Was Piperacillin/Tazobactam Milpharm enthält
- Die Wirkstoffe sind Piperacillin und Tazobactam.
Jede Durchstechflasche enthält Piperacillin Natrium entsprechend 2 g Piperacillin und Tazobactam Natrium entsprechend 0,25 g Tazobactam.
Dieses Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile.
Wie Piperacillin/Tazobactam Milpharm aussieht und Inhalt der Packung
Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Weißes bis grauweißes Pulver.
Die Packungen enthalten 1, 5, 10, 12 oder 50 Durchstechflaschen
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Milpharm Ltd; Ares Odyssey Business Park West End Road South Ruislip HA4 6QD, UK
Hersteller:
Milpharm Ltd; Ares Odyssey Business Park West End Road South Ruislip HA4 6QD, UK
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: Piperacilline/Tazobactam Sandoz 2 g / 250 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Tschechische Republik: Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or infusion
Deutschland: Piperacillin comp. HEXAL 2g/0,25g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung / Infusionslösung
Dänemark: Piperacillin / Tazobactam “Milpharm” Estland: Piperacillin/Tazobactam Hexal
Spanien: Piperacilina/Tazobactam Bexal ,25 g polvo para solución inyectable/para perfusión EFG
Finnland: Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or infusion
Ungarn: Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or infusion
Irland:
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Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or
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infusion
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Italien:
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PIPERACILLINA E TAZOBACTAM SANDOZ GmbH 2g + 0.25 g polvere per
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soluzione iniettabile
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Litauen:
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Piperacillin/Tazobactam HEXAL 2 g / 0,25 g milteliai injekciniam arba
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infuziniam tirpalui
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Lettland:
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Piperacillin/Tazobactam HEXAL 2,0 g/0,25 g pulveris injekciju vai infūziju
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šķīduma pagatavošanai
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Niederlande:
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Piperacilline/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection
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or infusion
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Norwegen:
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Piperacillin/Tazobactam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection or
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infusion
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Polen:
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Piperacillin / Tazobactam Milpharm
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Portugal:
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Piperacilina / Tazobactam Milpharm
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Slowakei:
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Piperacilin/Tazobactam Sandoz 2g/0,25g prášok na injekčný/infúzny roztok
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Schweden:
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Piperacillin/ Tazobaktam Milpharm 2g/0.25g powder for solution for injection
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or infusion
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Großbritannien: Piperacillin/Tazobactam 2 g/0.25 g Powder for Solution for Injection or Infusion
Z.Nr.: 1-29067
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2011.
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Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Anwendungshinweise
Piperacillin/Tazobactam 2,0 g / 0,25g Milpharm wird als intravenöse Infusion über 30 Minuten angewendet.
Die Rekonstitution und Verdünnung muss unter aseptischen Bedingungen erfolgen. Vor Applikation muss die Lösung auf Anwesenheit von Partikeln oder Verfärbungen kontrolliert werden. Die Lösung darf nur verwendet werden, wenn sie farblos und frei von Partikeln ist.
Intravenöse Anwendung
Rekonstituieren Sie jede Durchstechflasche mit einem für die Rekonstitution geeigneten Lösungsmittel in der in der Tabelle angegebenen Menge. Durchstechflasche bis zur Auflösung des Inhalts schwenken. Bei konstantem Schwenken erfolgt die Rekonstitution in der Regel innerhalb von 5 bis 10 Minuten (weitere Einzelheiten zur Handhabung siehe unten).
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Inhalt der Durchstechflasche
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Volumen des Lösungsmittels*, das in die
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Durchstechflasche zugegeben werden
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muss
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2 g / 0,25 g (2 g Piperacillin und 0,25 g
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10 ml
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Tazobactam)
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4 g / 0,5 g (4 g Piperacillin und 0,5 g
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20 ml
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Tazobactam)
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*Kompatible Lösungsmittel zur Rekonstitution:
- 0,9%ige (9 mg/ml) Natriumchloridlösung für Injektionszwecke
- Steriles Wasser für Injektionszwecke(1)
- 5%ige Glukoselösung
- Pro Dosis sollten maximal 50 ml steriles Wasser für Injektionszwecke verwendet werden.
Die rekonstituierte Lösung ist mit einer Spritze aus der Durchstechflasche aufzuziehen. Bei Einhaltung der Anweisungen zur Rekonstitution enthält das mit der Spritze aus der Durchstechflasche aufgezogene Volumen die auf dem Etikett angegebene Menge Piperacillin und Tazobactam.
Die rekonstituierte Lösung kann mit einem der folgenden kompatiblen Lösungsmittel bis zum gewünschten Volumen (z. B. 50 ml bis 150 ml) weiter verdünnt werden:
- 0,9%ige (9 mg/ml) Natriumchloridlösung für Injektionszwecke
- 5%ige Glukoselösung
- Dextran 6 % in Natriumchloridlösung 0,9 %
Inkompatibilität
Wird Piperacillin/Tazobactam Milpharm gemeinsam mit einem andern Antibiotikum (z.B. einem Aminoglykosid) angewendet, müssen die Arzneimittel getrennt angewendet werden. Das Mischen von Beta-Laktam-Antibiotika mit einem Aminoglykosid in vitro kann zu einer er Inaktivierung des Aminoglykosids führen.
Piperacillin/Tazobactam Milpharm darf nicht mit anderen Substanzen in einer Spritze oder Infusionsflasche gemischt werden, da die Kompatibilität nicht gesichert ist.
Aufgrund chemischer Instabilität darf Piperacillin/Tazobactam Milpharm nicht in Lösungen aufgelöst werden, die ausschließlich Natrimhydrogencarbonat enthalten.
Ringer-laktat-lösung ist mit Piperacillin/Tazobactam Milpharm nicht kompatibel.
Piperacillin/Tazobactam Milpharm darf nicht Blutprodukten oder Albuminhydrolysaten beigemischt werden.