam 2,0 g / 0,25g Milpharm wird als intraven√∂se Infusion √ľber 30 Minuten angewendet.

Die Rekonstitution und Verd√ľnnung muss unter aseptischen Bedingungen erfolgen. Vor Applikation muss die L√∂sung auf Anwesenheit von Partikeln oder Verf√§rbungen kontrolliert werden. Die L√∂sung darf nur verwendet werden, wenn sie farblos und frei von Partikeln ist.

Intravenöse Anwendung

Rekonstituieren Sie jede Durchstechflasche mit einem f√ľr die Rekonstitution geeigneten L√∂sungsmittel in der in der Tabelle angegebenen Menge. Durchstechflasche bis zur Aufl√∂sung des Inhalts schwenken. Bei konstantem Schwenken erfolgt die Rekonstitution in der Regel innerhalb von 5 bis 10 Minuten (weitere Einzelheiten zur Handhabung siehe unten).


Inhalt der Durchstechflasche

Volumen des Lösungsmittels*, das in die


 

Durchstechflasche zugegeben werden


 

muss


2 g / 0,25 g (2 g Piperacillin und 0,25 g

10 ml


Tazobactam)


 


4 g / 0,5 g (4 g Piperacillin und 0,5 g

20 ml


Tazobactam)


 

*Kompatible Lösungsmittel zur Rekonstitution:

  • 0,9%ige (9 mg/ml) Natriumchloridl√∂sung f√ľr Injektionszwecke
  • Steriles Wasser f√ľr Injektionszwecke(1)
  • 5%ige Glukosel√∂sung
  • Pro Dosis sollten maximal 50 ml steriles Wasser f√ľr Injektionszwecke verwendet werden.

Die rekonstituierte Lösung ist mit einer Spritze aus der Durchstechflasche aufzuziehen. Bei Einhaltung der Anweisungen zur Rekonstitution enthält das mit der Spritze aus der Durchstechflasche aufgezogene Volumen die auf dem Etikett angegebene Menge Piperacillin und Tazobactam.

Die rekonstituierte L√∂sung kann mit einem der folgenden kompatiblen L√∂sungsmittel bis zum gew√ľnschten Volumen (z. B. 50 ml bis 150 ml) weiter verd√ľnnt werden:

  • 0,9%ige (9 mg/ml) Natriumchloridl√∂sung f√ľr Injektionszwecke
  • 5%ige Glukosel√∂sung
  • Dextran 6 % in Natriumchloridl√∂sung 0,9 %

Inkompatibilität

Wird Piperacillin/Tazobactam Milpharm gemeinsam mit einem andern Antibiotikum (z.B. einem Aminoglykosid) angewendet, m√ľssen die Arzneimittel getrennt angewendet werden. Das Mischen von Beta-Laktam-Antibiotika mit einem Aminoglykosid in vitro kann zu einer er Inaktivierung des Aminoglykosids f√ľhren.

Piperacillin/Tazobactam Milpharm darf nicht mit anderen Substanzen in einer Spritze oder Infusionsflasche gemischt werden, da die Kompatibilität nicht gesichert ist.

Aufgrund chemischer Instabilität darf Piperacillin/Tazobactam Milpharm nicht in Lösungen aufgelöst werden, die ausschließlich Natrimhydrogencarbonat enthalten.

Ringer-laktat-lösung ist mit Piperacillin/Tazobactam Milpharm nicht kompatibel.

Piperacillin/Tazobactam Milpharm darf nicht Blutprodukten oder Albuminhydrolysaten beigemischt werden.

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Wirkstoff(e) Piperacillin Tazobactam
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Milpharm
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code J01CR05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden